RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACARINA
El RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACARINA es un medicamento fabricado por
Bayer Hispania, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 18/02/2000 con el número de registro:
62940.
Contiene 2 principios activos: CALCIO CARBONATO, MAGNESIO CARBONATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 855106 | RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACARINA | Calcio Carbonato, Magnesio Carbonato |
Comercializado
| 18/02/2000 | | |
| 907741 | RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACARINA | Calcio Carbonato, Magnesio Carbonato |
Comercializado
| 18/02/2000 | | |
Prospecto
Rennie comprimidos masticables con sacarina
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido masticable contiene:
Carbonato cálcico
..................................
680 mg
Carbonato de magnesio ..
........................
. 80 mg
Sorbitol, almidón de maíz pregelificado, almidón de pata ta, talco, estearato de magnesio, parafina líquida ligera, aroma de menta, sacarina sódica.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos masticables. Estuches conteniendo 36 y 48 comprimidos.
ACTIVIDAD
Antiácido.
TITULAR RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN BAYER HISPANIA, S.L.. Delpharm Gaillard Av. Baix Llobregat, 3-5 33 Rue de LIndustrie 08970 -Sant Joan Despi (Barcelona) 74240 Gaillard (Francia)
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de las molestias propias de la hiperacidez gástrica, como acidez y ardor de estómago.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal severa, hipercalcemia (niveles elevados de calcio en sangre) e hiperfosfatemia. Antecedentes de cálculos renales de calcio.
Hipersensibilidad o alergia a alguno de los componentes.
PRECAUCIONES
Evitar el uso prolongado.
Si los síntomas se agravan o persisten durante más de 14 días, consultar al médico.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
La administración simultánea de Rennie comprimidos masticables con sacarina con otros medicamentos, como las tetraciclinas y las quinolonas, puede interfer ir la absorción de estas. Por ello, se recomienda espaciar 1 ó 2 horas la administración de antiácidos con otros medicamentos.
ADVERTENCIAS
- Embarazo y lactancia: Aunque por lo que se conoce, la administración de Rennie durante el embarazo y la lactancia no debe comportar ningún riesgo para el feto o el niño, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo , consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
La administración de Rennie comprimidos masticab les con sacarina en sujetos con la función renal alterada puede provocar hipercalcemia y alcalosis metabólica (síndrome de leche alcalino).
- Uso en niños: No administrar a niños menores de 12 años, sin consultar al médico. - Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene 0,4 g de sorbitol como excipiente por comprimido. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
PREPARADO
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis ha bitual es de 1 ó 2 comprimidos, administrados preferiblemente 1 hora después de las comidas y antes de acostarse. Adicionalmente, en caso de ardor de estómago entre comidas, puede administrase una dosis extra. No se recomienda tomar más de 6 comprimidos a lo largo del día, salvo consejo médico.
Los comprimidos de Rennie deben masticarse o dejarse disolver lentamente en la boca. No deben tragarse enteros.
SOBREDOSIS
La administración prolongada de altas dosis de ca rbonato cálcico puede conducir a la aparición de síntomas gástricos (náusea y vómitos) y anormal fatiga muscular. En estos casos suspender la administración del producto.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tf: (91) 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
Cuando se utiliza normalmente, a las dosis recomendadas, no es de esperar la aparición de efectos adversos.
La utilización prolongada de alta s dosis puede conducir a la aparición de náuseas, vómitos y anormal fatiga muscular, especialmente en pacientes con alteración de la función renal.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
CONSERVACIÓN
Conservar en su envase original a temperatura inferior a 25ºC.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO
Diciembre 1999
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios