VICOMIN A+C
El VICOMIN A+C es un medicamento fabricado por
Omega Pharma España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1965 con el número de registro:
41064.
Contiene 2 principios activos: ASCORBICO ACIDO, RETINOL.
Ficha
| Laboratorio |
Omega Pharma España, S.A. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
A11GB |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 846295 | VICOMIN A+C | Ascorbico Acido, Retinol |
Comercializado
| 01/06/1965 | | 3.95 |
Prospecto
PROSPECTO VICOMIN A+C
COMPOSICION
Cada sobre contiene:
Retinol (D.C.I.), palmitato (vit. A) ............................................ 1.250 UI Ac. Ascórbico (D.C.I.) (vit. C) .................................................. 150 mg Sacarina sódica ........................................................................ 11 mg Acido cítrico anhidro, carbonato sódico anhidro, bicarboanto sódico, polietilenglicol, amarillo de quinoleína E-104 y ensencia de limón, c.s.p.. .......................... 1 sobre
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Polvo efervescente en sobres de 3 g. Envase con 20 sobres.
ACTIVIDAD
El organismo humano necesita diariamente la vitamina C (ácido ascórbico) a todas las edades. Esta vitamina es de gran importancia puesto que interviene en numerosos procesos del organismo, particularmente en relación con la formación de colágeno, proteína que constituye la membrana basal de los tejidos duros, como el hueso y el diente.
Un característica de la vitamina A es la protección de tejidos y epitelios.
Titular Fabricante
OMEGA PHARMA ESPAÑA, S.A. Alcalá Farma, S.L. Parque de oficinas Sant Cugat Nord., planta 1ª, Ctra. M-300 Km 29,920 Plaza Xavier Cugat nº 2. Edificio D Alcalá de Henares 08174 Sant Cugat del Vallés Madrid (Barcelona)
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Vicomin A+C está indicado para la prevención de estados carenciales de vitaminas A y C, cuando no se toman cantidades suficientes de estas vitaminas con los alimentos, como dietas desequilibradas, regímenes alimenticios. Hay que tener en cuenta que un aporte externo de vitaminas no se considera un sustituto de una dieta equilibrada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Vicomin A+C.
En condiciones normales, no deben administrarse en el embarazo dosis superiores a los 100 mg de vitamina C por día y en cualquier caso, siempre por indicación del médico. Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales, la seguridad fetal de las dosis altas de vitamina C no ha sido establecida.
PRECAUCIONES
No sobrepasar las dosis recomendadas.
En pacientes con alteración de la función renal o sometidos a hemodiálisis, la administración de dosis excesivas de vitamina A puede producir hipervitamiosis A.
No debe tomarse este medicamento de forma continuada. En caso de agravación o
persistencia de los síntomas, consultar al médico.
No deben tomarse dosis altas en el embarazo (VER CONTRAINDICACIONES).
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
INTERACCIONES
El sulfato de neomicina y la bleomicina producen una disminución de la absorción de la vitamina A. La isotretinoína aumenta los niveles de vitamina A en sangre.
La vitamina C en dosis altas puede modificar la acción de ciertos medicamentos.
Consulte a su médico o farmacéutico si es tá tomando antidepresivos, anticoagulantes, dosis altas de salicilatos, sulfamidas, trimetoprim-s ulfametoxazol, anticonceptivos hormonales o suplementos de hierro.
ADVERTENCIAS
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico
antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el
embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado
por su médico.
Si está utilizando este medicamento, las pr uebas de glucosa en orina, incluyendo las pruebas por tiras reactivas, pueden dar resultados erróneos, que deberá ser tenido en cuenta por los pacientes diabéticos.
Los pacientes con historial de formación de cálculos o gota, deberán consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
POSOLOGIA
La dosis oral diaria en adultos y en niños mayores de 4 años será de 1 sobre disuelto en medio vaso de agua (1250 UI de vitamina A y 150 mg de vitamina C).
SOBREDOSIS
En caso de sobredosificación aguda o aparición de reacciones adversas, consultar a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91-562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
Cuando se administran dosis excesivas de vitamina A, pueden aparecer efectos secundarios tales como; malestar o debilidad, fiebre, sequedad o grietas en la piel o en los labios y hemorragias en las encías, que normalmente son reversibles. Además, aumento de los niveles de calcio en pacientes sometidos a hemodiálisis.
Las dosis de vitamina C superiores a 1 g por día pueden producir diarrea, cálculos renales y calambres abdominales.
Asimismo existe el riesgo de formación de cálculos y de precipitar ataques agudos de gota en individuos predispuestos.
Si se observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACION
Almacenar por debajo de 25ºC, protegido de la luz y en lugar seco.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
TEXTO REVISADO: Julio 2004
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios