SYNDO 1 g POLVO EFERVESCENTE


El SYNDO 1 g POLVO EFERVESCENTE es un medicamento fabricado por Laboratorios Generifarma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 17/07/2008 con el número de registro: 69971.

Contiene 1 principio activo: PARACETAMOL.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Generifarma, S.L.
Principio Activo PARACETAMOL (209)
Codigo ATC N02BE01
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
661301SYNDO 1 g POLVO EFERVESCENTEParacetamol No comercializado 17/07/200817/02/2011



Prospecto






SYNDO 1 g POLVO EFERVESCENTE
Paracetamol

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta . No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

- Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 5
días (2 días para el dolor de garganta), debe consultar al médico.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Syndo y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Syndo
3. Cómo tomar Syndo
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Syndo
6. Información adicional.



1. QUÉ ES SYNDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA



El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
Está indicado para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados febriles.

2. ANTES DE TOMAR SYNDO

No tome Syndo si:

Es alérgico (hipersensible) al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento

Tenga especial cuidado con Syndo:

No tomar más de la dosis recomendada en el apartado 3. Cómo tomar Syndo
Los alcohólicos crónicos, no deben tomar más de 2 sobres al día de Syndo
Deberán consultar al médico antes de tomar este medicamento:
- Pacientes con enfermedades del hígado, del riñón, del corazón, del pulmón o con anemia - Pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En particular, si está utilizando medicamentos que c ontengan en su composición alguno de los siguientes principios activos ya que, puede ser necesario modifi car la dosis o la interrupción del tratamiento de cualquiera de ellos:
- Antibióticos (cloranfenicol)
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina)
- Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos
- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina)
- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina)
- Barbitúricos (utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes) - Carbón activado, utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases
- Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre) - Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona) - Medicamentos usados para el alivio de espasmo s o contracciones de estómago, intestino y vejiga (anticolinérgicos)
- Medicamentos utilizados para el corazón (glucósidos digitálicos)
- Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las nauseas y los vómitos) - Propranolol utilizado en el tratamient o de la tensión arterial alta (h ipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas)
- Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana, causante del SIDA).

Interferencias con pruebas analíticas:

Si le van a realizar alguna prueba analítica (incluid os análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc…) comunique al médico que es tá tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas.


Toma de Syndo con los alimentos y bebidas

La utilización de Syndo por pacientes que consum en habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día (cerveza, vino, licor,...), puede provocar daño en el hígado.
Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarl o, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios



Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. El paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinarias debido a la toma de este medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Syndo

Este medicamento contiene 155,3 mg de sodio (6,8 mmol) por sobre, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico la ha indicado que padece intolerancia a ciertos azucares, consulte son él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR SYNDO

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos: 1 sobre cada 6-8 horas. Estas dosis se pueden repetir , siempre que sea necesario hasta un máximo de 4 sobres en 24 horas.

Pacientes con insuficiencia renal deben consultar al médico.
Pacientes con insuficiencia hepática deben consultar al médico.
Pacientes con enfermedades del hígado o del riñón deben consultar a su médico.
Syndo se toma vía oral.
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y no debe ingerirse hasta que haya cesado completamente el burbujeo.
Se puede tomar tanto con alimentos como sin ellos. Para un alivio rápido del dolor, tomar el medicamento sin alimentos.
Usar siempre la menor dosis que sea efectiva.
Las dosis se deben repetir mientras duren los síntomas.
La administración del medicamento está supeditada a la aparición del dolor o de la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.

Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 5 días (2 días para el dolor de garganta), debe consultar al médico.

Si toma más Syndo del que debiera:

Si se ha tomado una sobredosis, acuda rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la toma de la sobredosis, incluso en casos de intoxicación grave.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de ap etito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios


El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se in icia dentro de las 4 horas siguientes a la toma del medicamento.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los al cohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 5 62 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Syndo pued e producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de Paracetamol, se ha n observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Alteraciones en la sangre (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) Asma, neumonía
Enfermedad del riñón (cuando se abusa del uso de anal gésicos incluyendo el paracetamol), orina turbia, picor
Dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel) Hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre)
Angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultar al tragar o respirar), reacciones alérgicas.
El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma durante mucho tiempo o en dosis más altas de las aconsejadas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE SYNDO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación

Caducidad

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que apar ece en el sobre después de la abreviatura: Cad La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesite. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Syndo

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Cada sobre contiene 1g de paracetamol como principio activo.
Los demás componentes (excipientes) son: Almidón de maíz pregelatinizado, Povidona, Crospovidona, Ácido esteárico, Ácido cítrico pasivado, Bicarbona to sódico, Carbonato sódico, macrogol, Sacarina sódica, Sorbitol E-420, Aroma de piña

Aspecto del producto y contenido del envase

Se trata de polvo para solución oral, de color blanco amarillento y con olor a piña que en contacto con agua produce efervescencia.

El envase contiene 10 sobres, unidos de dos en dos, en los que cada dosis va separada por una línea troquelada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Laboratorio titular:
Laboratorio GENERIFARMA, S.L.
C/ Padre Arrupe, 9
28050-Madrid


Laboratorio responsable de la fabricación:
Laboratorios BOHM, S.A.
c/ Molinaseca, 23
28947-Fuenlabrada (Madrid)

Este prospecto ha sido aprobado en: Julio de 2008


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios