VIRGAN 1,5 mg/g GEL OFTALMICO
El VIRGAN 1,5 mg/g GEL OFTALMICO es un medicamento fabricado por
Laboratoires Thea,
y autorizado por la AEMPS el 03/10/2005 con el número de registro:
67075.
Contiene 1 principio activo: GANCICLOVIR.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 652225 | VIRGAN 1,5 mg/g GEL OFTALMICO | Ganciclovir |
Comercializado
| 03/10/2005 | | 14.05 |
Prospecto
PROSPECTO:INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIRGAN 1,5mg/g Gel oftálmico
Ganciclovir
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efectoadverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Virgan y para qué se utiliza
2. Antes de usar Virgan
3. Cómo usar Virgan
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Virgan
6. Información adicional
1. QUÉ ES VIRGAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Virgan es un gel oftálmico que contiene un agente antiviral denominado ganciclovir. Virgan está indicado en el tratamiento de algunas infecciones víricas superficiales del ojo (cornea).
2. ANTES DE USAR VIRGAN
No use VIRGAN :
• Si es alérgico (hipersensible) a ganciclovir o a cualquiera de los demás componentes de Virgan.
• Durante el embarazo o lactancia, a menos que su médico se lo indique. • En hombres y mujeres en edad de procrear que no usen un método de control de la natalidad.
Además a los varones en tratamiento con Virgan se les recomienda utilizar métodos anticonceptivos (preservativo) durante tres meses después de finalizar el mismo.
Tenga especial cuidado con VIRGAN:
• En ausencia de estudios específicos, no se recomienda el uso de Virgan en menores de 18 años.
• No ingerir.
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• Evitar tocar el ojo y el párpado con la punta del gotero.
• El cloruro de benzalconio puede causar irritación en el ojo.
• Usuarios de lentes de contacto: Evitar el contacto con las lentes de contacto. Quitarse las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocárselas. Virgan contiene cloruro de benzalconio que puede decolorar las lentes de contacto blandas.
Uso de otros medicamentos:
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Si utiliza otro medicamento tópico oftálmico,debe:
1-aplicarse el otro medicamento oftálmico.
2-esperar 15 minutos.
3-aplicarse Virgan el último.
Informe a su médico o farmacéutico, si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de Virgan durante el embarazo y la lactancia, a menos que su médico se lo indique.
Visite a su médico enseguida si desea quedar embarazada o si se da cuenta que ha quedado embarazada durante el tratamiento. Su médico es el único que puede ajustar su tratamiento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de maquinaria:
Se pueden producir trastornos visuales pasajeros después de la aplicación. Esperar hasta que se restablezca la visión normal antes de conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre alguno de los componentes de VIRGAN:
Cloruro de benzalconio (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Virgan)
3. COMO USAR VIRGAN
Dosificación
Siga exactamente las instrucciones de administración de Virgan indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es una gota de 3 a 5 veces al día.
Uso en niños: No se recomienda el uso de este gel oftálmico en menores de 18 años.
Método de administración
Virgan se debe administrar únicamente en el ojo (vía oftálmica), siguiendo las instrucciones que se detallan a continuación:
• Lávese las manos antes de cada aplicación.
• Desenrosque el tapón.
• Apriete suavemente el tubo para que caiga la gota en el ojo afectado, mientras mira hacia arriba y tira ligeramente del párpado inferior hacia abajo. • Tape el tubo y colóquelo de forma inve rtida en el soporte que se proporciona para favorecer la formación de la gota para la siguiente instilación.
Duración del tratamiento
En general el tratamiento no debe exceder los 21 días.
Si usted ha usado más VIRGAN del que debiera
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Continúe el tratamiento tal como le ha indicado su médico y consulte con su médico o farmacéutico.
Si ha olvidado usar VIRGAN
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con VIRGAN
Su enfermedad puede empeorar.
Consulte con su médico o farmacéutico si va a interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Virgan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran :
Trastornos oculares
- Muy frecuentes (en más de 1 por cada 10 pacientes): Sensación transitoria de quemazón o picor. - Frecuentes (en menos de 1 por cada 10 pacientes pero en más de 1 por cada 100 pacientes): Inflamación de la cornea (queratitis superficial punctacta).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE VIRGAN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use Virgan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de .La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No use Virgan más de 4 semanas después de la primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de VIRGAN
El principio activo es ganciclovir. Cada gramo de gel oftálmico contiene 1,5 mg de ganciclovir
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Los demás componentes son: Carbómero (carbopol 974 ), sorbitol , hidróxido de sodio, cloruro de benzalconio y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Virgan es un gel oftálmico que se presenta en un tubo que contiene 5 g.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Laboratoires Théa
12, rue Louis Blériot
63017 Clermont-Ferrand
Francia
Responsable de la liberación
Farmila Thea Farmaceutici
Via Enrico Fermi, 50
20019 Settimo Milanese (Milán)
Italia
Representante local
Laboratorios Thea
Pg. Sant Joan, 91
08009 Barcelona
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania, Chequia, España, Francia, Grecia, Hungría, Italia, Luxemburgo, Polonia : VIRGAN
Este prospecto ha sido revisado en Agosto 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios