STRUCTOKABIVEN EMULSION PARA PERFUSION INTRAVENOSA
El STRUCTOKABIVEN EMULSION PARA PERFUSION INTRAVENOSA es un medicamento fabricado por
Fresenius Kabi Ab,
y autorizado por la AEMPS el 09/01/2004 con el número de registro:
65831.
Contiene 22 principios activos: SERINA, GLUCOSA MONOHIDRATADA, POTASIO CLORURO, FENILALANINA, TRIPTOFANO, GLICINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, TREONINA, METIONINA, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, MAGNESIO SULFATO HEPTAHIDRATO, PROLINA, ACETATO SODIO TRIHIDRATO, LISINA ACETATO, VALINA, ALA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 792028 | STRUCTOKABIVEN EMULSION PARA PERFUSION INTRAVENOSA | Serina, Glucosa Monohidratada, Potasio Cloruro, Fenilalanina, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Calcio Cloruro Dihidrato, Magnesio Sulfato Heptahidrato, Prolina, Acetato Sodio Trihidrato, Lisina Acetato, Valina |
No comercializado
| 09/01/2004 | 25/03/2013 | 169.38 |
| 658495 | STRUCTOKABIVEN EMULSION PARA PERFUSION INTRAVENOSA | Serina, Glucosa Monohidratada, Potasio Cloruro, Fenilalanina, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Calcio Cloruro Dihidrato, Magnesio Sulfato Heptahidrato, Prolina, Acetato Sodio Trihidrato, Lisina Acetato, Valina |
No comercializado
| 09/01/2004 | 25/03/2013 | 0 |
| 792036 | STRUCTOKABIVEN EMULSION PARA PERFUSION INTRAVENOSA | Serina, Glucosa Monohidratada, Potasio Cloruro, Fenilalanina, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Calcio Cloruro Dihidrato, Magnesio Sulfato Heptahidrato, Prolina, Acetato Sodio Trihidrato, Lisina Acetato, Valina |
No comercializado
| 09/01/2004 | 25/03/2013 | 143.38 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
StructoKabiven emulsión para perfusión
Triglicéridos estructurados purificados, Glucosa, Alanina, Arginina, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Fenilalanina, Prolina, Serina, Taurina, Treonina, Triptófano, Tirosina, Valina, Cloruro de Calcio, Glicerofosfato sódico, Sulfato magnésico, Cloruro potásico, Acetato sódico, Sulfato de zinc
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento:
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es StructoKabiven y para qué se utiliza
2. Antes de usar StructoKabiven
3. Cómo usar StructoKabiven
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de StructoKabiven
6. Información adicional
1. QUÉ ES STRUCTOKABIVEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
StructoKabiven es una emulsión para perfusión que se administra en su sangre mediante un gotero (perfusión intravenosa). El producto contiene am inoácidos (componentes utilizados en la formación de proteínas), glucosa, lípidos y sales en una bolsa de plástico.
Se utiliza como parte de una dieta intravenosa e quilibrada, que junto con las sales, elementos traza y vitaminas proporcionan sus necesidades nutricionales completas.
2. ANTES DE USAR STRUCTOKABIVEN
No use StructoKabiven:
-si usted es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de StructoKabiven -si usted es alérgico al huevo, al cacahuete o soja. Este producto contiene aceite de soja. -si usted tiene demasiados lípidos en su sangre (hiperlipidemia)
-si usted padece una enfermedad hepática grave
-si usted sufre problemas de coagulación de la sangre (alteraciones de la coagulación o síndrome hemofagocítico)
-si su organismo tiene problemas para utilizar los aminoácidos
-si usted sufre enfermedad renal grave sin posibilidad de diálisis
-si usted se encuentra en shock agudo
-si usted tiene demasiado azúcar en su sangre (hiperglicemia)
-si usted tiene niveles elevados en sangre (suero) de las sales (electrolitos) incluidas en StructoKabiven -si usted tiene líquido en los pulmones (edema pulmonar agudo)
-si usted tiene demasiado líquido en su organismo (hiperhidratado)
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
-si usted presenta insuficiencia cardíaca que no está tratada
-si usted no tiene suficiente líquido en su organismo (deshidratación hipotónica) -si usted se encuentra en una situación inestable , como después de un trauma grave, diabetes no controlada, ataque cardíaco agudo, acidosis metabólica (una alteración que da lugar a demasiado ácido en su sangre), infección severa (sepsis severa) y coma.
Tenga especial cuidado con StructoKabiven
Antes de iniciar el tratamiento con Structokabiven informe a su médico si usted tiene: -problemas renales
-diabetes mellitus
-pancreatitis (inflamación del páncreas)
-problemas hepáticos
-hipotiroidismo (problemas de tiroides)
-sepsis (infección grave)
StructoKabiven no es adecuado para su utilización en recién nacidos o niños menores de 2 años. Hasta el momento no hay experiencia sobre la utilización de StructoKabiven en niños de 2 a 11 años de edad.
Su doctor necesitará hacer controles en sangre regul armente para asegurar que su cuerpo está utilizando Structokabiven correctamente.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Informe a su médico si está tomando:
- un medicamento como la heparina que se utiliza para evitar la formación y conseguir la dispersión de los coágulos de sangre
- agentes anticoagulantes (derivados de la cumarina) como la vitamina K 1, presentes en el aceite de soja, que puede interferir en la capacidad de coagulación sanguínea
- insulina para el tratamiento de la diabetes
Embarazo y lactancia
Debería informar a su médico si está embaraza (o piensa que puede estarlo) si es probable que esté embarazada o si está en período de lactancia.
StructoKabiven debería ser administrado a muje res embarazadas sólo después de una especial consideración.
Mujeres tratadas con StructoKabiven no deberían dar el pecho.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se esperan efectos sobre la capacidad de conducir y manejar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de StructoKabiven
Este medicamento contiene aceite de soja, el cual raramente causa reacciones alérgicas severas. Se han observado reacciones alérgicas cruzadas entre soja y cacahuete.
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3. CÓMO USAR STRUCTOKABIVEN
Su doctor decidirá la dosis para us ted de forma individual dependiendo de su peso corporal y su función. StructoKabiven le será administrado por un profesional sanitario. Se le administrará la medicación por infusión únicamente a una vena central. Puede ser que sea monitorizado durante su tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Si usa más StructoKabiven del que debiera:
Es muy poco probable que usted reciba una mayor infusión de la que debiera ya que su médico o personal sanitario le monitorizarán durante el tratamiento.
Los efectos de una sobredosis pueden incluir náuseas, fiebre, vómitos, escalofrío, sudoración y retención de líquidos. Hiperglicemia (demasiado azúcar en sa ngre) y una alteración de electrolitos se tienen que informar. En caso de sobredosis hay un riesgo de asimilar demasiad a grasa. Esto es conocido como síndrome de sobrecarga lipídica. Ver sección 4 Posibles efectos adversos para más información.
Si experimenta alguno de los síntomas arriba descrito s o cree que ha recibido demasiado StructoKabiven informe a su médico o personal sanitario inmediatam ente. En ambos casos, la infusión puede detenerse inmediatamente o continuar con una dosis reducida.
Estos síntomas normalmente desaparecen al reducir o detener el flujo de infusión.
Si tiene alguna pregunta adicional respecto al uso de este producto, pregunte a su médico o personal sanitario.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, StructoKabiv en puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si durante la infusión usted tiene fiebre, erupci ón cutánea, hinchazón de la lengua o la garganta, dificultades respiratorias, escalofrío, sudoración, ná useas o vómitos, dígaselo inmediatamente al personal sanitario. Estos síntomas pueden estar causados por una reacción alérgica al medicamento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Poco frecuentes (afecta a 1 de cada 10 pacientes en 1.000 pacientes): niveles elevados en sangre (plasma) de componentes del hígado, náuseas, dolor de cabeza, aumento de la temperatura corporal.
Raros (afecta a 1 de cada 10 usuarios en 10.000 pacien tes): frecuencia cardíaca rápida (taquicardia), elevada presión sanguínea
Muy raros (afecta a menos de 1 usuario en 10.000 pacient es): dificultad en respirar, diarrea, erupción cutánea, dolor de espalda, mareos
Síndrome de sobrecarga lipídica
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Esto puede suceder cuando su organismo tiene problemas utilizando lípidos, debido a un exceso de StructoKabiven. Esto también puede suceder debi do a un cambio repentino en sus condiciones (como problemas de riñón o infecciones). Los posibles síntomas son fiebre, aumento de los niveles de lípidos en su organismo, células y tejidos, desorden en varios órganos y coma. Estos tres síntomas normalmente desaparecerán si se detiene la infusión.
Exceso de aminoácidos
Esto puede suceder cuando los niveles de aminoáci dos se han excedido cuando aumenta la velocidad de perfusión. Los posibles síntomas son náuseas, vóm itos, escalofríos, sudoración y aumento de la temperatura corporal. Si usted tiene problemas rena les puede ser que su médico quiera realizar algún análisis de sangre para medir la cantidad de nitrógeno que contiene en su sangre.
Exceso de glucosa
Esto puede ocurrir si usted tiene problemas para eliminar el azúcar de su organismo lo que puede comportar un exceso de azúcar en sangre (hiperglicemia).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE STRUCTOKABIVEN
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No conservar a temperatura superior a 25º C.
• No congelar.
• Conservar el envase en la sobrebolsa.
• No utilice StructoKabiven después de la fecha de caducidad que apar ece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de StructoKabiven
986 ml 1477 ml 1970 ml Per 1000 ml Solución de aminoácidos con electrolitos 500 ml 750 ml 1000 ml 508 ml
Glucosa 42% 298 ml 446 ml 595 ml 302 ml
Emulsión lipídica 188 ml 281 ml 375 ml 190 ml
Los principios activos son:
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Sustancias activas 986 ml 1477ml 1970 ml Per 1000 ml Triglicéridos estructurados purificados 38 g 56 g 75 g 38.5 g Glucosa (como monohidrato) 125 g 187 g 250 g 127 g Alanina 7.0 g 10.5 g 14.0 g 7.1 g Arginina 6.0 g 9.0 g 12.0 g 6.1 g Glicina 5.5 g 8.2 g 11.0 g 5.6 g Histidina 1.5 g 2.2 g 3.0 g 1.5 g Isoleucina 2.5 g 3.8 g 5.0 g 2.5 g Leucina 3.7 g 5.6 g 7.4 g 3.8 g Lisina (como acetato) 3.3 g 5.0 g 6.6 g 3.4 g Metionina 2.2 g 3.2 g 4.3 g 2.2 g Fenilalanina 2.6 g 3.8 g 5.1 g 2.6 g Prolina 5.6 g 8.4 g 11.2 g 5.7 g Serina 3.2 g 4.9 g 6.5 g 3.3 g Taurina 0.50 g 0.75 g 1.0 g 0.5 g Treonina 2.2 g 3.3 g 4.4 g 2.2 g Triptófano 1.0 g 1.5 g 2.0 g 1.0 g Tirosina 0.20 g 0.30 g 0.40 g 0.20 g Valina 3.1 g 4.6 g 6.2 g 3.1 g Cloruro de Calcio ( como Cloruro cálcico 0.28 g 0.42 g 0.56 g 0.28 g dihidrato)
Glicerofosfato sódico (como hidrato) 2.1 g 3.1 g 4.2 g 2.13 g Sulfato magnésico (como Sulfato 0.60 g 0.90 g 1.2 g 0.61 g magnésico heptahidrato)
Cloruro potásico 2.2 g 3.4 g 4.5 g 2.3 g
Acetato sódico (como Acetato sódico 1.7 g 2.6 g 3.4 g 1.7 g trihidrato)
Sulfato de zinc (como Sulfato de zinc 0.0065 g 0.0097 g 0.013 g 0.0066 g heptahidrato)
Los demás componentes son: glicerol, fosfolípidos de huevo purificados, hidróxido sódico (ajuste pH), ácido acético glacial (ajuste pH), ácido clorhídrico (ajuste pH) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto de StructoKabiven y contenido del envase
Las soluciones de glucosa y aminoácidos son transpar entes, incoloras o ligeramente amarillas y libres de partículas. La emulsión lipídica es blanca y homogénea.
Tamaños de envase:
1 x 986 ml, 4 x 986 ml
1 x 1.477 ml, 4 x 1.477 ml
1 x 1.970 ml, 4 x 1970 (Biofine)
Puede ser que no todos los tamaños de envase se comercialicen.
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Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Fresenius Kabi España A.B
rapsgastan 7
-75174 uppsala (Suecia)
Representante Local:
Fresenius Kabi España S.A.U
C/ Marina 16-18
08005 Barcelona (España )
Fabricante:
Fresenius Kabi AB, 751 74 Uppsala, Suecia
Fresenius Kabi GmbH, Graz, Austria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria StructoKabiven
Belgium StructoKabiven
Czech Republic StructoKabiven
Denmark StructoKabiven
Finland StructoKabiven
France StructoKabiven E
Germany StructoKabiven
Greece StructoKabiven
Iceland StructoKabiven
Ireland StructoKabiven
Italy Krinuven
Luxemburg StructoKabiven
Netherlands StructoKabiven
Norway StructoKabiven
Portugal StructoKabiven
Slovakia StructoKabiven
Slovenia StructoKabiven
Spain StructoKabiven
Sweden StructoKabiven
United Kingdom StructoKabiven
Este prospecto ha sido aprobado el 24 de Junio 2009
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Advertencias y precauciones especiales de uso
Para evitar los riesgos asociados c on velocidades de perfusión demasia do rápidas, se recomienda el uso de una perfusión continua y bien controlada, si es posible mediante el uso de una bomba volumétrica.
Debido al elevado riesgo de infección asociado con el uso de cualquier vena central, deben tomarse precauciones asépticas estrictas para evitar cualquier contaminación durante la inserción del catéter.
Deben monitorizarse la glucosa sérica, los electrolitos y la osmolaridad, así como el balance hídrico, el equilibrio ácido-base y los tests de enzimas hepáticos.
Ante cualquier signo o síntoma de reacción anafilác tica (como fiebre, temblores, erupción cutánea o disnea) debe interrumpirse inmediatamente la perfusión.
StructoKabiven no debería ser administrado simultáneamente con sangre en el mismo equipo de perfusión, debido al riesgo de pseudoaglutinación.
Método de administración
Vía intravenosa, perfusión en una vena central.
Para proporcionar una nutrición parenteral completa , deberían añadirse elementos traza y vitaminas a StructoKabiven de acuerdo con las necesidades del paciente.
Velocidad de perfusión
La velocidad de perfusión máxima para glucosa es 0,25 g/kg pc/h, para los aminoácidos 0,1 g/kg/h, y para lípidos 0,15 g/kg/h.
La velocidad de perfusión no debe exceder de 2,0 ml/kg/hora (correspondiente a 0,25 g de glucosa, 0,10 g de aminoácidos y 0,08 g de lípidos/kg /h). El período de perfusión recomendado es de 14-24 horas.
Precauciones para la utilización
No utilizar el envase si está deteriorado. Utilizar sólo si las soluciones de aminoácidos y glucosa son transparentes e incoloras o ligeramente amarillas, y si la emulsión lipídica es blanca y homogénea. Debe mezclarse el contenido de las tres cámaras separad as antes de utilizar, y antes de realizar cualquier adición a través del port de aditivos.
Después de la apertura de las soldaduras tipo peel, la bolsa debe ser invertida varias veces con el fin de garantizar una mezcla homogénea, que no muestre evidencia de una separación de fases.
Para un solo uso. Debe rechazarse cualquier mezcla sobrante después de la perfusión.
Compatibilidad
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Sólo pueden añadirse a StructoKabiv en soluciones medicinales o nutricionales cuya compatibilidad haya sido comprobada. Existen datos sobre la compa tibilidad de diferentes aditivos y el tiempo de conservación de las diferentes mezclas, disponibles bajo petición.
Las adiciones deben realizarse asépticamente.
Período de validez después de la mezcla
Se ha demostrado la estabilidad física y química de la bolsa de tres cámaras mezclada durante 36 horas a 25°C. Desde un punto de vista microbiológico, el pr oducto debería utilizarse inmediatamente. Si no es utilizado inmediatamente, el tiempo de conservación hasta su utilización y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a 2-8 °C.
Período de validez después de la mezcla con aditivos
Desde un punto de vista microbiológico, el product o debería utilizarse inmediatamente después de realizar las adiciones. Si no es utilizado inmediatam ente, el tiempo de conservación hasta su utilización y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario y el tiempo de conservación normalmente no debería ser superior a 24 horas a 2-8 °C.
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Instrucciones para el uso de StructoKabiven
La bolsa
1. Muescas en la sobrebolsa
2. Colgador
3. Anilla para colgar la bolsa
4. Soldadura tipo Peel
5. Puerto sin salida (sólo se usa durante la producción)
6. Puerto de adición
7. Puerto de Infusión
8. Absorbente de oxígeno
1. Extracción de la sobrebolsa
Para extraer la sobrebolsa, sujetarla en posición horizontal y rasgar por la muesca hacia los puertos a lo largo del borde superior (A).
Entonces, simplemente rasgar a lo largo del env ase; separar la sobrebolsa y desecharla junto con el absorbente de oxígeno (B).
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2. Mezcla
Colocar la bolsa en una superficie plana.
Enrollar la bolsa con firmeza desde la parte del colg ador hacia los puertos, en primer lugar con la mano derecha y ejerciendo a continuación una presión constante con la mano izquierda hasta que la soldadura vertical se rompa. La soldadura tipo peel se abre debido a la presión del fluido. Las soldaduras tipo peel también pueden abrirse antes de retirar la sobrebolsa.
Nota: La soldadura horizontal no debería romperse. Los líquidos se mezclan con facilidad aunque la soldadura horizontal permanezca cerrada.
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Mezclar el contenido de las tres cámaras por inversión de la bolsa tres veces hasta que los componentes estén mezclados totalmente.
3. Finalización de la preparación:
Colocar de nuevo la bolsa en una superficie plana. Poco antes de inyectar los aditivos, romper el puerto de adición blanco por la marca en forma de flecha (A).
Nota: La membrana del puerto de adición es estéril.
Sujetar la base del puerto de ad ición. Introducir la aguja, inyectar los aditivos (de compatibilidad conocida) por el centro del punto de inyección (B).
Mezclar totalmente entre cada adición, invirtiendo las bolsas tres veces. Utilizar jeringas con agujas de calibre 18 23 y una longitud máxima de 40 mm.
Poco antes de insertar el quipo de perfusión, romper el puerto de perfusión azul por la marca en forma de flecha (A).
Nota: La membrana del puerto de perfusión es estéril.
Utilizar un equipo de perfusión no venteado o cerrar la entrada del aire del equipo venteado. Sujetar la base del puerto de perfusión.
Introducir la aguja a través del puerto de infusión. El punzón debería estar totalmente insertado para asegurar su retención.
Nota: La parte interna del puerto de infusión es estéril.
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4. Colgado de la bolsa
Colgar la bolsa por la anilla que hay bajo el colgador.
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