SICCAFLUID 2,5 mg/g GEL OFTALMICO
El SICCAFLUID 2,5 mg/g GEL OFTALMICO es un medicamento fabricado por
Thea, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/10/1998 con el número de registro:
62114.
Contiene 1 principio activo: CARBOMERO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 659144 | SICCAFLUID 2,5 mg/g GEL OFTALMICO | Carbomero |
Comercializado
| 01/10/1998 | | 3.28 |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SICCAFLUID 2,5 mg/g GEL OFTÁLMICO
Carbómero 974 P
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar al médico
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Siccafluid y para qué se utiliza
2. Antes de usar Siccafluid
3. Cómo usar Siccafluid
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Siccafluid
6. Información adicional
1. QUÉ ES SICCAFLUID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Siccafluid es un sustituto de las lágrimas y contiene un lubricante denominado Carbómero 974P. Se trata de un gel oftálmico usado para el alivio de los síntomas de la sequedad de los ojos (como la inflamación, quemazón, irritación o sequedad) causados cuando los ojos no producen suficientes lágrimas.
2. ANTES DE USAR SICCAFLUID
No use Siccafluid
• Si es alérgico (hipersensible) al carbómero o a cualquiera de los demás componentes de Siccafluid listados en la sección 6, Qué contiene Siccafluid.
Tenga especial cuidado con Siccafluid
• Si usa lentes de contacto blandas: se las debe quitar antes de usar Siccafluid. Después de usar Siccafluid esperar al menos 30 minutos antes de volver a colocárselas. Ver también la sección 2, Información importante sobre algunos de los ingredientes de Siccafluid. • Si su condición empeora o no mejora después de haber iniciado el tratamiento con Siccafluid, contacte con su médico.
• NO INYECTAR, NO INGERIR.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Si tiene que utilizar cualquier otro medicamento oftálmico durante el tratamiento con Siccafluid: primero utilizar el otro medicamento oftálmico y esperar 15 minutos antes de utilizar Siccafluid .
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o dando el pecho, contacte con su médico para consultarle antes de iniciar el uso de Siccafluid. Él o ella decidirán si puede usar Siccafluid.
Niños
Siccafluid no está recomendado para uso en niños. Para más información pregunte a médico o farmacéutico.
Conducción y uso de máquinas
Su vista puede volverse borrosa durante un corto tiempo después del uso de Siccafluid. No deberá conducir o utilizar maquinaria hasta que su visión vuelva a la normalidad.
Información importante sobre alguno de los componentes de Siccafluid
Si utiliza lentes de contacto, debe quitárselas antes de usar Siccafluid .
Después de usar Siccafluid esperar al menos 30 minutos antes de volver a colocárselas. Esto es importante porque uno de los ingredientes de Siccafluid denominado cloruro de benzalconio puede causar irritación y cambiar el color de las lentes de contacto blandas.
3. CÓMO USAR SICCAFLUID
Si le ha sido recomendado Siccafluid para su uso, siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis habitual es de 1 gota administrada en el ojo u ojos afectados hasta 4 veces al día.
Cómo usar:
No usar el frasco si el anillo precinto del tapón está roto antes de la primera apertura.
Lavarse las manos antes de abrir el frasco. Inclinar la cabeza hacia atrás y mirar hacia arriba.
1. Tirar ligeramente hacia abajo del párpado del ojo afectado hasta que se forme una pequeña bolsa
2. Girar el frasco boca abajo. Presionar hasta que caiga una gota en la bolsa. 3. Suelte el párpado inferior y parpadee varias veces.
4. Repita los pasos 1 a 3 en el otro ojo si también necesita tratarse.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Para ayudar a prevenir la infección no tocar el ojo, las zonas de alrededor o cualquier otra con el gotero del frasco.
Volver a tapar el frasco después de su utilización.
Guardar el frasco en posición vertical, con el tapón hacia abajo, con el fin de facilitar la formación de gotas para la próxima vez que use Siccafluid.
Una vez abierto el frasco, no se debe utilizar durante más de 28 días; mirar también la sección 5,conservación de Siccafluid.
Si usa más Siccafluid del que debiera
El uso de más gotas de Siccafluid de las que debiera no causa ningún daño.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó usar Siccafluid
No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Aplicar la siguiente dosis según la frecuencia que tenga establecida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Siccafluid puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Contacte con su médico si:
• Los síntomas empeoran o no mejoran habiendo iniciado el tratamiento con Siccafluid.
Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos después de aplicar el gel oftálmico en el ojo, hable con su médico si ello le preocupa:
• Visión borrosa pasajera
• Leve picazón o sensación de quemazón en el ojo.
Los efectos adversos mencionados pueden ocurrir, pero el número de personas con probabilidad de ser afectadas puede variar.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE SICCAFLUID
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Siccafluid 2,5 mg/g gel oftálmico después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Guardar el frasco en posición vertical, con el tapón hacia abajo, con el fin de facilitar la formación de gotas para la próxima vez que use Siccafluid.
Desechar el frasco a los 28 días tras la primera apertura, aunque queden algunas gotas en él.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Siccafluid
- El principio activo es Carbómero 974 P 2,5mg/g.
- Los demás componentes son cloruro de benzalconio, sorbitol, monohidrato de lisina, acetato de sodio trihidratado, alcohol polivinílico y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Siccafluid es un gel opalescente ligeramente amarillento envasado en frascos de plástico con tapón de rosca.
Cada frasco contiene 10 g de gel.
Cada caja contiene un frasco.
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS THEA S.A.
Pg. St. Joan 91, 08009 Barcelona
Responsable de la fabricación
URSAPHARM, ARZNEIMITTEL GMBH
Industriestrasse
66129 Saarbrücken , Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en 28 de junio de 2010
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios