RESORBORINA SOLUCION


El RESORBORINA SOLUCION es un medicamento fabricado por Laboratorios Ern, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/02/1968 con el número de registro: 45563.

Contiene 4 principios activos: RESORCINOL, TETRACAINA HIDROCLORURO, BENZALCONIO CLORURO, DEXAMETASONA.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Ern, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC A01AB
comercializado SI
Observaciones Sin Receta
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
816694RESORBORINA SOLUCIONResorcinol, Tetracaina Hidrocloruro, Benzalconio Cloruro, Dexametasona Comercializado 01/02/1968
694091RESORBORINA SOLUCIONResorcinol, Tetracaina Hidrocloruro, Benzalconio Cloruro, Dexametasona Comercializado 01/02/1968



Prospecto




Resorborina ®
Solución bucofaríngea Antiinfeccioso buco-faringeo


PROPIEDADES
Las afecciones inflamatorias de la región buco-farí ngea requieren las siguientes acciones terapéuticas: antiséptica, analgésica, antiflogística y astringente El desarrollo de estas acciones, a través de sus componentes, caracteriza a RESORBOR INA solución como el preparado adecuado para ser utilizado en la curación de la mayor parte de los procesos infl amatorios e infecciosos tan frecuentes en esta zona anatómica.

COMPOSICIÓN Por 100
ml
Benzalconio cloruro (D.O.E.)............................................................................................................... 100 mg
Tetracaína (D.O.E.) clorhidrato.............................................................................................................. 20 mg
Dexametasona (D.O.E.) ........................................................................................................................... 5 mg
Resorcinol (D.O.E.)............................................................................................................................... 2 g Excipientes: Alcohol 96º (22,5 % v/v), glicerol, jarabe simple,
esencia soluble de menta piperita y agua purificada
.c.s.

TITULAR
Laboratorios ERN, S.A. Pedro IV, 499 - 08020 Barcelona. España.

FABRICANTE
LABORATORIOS ERN, S.A. Polígono Industrial Ca n Salvatella. Calle Gorcs i Lladó, 188 08210 Barberá del Vallés, España

O

LABORATORIOS ERN, S.A. Peru, 228. 08020 Barcelona, España

INDICACIONES
Faringitis. Estomatitis. Llagas de boca y lengua. Gingiv itis. Piorrea. Anginas de distinta etiología. Infecciones crónicas de garganta. Infecciones crónicas del tejido linfoide faríngeo.
POSOLOGIA
Gargarismos: Diluir una cucharadita del preparado en dos cucharadas de agua.
Pulverizaciones: Aplicar sola o diluida con agua templada, mediante un pulverizador apropiado. En ambos casos, administrar de 3 a 6 veces diarias, según prescripción médica.
ADVERTENCIA
Se informa a los deportistas que este medicament o contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
"ADVERTENCIA SOBRE EXCIPIENTES": Las aplicaci ones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.

CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hipersensibilidad a componentes.

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

EFECTOS SECUNDARIOS
Raramente reacciones alérgicas.
El paciente debe comunicar a su médico o farmacéutico cualquier reacción adversa que no estuviese descrita.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
No se ha descrito. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

PRESENTACIÓN
Frasco con 100 y 200 ml de solución.

Antes de su administración, compruebe que la fecha de caducidad de los envases no ha sido sobrepasada.

Sin receta médica.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

“Logotipo”
Laboratorios ERN, S.A.
Pedro IV, 499 - 08020 Barcelona. España.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios