SUAVIPLANT
El SUAVIPLANT es un medicamento fabricado por
Dr. Willmar Schwabe Gmbh Andco.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1999 con el número de registro:
62730.
Contiene 1 principio activo: HAMAMELIS HOJAS.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 815126 | SUAVIPLANT | Hamamelis Hojas |
No comercializado
| 01/11/1999 | 23/08/2010 | |
Prospecto
PROSPECTO
SuaviPlant
Destilado de Hamamelis virginiana
Composición:
100 g de crema contienen:
Principio Activo:
5,35 g de destilado de hojas y ramas frescas de Hamamelis virginiana (Hamamelis) (1:1,6), estandarizado en 0,64 mg de cetonas de Hamamelis.
Excipientes:
Edetato disódico, hidróxido sódico, ácido sórbico, al cohol cetílico, parafina líquida, ácido esteárico, glicerol al 85%, miristato de isopropilo, agua purificada,
Emulgentes o/w: 5-glicerintriestearato de poli(oxi)etilenglicol, Phosal 50 SA (fosfolipona, triglicéridos de cadena media, ácido palmitoilascórbico, mono- y diglicér idos de aceite de girasol, ácidos grasos de aceite de soja, aceite de alazor, etanol 99%), Oxynex LM (ácido cítrico, monooleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, ácido L-(+)-6-0-palmitoil ascórbico, DL-α-tocoferol, lecitina).
Forma farmacéutica y contenido del envase: Crema. Estuche de cartón conteniendo un tubo de aluminio con 50 g de crema.
Actividad: Fármaco dermatológico a base de plantas con propiedades astringentes de los tejidos y antiinflamatorias.
Titular y fabricante:
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.
Willmar-Schwabe-Straße 4
76227 Karlsruhe / Alemania
Indicaciones: Alivio local sintomático de lesiones e irritaciones cutáneas superficiales como: rozaduras, escoceduras, arañazos, quemaduras leves, quemaduras solares leves, picaduras de insectos, heridas superficiales, irritación por el pañal y piel agrietada.
Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la especialidad.
No aplicar sobre heridas abiertas y profundas, ni con vendajes que no transpiran (vendajes oclusivos).
Precauciones: Si los síntomas persisten o si se produ ce irritación o empeoramiento a pesar de dosificación suficiente y regular, consulte a su médico.
Interacciones: No se han descrito. Sin embargo, no aplicar simultáneamente y en el mismo sitio con otras preparaciones tópicas cutáneas.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Advertencias:
Embarazo y lactancia:
Consulte al médico
Efectos sobre la capacidad de conducción:
No se han descrito
Posología:
Uso externo, exclusivamente sobre la piel.
Aplicar varias veces al día, según necesidad, en forma de capa fina sobre la zona afectada. Continuar el tratamiento hasta la desaparición de los síntomas.
Instrucciones para la correcta administración del preparado: Aplicar con un suave masaje sobre la zona afectada
Sobredosificación: No se conocen casos de sobredosis hasta la fecha. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades, acudir a un centro médico inmedi atamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tel. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Reacciones adversas: En casos muy raros se han presentado reacciones de tipo alérgico. Si observa ésta o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
Conservación: Almacenar en lugar seco y por debajo de 25ºC
Caducidad: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad (cad.:) indicada en el envase.
Sin receta médica
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Texto revisado: Julio de 1999
(logo Schwabe)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios