YMEA
El YMEA es un medicamento fabricado por
Chefaro Española, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 20/04/2005 con el número de registro:
66529.
Contiene 1 principio activo: CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO SECO.
Ficha
| Laboratorio |
Chefaro Española, S.A. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
G02C |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 650561 | YMEA | Cimicifuga Racemosa Exto Seco |
No comercializado
| 20/04/2005 | 27/04/2012 | |
| 650404 | YMEA | Cimicifuga Racemosa Exto Seco |
No comercializado
| 20/04/2005 | 27/04/2012 | |
Prospecto
YMEA comprimidos
Extracto de Cimicifuga racemosa L.
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado YMEA para obtener los mejores resultados.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita información adicional o consejo. consulte a su farmacéutico. • Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a su médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es YMEA y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar YMEA .
3. Cómo tomar YMEA
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de YMEA.
YMEA
Extracto de Cimicifuga racemosa L.
- Cada comprimido de YMEA contiene como pr incipio activo 6,5 mg de extracto seco de Cimicífuga racemosa L. Equivalentes a 42,25 mg de rizoma de Cimicifuga racemosa L. (proporción rizoma:extracto 4,5-8,5:1).
- Los demás componentes son: Cellactose 80 (celulosa en polvo y lactosa monohidrato), sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, celulosa microcrist alina, estearato de magne sio, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (Tipo A), Opadry blanco (OY-L-27900) (lactosa monohidrato, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E-171)).
Titular:
CHEFARO ESPAÑOLA,S.A.
Parque de oficinas Sant Cugat Nord. Plaza Xavier Cugat nº 2. Edificio D, planta 1ª, 08174 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
Responsable de la fabricación:
SALUTAS PHARMA, GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben
ALEMANIA
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
YMEA son comprimidos recubiertos para administración oral. Se presenta en envases de 30 y 60 comprimidos. Este medicamento es un preparado ginecológico.
Está indicado en el tratamiento de síntomas re lacionados con la menopausia, tales como sofocos, sudoraciones, alteraciones del sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo.
2. ANTES DE TOMAR YMEA:
No tome YMEA si usted presenta alergia conocida a cualquiera de los componentes de la especialidad.
Tenga especial cuidado con YMEA: Si se le ha diagnosticado un tumo r estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento. se debe consultar al médico. Si durante el tratamiento reaparece la menstruación, nota presión o hinchazón en el pecho así como en caso s de molestias persistentes y no definidas, deberá consultar al médico.
Embarazo: No tomar YMEA durante el embarazo ya que no está dirigido a esta población. La seguridad de este medicamento durante el embarazo no ha sido establecida.
Lactancia: No tomar YMEA durante la lactancia ya que no está dirigido a esta población. La seguridad de este medicamento durante la lactancia no ha sido establecida.
Uso de otros medicamentos: Aunque no se han descrito hasta ahora interacciones con YMEA, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha to mado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos que puedan afectar negativamente a la conducción o utilización de maquinaria.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
3. CÓMO TOMAR YMEA:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar su medicamento. Este medicamento se toma por vía oral.
Adultos:
Ingerir 1 comprimido al día. Los comprimidos se de ben tragar sin masticar, con un poco de agua. Si estima que la acción de YMEA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Los efectos de YMEA no son inmediatos, pueden comenzar a mani festarse después de dos semanas de tratamiento. Siempre que exista mejora de los síntomas, se recomienda que la duración normal del tratamiento sea de tres a seis meses. A partir de este momento, deberá consultar al médico para que valore la continuación del tratamiento.
Si usted toma más YMEA del que debiera: En caso de ingestión accidental de grandes cantidades, acudir a un centro médico o llamar al Servicio de Info rmación Toxicológica tel.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar YMEA: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Como todos los medicamentos, YMEA puede tener efectos adversos. En raras ocasiones pueden aparecer alteraciones gastrointestinales. En caso de hipersensibilidad (alergia) suspender el tratamiento. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVAC1ÓN DE YMEA:
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Mantenga YMEA fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad: No utilizar YMEA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2005
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