SUPOGLIZ ADULTOS
El SUPOGLIZ ADULTOS es un medicamento fabricado por
Laboratorios Perez Gimenez, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1952 con el número de registro:
917101.
Contiene 1 principio activo: GLICEROL.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 829846 | SUPOGLIZ ADULTOS | Glicerol |
Comercializado
| 01/06/1952 | | 0.96 |
| 629063 | SUPOGLIZ ADULTOS | Glicerol |
Comercializado
| 01/06/1952 | | 0 |
| 829853 | SUPOGLIZ ADULTOS | Glicerol |
Comercializado
| 01/06/1952 | | 0.37 |
Prospecto
SUPOGLIZ ADULTOS
(Glicerol)
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar Supogliz ADULTOS con cuidado para obtener los mejores resultados.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. − Si los síntomas empeoran o persisten después de 6 días de tratamiento debe consultar a un médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es Supogliz ADULTOS y para qué se utiliza
2. Antes de utilizar Supogliz ADULTOS
3. Cómo utilizar Supogliz ADULTOS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Supogliz ADULTOS
Supogliz ADULTOS
Glicerol
Cada supositorio de Supogliz ADULTOS contiene 2,85 gramos de glicerol.
Los demás componentes (excipientes) son: carbonato sódico y ácido esteárico.
TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
LABORATORIOS PÉREZ GIMÉNEZ
Pol. Ind. Los Mochos. Polígono 8 - Parcela 20. Crta. A-431, Km 19
(Almodovar del Río) - 14720 España
1. QUÉ ES Supogliz ADULTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Supogliz ADULTOS son supositorios que se presentan en envases de 3 y 12 supositorios.
El glicerol administrado por vía rectal es un laxante que ablanda y lubrica las heces al mismo tiempo que atrae agua hacia el interior del recto, lo que estimula la defecación.
Supogliz ADULTOS está indicado en el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional.
2. ANTES DE USAR Supogliz ADULTOS
No utilice Supogliz ADULTOS:
Este medicamento es para uso rectal. No debe ingerirlo.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
− Si usted tiene alergia al glicerol o a cualquiera de los componentes de Supogliz ADULTOS. − Si usted padece afecciones ano-rectales, rectocolitis hemorrágica y procesos inflamatorios hemorroidales.
− Si usted tiene retortijones, cólicos, naus eas, vómitos u otros si gnos de apendicitis, obstrucción intestinal, otras dol encias intestinales inflamat orias agudas o en general en cualquier dolor abdominal sin que se conozca la causa que lo produce.
Supogliz ADULTOS no se debe administrar en niños menores de 12 años.
Tenga especial cuidado con Supogliz ADULTOS:
-Si no observa mejoría después de 6 días de tratamiento, en cuyo caso debe consultar al médico.
-Si después de su administración aparece sangre en heces, irritación, dolor, deje de usarlo y consulte a su médico.
El uso abusivo y prolongado de este medicame nto puede dar lugar a irritación del colon. Por esto, no se debe utilizar más de 6 días, a no ser que su médico se lo haya recetado.
Pacientes con enfermedades graves, especialme nte cardiovasculares, deberán utilizar este medicamento únicamente bajo estricto control médico.
Consulte con su médico o farmacéutico inclus o si cualquiera de estas circunstancias mencionadas anteriormente le hubieran ocurrido alguna vez.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
No se conocen los efectos de Supogliz ADULTOS sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Uso con otros medicamentos:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.
3. CÓMO USAR Supogliz ADULTOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas:
Si estima que la acción es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Los supositorios se administan por vía rectal.
Quitar el papel de aluminio, y sacar el supositorio. Introducirlo en el ano profundamente, mantener los glúteos juntos durante un tiempo.
Reprima la evacuación lo máximo posible a fin de que el medicamento pueda hacer su acción.
Adultos y niños mayores de 12 años: un supositorio al día, cuando sea necesario.
Si los síntomas empeoran o no nota mejoría de spués de 6 días de tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.
No se debe utilizar el medicamento durante más de 6 días sin consultar a su médico.
Si usted utiliza más Supogliz ADULTOS del que debiera:
No es probable que se produzca intoxicación debido a su uso.
Si usted ha utilizado más Supogliz ADULTOS de los que debe, puede aparecer irritación, escozor o picor anal.
El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a irritación del colon.
En caso de sobredosis o ingestión, llame al Se rvicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Supogliz ADULTOS puede tener efectos adversos.
Supogliz ADULTOS puede producir muy rarament e escozor o irritación en el lugar de aplicación.
Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
5. CONSERVACIÓN DE Supogliz ADULTOS
MANTENGA SUPOGLIZ ADULTOS FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE
LOS NIÑOS.
Conservar a temperatura inferior a 25ºC y protegido de la luz.
Caducidad:
No utilice Supogliz ADULTOS después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en:
Septiembre 2004
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios