VALERIANA KNEIPP 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Contiene 1 principio activo: VALERIANA RAIZ.
Ficha
| Laboratorio | Boehringer Ingelheim España, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | () |
| Codigo ATC | N05CM |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Sin Receta |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 681774 | VALERIANA KNEIPP 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | Valeriana Raiz | No comercializado | 04/07/2011 | ||
| 681776 | VALERIANA KNEIPP 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | Valeriana Raiz | No comercializado | 04/07/2011 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VALERIANA KNEIPP 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Polvo de raíz de Valeriana officinalis
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días de uso de este medicamento, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es VALERIANA KNEIPP y para qué se utiliza
2. Antes de tomar VALERIANA KNEIPP
3. Cómo tomar VALERIANA KNEIPP
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VALERIANA KNEIPP
6. Información adicional
1. QUÉ ES VALERIANA KNEIPP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VALERIANA KNEIPP pertenece a un grupo de medica mentos utilizados como sedantes del sistema nervioso.
Se utiliza para el alivio de los síntomas leves de estrés mental y para ayudar a dormir. Basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. ANTES DE TOMAR VALERIANA KNEIPP
No tome VALERIANA KNEIPP
Si es alérgico (hipersensible) a la valerian a o a cualquiera de los demás componentes de VALERIANA KNEIPP.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted está en tratamiento con otros medicamentos sed antes, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Conducción y uso de máquinas
VALERIANA KNEIPP es un medicamento que puede producir sueño. No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción se encuentran reducidas.
Información importante sobre algunos de los componentes de VALERIANA KNEIPP
Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino.
3. CÓMO TOMAR VALERIANA KNEIPP
Siga exactamente las instrucciones de administración de VALERIANA KNEIPP indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
VALERIANA KNEIPP se utiliza por vía oral.
La dosis recomendada es la siguiente:
Adolescentes mayores de 12 años, adultos y ancianos:
Para el alivio de los síntomas leves de estrés mental, se administrarán 2 comprimidos recubiertos, hasta tres veces al día.
Como ayuda para dormir, se administrarán 2 comprimidos recubiertos entre 30 y 60 minutos antes de acostarse. Si fuera necesario, puede tomar adicionalmente otra dosis de 2 comprimidos recubiertos por la tarde.
Uso en niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
Si toma más VALERIANA KNEIPP del que debiera
Si usted ha tomado más VALERIANA KNEIPP del que debe, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar VALERIANA KNEIPP
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, VALERIANA KNEIPP puede producir ef ectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden presentarse síntomas en el tracto gastrointestinal (por ejemplo náuseas, calambres en el abdomen) tras el uso de preparaciones de raíz de valeriana. Se desconoce la frecuencia con que se presentan estos síntomas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE VALERIANA KNEIPP
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener en el envase original.
No utilice VALERIANA KNEIPP después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de VALERIANA KNEIPP
El principio activo es polvo de raíz de Valeriana officinalis, L. Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de principio activo.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa (52,75 mg), celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, sílice coloidal, aceite de ricino, goma laca, talco, goma arábiga, sacarosa (100 mg), dióxido de titanio, macrogol 6000 (polietilenglicol), ceras de pulimento polvo.
Aspecto del producto y contenido del envase
Son comprimidos recubiertos que se presentan en cajas conteniendo 30 ó 60 comprimidos recubiertos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès Barcelona
España
Este prospecto ha sido aprobado en julio 2011.
La información detallada y actualizada de este medica mento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.
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