TRIPARSEAN CREMA


El TRIPARSEAN CREMA es un medicamento fabricado por Laboratorios Tecnobio, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/03/1994 con el número de registro: 60180.

Contiene 1 principio activo: PIKETOPROFENO HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Tecnobio, S.A.
Principio Activo PIKETOPROFENO (6)
Codigo ATC M02AA97
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
694893TRIPARSEAN CREMAPiketoprofeno Hidrocloruro No comercializado 01/03/199428/05/20124.32



Prospecto




Triparsean ®
Crema

Piketoprofeno


Composición por 100 g:
Piketoprofeno (clorhidrato)................................................................................................... ................................................................................. 1,8 g Excipientes (Benzoato de bencilo, alcohol laúrico-mirístico, alcohol cetílico, polisorbato 20, laurato de sorbitano, alcohol ce toestearílico polioxietilenado, dietanolamina, polihexametilenbiguanido clorhidrato y agua purificada).
Forma farmacéutica y contenido del envase
Crema, para administración tópica exclusivamente. Envase de 60 g.

Actividad
Triparsean cuyo principio activo Piketoprofeno ha sido desarrolla do en el Centro de Investigación Almirall Prodesfarma, S.A., p resenta una actividad antiinflamatoria y analgésica importante en el tratamiento de enfermedades reumatológicas y traumatológicas.
Titular y fabricante
Titular : Laboratorios Tecnobío, S.A. General Mitre, 151 4ª planta 08022 - Barcelona (España) Liberador del lote: Industrias Farmacéuticas Almirall, S.L.
Ctra Nacional II, km 593 - 08740 San Andreu de la Barca – Barcelona (España)

Indicaciones
Está indicado en todo tipo de afecciones inflamatorias y dolorosas del aparato locomotor. Traumatología
Esguinces, contusiones, luxaciones, fracturas.
Reumatología
Lumbago, artrosis, miositis reumáticas, tortícolis, epicondilitis, tenosinovitis y bursitis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
No se aplicará a pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos les produce rinitis, asma, angioedema o urticaria. No aplicar la crema sobre ojos, mucosas, úlceras o lesiones abiertas de la piel, ni en ninguna otra circunstancia en que concurra en el mismo punto de aplicación otro proceso cutáneo.

Precauciones
No se han descrito.

Advertencias
Embarazo y lactancia

Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de aplicar este medicamento. El uso de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Se recomienda evitar la exposición a la luz durante el tratamiento con piketoprofeno.
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (c omo dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoesterar ílico y alcohol cetílico.
Este medicamento puede ser ligeramente irritante para la piel, ojos y membranas mucosas porque contiene benzoato de bencilo.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducción ni al manejo de maquinaria.

Posología
Triparsean puede aplicarse las veces que el médico lo considere oportuno.
Triparsean crema se aplicará acompañado de un suave masaje o con un vendaje oclusivo. Como norma general, se aplicará en la zona afectada, de 1,5 a 2 g de crema aproximadamente, 3 veces al día.
Sobredosis
No se ha presentado intoxicación alguna hasta la fecha. En caso de hipersensibilidad, se suspenderá el tratamiento. “En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420”.

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Reacciones adversas
En ocasiones, pueden producirse reacciones en la zona de aplicación, eritema, prurito, sensación de ardor en la piel y calor en la zona de aplicación, eczema, dermatitis de contacto y reacciones de fotosensibilidad.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
Caducidad
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones
Triparsean aerosol: Envase de 50 g, más propelente.
Triparsean gel: Envase de 60 g.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Texto revisado:

Mod. P.02.1F1 (10/03/09)


Tecnobío


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios