SOBREPIN adultos 200 mg supositorios


El SOBREPIN adultos 200 mg supositorios es un medicamento fabricado por Tedec Meiji Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/04/1976 con el número de registro: 53315.

Contiene 1 principio activo: SOBREROL.


Ficha

Laboratorio Tedec Meiji Farma, S.A.
Principio Activo SOBREROL (6)
Codigo ATC R05CB07
comercializado SI
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
824839SOBREPIN adultos 200 mg supositoriosSobrerol Comercializado 01/04/19762.12



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Sobrepin adultos 200 mg supositorios
(sobrerol)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su mé dico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Sobrepin adultos 200 mg supositorios y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Sobrepin
adultos 200 mg supositorios 3. Cómo usar Sobrepin adultos 200 mg supositorios
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Sobrepin adultos 200 mg supositorios
6. Contenido del envase e Información adicional

1. QUÉ ES Sobrepin adultos 200 mg supositorios Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sobrepin adultos 200 mg supositorios pertenece al grupo de medicament os denominado mucolíticos, ya que actúa directamente sobre la mucosidad respiratoria, disminuyendo su viscosidad y facilitando su expulsión. Esta acción directa sobre la mucosidad es debida a los altos niveles de concentración de la sustancia en el pulmón lo que hace que el producto no reseque las vías respiratorias. Además, Sobrepin adultos 200 mg supositorios acelera el efecto de los antibióticos porque favorece el acceso de los mismos al foco infeccioso.

Sobrepin adultos 200 mg supositorios está indicado en la reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, en adultos: - rinofaringitis
- laringotraqueitis
- bronquitis aguda
- gripe
- bronconeumopatías crónicas obstructivas (bronquitis crónica, enfisema, asma)
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR Sobrepin adultos 200 mg
supositorios

No use Sobrepin adultos 200 mg supositorios
- si es alérgico (hipersensible) a sobrerol o a cualquiera de los demás componentes de Sobrepin adultos 200 mg supositorios
- si se trata de un niño menor de 30 meses

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Sobrepin adultos 200 mg supositorios: - si padece asma
- si padece insuficiencia respiratoria grave
- si padece cualquier enfermedad que curse con espasmo bronquial

- Puesto que este producto es inflamable, no acercarlo al fuego.

En todos estos casos, informe a su médico ya que, un aumento de la fluidez de las secreciones puede dar lugar a una obstrucción de las vías respiratorias si la expectoración no es adecuada, por lo que se recomienda extremar las precauciones en estos pacientes.

Al comienzo del tratamiento puede producirse un au mento de la expectoración debido al aumento de la fluidez de las secreciones, que va disminuyendo al cabo de varios días de tratamiento.
Uso de Sobrepin adultos 200 mg supositorios con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizan do, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No usar durante el embarazo o la lactancia.



Conducción y uso de máquinas
No es necesario tomar precauci ones especiales ya que no se han observado signos o síntomas que afecten la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

3. CÓMO USAR Sobrepin adultos 200 mg supositorios

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Para adultos: La dosis normal es 1 supositorio de Sobr epin adultos 200 mg supositorios (200 mg de sobrerol) cada 12 horas, en total 2 supositorios al día.

Para niños mayores de 30 meses: se debe utilizar Sobrepin infantil 100 mg supositorios. La dosis normal entonces es 1 supositorio infantil (100 mg de s obrerol) cada 12 horas, en total 2 supositorios al día.

Los supositorios deben introducirse profundamente en el recto, preferentemente después de la evacuación. Es preferible mantener los supositori os en lugar fresco, principalmente en épocas calurosas, dado que se ablandan y se hace difícil su aplicación.

Lavar las manos antes y después de utilizar el supositorio.

Es conveniente beber abundante agua durante el tratamiento para favorecer la acción del medicamento.

Si tras cinco días de tratamiento los síntomas continúan o empeoran, se aconseja acudir al médico.
Si estima que la acción de Sobrepin
adultos 200 mg supositorios es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usa más Sobrepin adultos 200 mg supositorios del que debiera
Si accidentalmente ha usado más Sobrepin adulto s 200 mg supositorios del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o c onsulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Debido a la gran afinidad pul monar del sobrerol y a su baja toxicidad, no se conocen los efectos de una intoxicación con sobrerol.


Si olvidó usar Sobrepin adultos 200 mg supositorios
En caso de olvido de una dosis, use otra tan pronto como sea posible, luego siga el horario habitual. No obstante, si faltan pocas horas para la siguiente administración, no use la dosis que olvidó y espere hasta la siguiente.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Sobrepin
adultos 200 mg supositorios puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufra n. Habitualmente es bien tolerado y sólo ocasionalmente se ha informado de efectos adversos digestivos como náuseas, diarrea y otras manifestaciones gastrointestinales.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. CONSERVACIÓN DE Sobrepin adultos 200 mg supositorios

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en su embalaje original.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Sobrepin adultos 200 mg supositorios des pués de la fecha de caduc idad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Sobrepin adultos 200 mg supositorios
El principio activo es sobrerol. Cada supositorio contiene 200 mg de sobrerol. Los demás componentes son: triglicéridos de ácidos grasos (Witepsol E-75 y Witepsol E-45)

Aspecto del producto y contenido del envase
Sobrepin adultos 200 mg supositorios se presenta en forma de supositorios de color blanco. Cada envase contiene 10 supositorios.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Tedec-Meiji Farma, S.A.
Ctra. M-300, km 30,500
28802 Alcalá de Henares. Madrid.


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2012


La información detallada y actualizada de este medica mento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/