VARIDASA COMPRIMIDOS
El VARIDASA COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Industrial Farmaceutica Cantabria, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1965 con el número de registro:
41161.
Contiene 2 principios activos: ESTREPTODORNASA, ESTREPTOQUINASA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 844662 | VARIDASA COMPRIMIDOS | Estreptodornasa, Estreptoquinasa |
Comercializado
| 01/06/1965 | | 3.42 |
| 654681 | VARIDASA COMPRIMIDOS | Estreptodornasa, Estreptoquinasa |
Comercializado
| 01/06/1965 | | 6.21 |
| 627596 | VARIDASA COMPRIMIDOS | Estreptodornasa, Estreptoquinasa |
Comercializado
| 01/06/1965 | | 66.78 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VARIDASA Comprimidos
Estreptoquinasa y Estreptodornasa
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es VARIDASA Comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar VARIDASA Comprimidos
3. Cómo tomar VARIDASA Comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VARIDASA Comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES VARIDASA Comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Varidasa pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos.
Varidasa está indicado en el tratamiento de la inflamación aguda o crónica, infecciosa en combinación con antibióticos o traumática (con edema y/o hematoma).
2. ANTES DE TOMAR VARIDASA Comprimidos
No tome Varidasa
- Si es alérgico (hipersensible) a la estreptoquinasa, estreptodornasa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- Si padece trastornos en la coagulación de la sangre (diátesis hemorrágica conocida). - Si padece hipertensión grave no controlada.
- Si tiene niveles bajos de fibrinógeno.
- Si tiene bajos niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
Tenga especial cuidado con Varidasa
En caso de producirse una reacci ón alérgica, incluyendo shock an afiláctico, disnea (dificultad para respirar) y urticaria, se debe interrumpir el tratamiento con Varidasa.
Se debe tener especial precaución al administrar Varidasa a pacientes que padezcan alguna de las situaciones siguientes:
- Hemorragia gastrointestinal grave reciente.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Operaciones importantes recientes (6º a 10º día de postoperatorio, en función de la gravedad de la operación).
- Traumatismo reciente y resucitación cardiopulmonar.
- Biopsia reciente de algún órgano, puncione s en vasos no compresibles, inyecciones intramusculares o intubación.
- Parto reciente, aborto.
- Pacientes con tratamiento concomitante con anticoagulantes orales (INR>1,3). - Lesión hepática o renal grave.
- Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. úlcera péptica activa). - Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda.
- Hemorragia interna activa, existente o reciente.
- Accidente cerebrovascular reciente; cirugía intracraneal o intraespinal.
- Neoplasia intracraneal.
- Traumatismo craneoencefálico reciente.
- Neoplasia conocida con riesgo de hemorragia.
- Pancreatitis aguda.
- Retinopatía hipertensiva de grados III/IV.
Varidasa debe utilizarse con precaución en pa cientes con antecedentes de disminución de la función hepática.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando, o ha utiliza do recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
El tratamiento previo o simultá neo de Varidasa con anticoagulan tes o sustancias que actúan sobre la formación o función de la s plaquetas (p. ej. inhibidores de la agregación plaquetaria, dextranos, antifibrinolíticos ta les como ácido aminocapróico, aprotinina y ácido traxenámico, analgésicos antiinflamatorios no esteroideos es pecialmente ácido acetilsa licílico, indometacina, fenilbutazona y otros inhibidores de la agregación plaquetaria especialmente sulfinpirazona) podría incrementar el riesgo de hemorragia.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se ha demostrado la segurida d y eficacia de Varidasa durante el embarazo ni durante la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estas situaciones.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Varidasa en p acientes menores de 18 años, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en estos pacientes.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Varidasa:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Varidasa contiene colorante amarillo anar anjado S (E-110), por lo que puede provocar reacciones de tipo alérgico.
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3. CÓMO TOMAR VARIDASA Comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Varidasa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración de su tratam iento con Varidasa. No su spenda el tratamiento antes, ya que podría no ejercer el efecto deseado.
Los comprimidos de Varidasa son para administración por vía oral.
La dosis media recomendada es de un comprimido, cuatro veces al día, durante 4-6 días. En cuadros agudos, pueden utilizarse dosis mayo res como medida terapéutica de ataque que consistirá en dos comprimidos tres veces al día, y si fuese necesario la dosis podría aumentarse hasta dos comprimidos cuatro veces al día.
Si toma más Varidasa de lo que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó tomar Varidasa
Si olvidó una dosis del medicamento, tome la si guiente dosis cuando le corresponda. No tome una dosis doble para compensar las olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Varidasa puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos, según las categor ías de frecuencias indicadas a continuación:
Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pacientes
Raros: al menos 1 de cada 10.000 pacientes Muy raros: menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Trastornos del sistema inmunológico
Frecuentes: Desarrollo de anticuerpos antiestreptoquinasa.
Poco frecuentes: Hipersensibilidad y reacciones alér gicas incluyendo s hock anafiláctico, disnea (dificultad para respirar) y urticaria.
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: Nauseas, diarrea, dolor epigástrico, vómitos.
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raros: Exantema eritematoso (lesión inflamatoria en el lugar de administración), dermatitis, picor.
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Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes: Incremento transitorio de los enzimas hepáticos (transaminasas) y de la bilirrubina.
Trastornos generales
Poco frecuentes: Dolor de cabeza, dolor de columna (dor salgia), dolor muscular (mialgia), escalofríos y/o aumento de la temperatura corporal, sensación de debilidad (astenia), malestar general.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE VARIDASA Comprimidos
Mantener Varidasa fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice Varidasa después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad es el último mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagüe s ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Varidasa Comprimidos
- Los principios activos son estreptoquinasa y estreptodornasa. Cada comprimido contiene 10.000 Unidades Internacionales y 2.500 Unidades de estreptodornasa.
- Los demás componentes son fosfato de calcio dibásico dihidratado, almidón de maíz, acacia, estearato de magnesio y colorante amarillo anaranjado S (E-110).
Aspecto del producto y contenido del envase
Varidasa son comprimidos ranurad os de color naranja claro. Se presenta en envases de 20 ó 40 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.
Carretera Cazoña-Adarzo, s/n.
39011 Santander
Responsable de la fabricación
Toll Manufacturing Services S.L.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Madrid)
Este prospecto fue aprobado en: Mayo 2007
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