PROTALON 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Contiene 1 principio activo: MEMANTINA HIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio | Laboratorios Alter, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | MEMANTINA (51) |
| Codigo ATC | N06DX01 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Diagnóstico Hospitalario |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 698698 | PROTALON 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Memantina Hidrocloruro | No comercializado | 17/07/2013 |
Prospecto
Prospecto: información para el paciente Protalón 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Hidrocloruro de memantina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importantepara usted.
para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Protalón y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Protalón
3. Cómo tomar Protalón
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Protalón
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Protalón y para qué se utiliza
Cómo actúa Protalón
Protalón pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos antidemencia. La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene losllamados receptores NmetilDaspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje yla memoria.
la memoria.
Memantina pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina actúa sobre estosreceptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
Para qué se utiliza Protalón
Protalón se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
Protalón se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Protalón
No tome Protalón
- si es alérgico al principio activo hidrocloruro de memantina o a cualquiera de los demás componentes de estemedicamento (incluidos en la sección 6).
medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Protalón:- si tiene antecedentes de crisis epilépticas (convulsiones)
- si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (ataque al corazón), si sufre enfermedad cardíaca congestiva o sitiene hipertensión no controlada (tensión arterial elevada).
tiene hipertensión no controlada (tensión arterial elevada).
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En las situaciones anteriores, el tratamiento debe ser supervisado cuidadosamente y el médico debe reevaluar el beneficioclínico de memantina regularmente.
clínico de memantina regularmente.
Si padece insuficiencia renal (problemas de riñón) su médico debe controlar atentamente la función renal y si es necesario,adaptar las dosis de memantina.
Se debe evitar el uso de memantina junto con otros medicamentos como amantadina (para el tratamiento del Parkinson),ketamina (fármaco generalmente usado para producir anestesia), dextrometorfano (fármaco para el tratamiento de la tos) yotros antagonistas del NMDA.
otros antagonistas del NMDA.
No se recomienda el uso de Protalón en niños y adolescentes menores de 18 años.
No se recomienda el uso de Protalón en niños y adolescentes menores de 18 años.
Toma de Memantina Alter con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otromedicamento.
En concreto, la administración de Protalón puede producir cambios en los efectos de los siguientes medicamentos, por lo quepuede que su médico necesite ajustar las dosis:
amantadina, ketamina, dextrometorfano.
amantadina, ketamina, dextrometorfano.
dantroleno, baclofeno.
dantroleno, baclofeno.
cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina.
cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina.
hidroclorotiazida (o cualquier combinación con hidroclorotiazida).
hidroclorotiazida (o cualquier combinación con hidroclorotiazida).
anticolinérgicos (sustancias generalmente utilizadas para tratar alteraciones del movimiento o espasmos intestinales).
anticolinérgicos (sustancias generalmente utilizadas para tratar alteraciones del movimiento o espasmos intestinales).
anticonvulsivantes (sustancias utilizadas para prevenir y eliminar las convulsiones).
anticonvulsivantes (sustancias utilizadas para prevenir y eliminar las convulsiones).
barbitúricos (sustancias generalmente utilizadas para inducir el sueño).
barbitúricos (sustancias generalmente utilizadas para inducir el sueño).
agonistas dopaminérgicos (sustancias como Ldopa, bromocriptina).
agonistas dopaminérgicos (sustancias como Ldopa, bromocriptina).
neurolépticos (sustancias utilizadas en el tratamiento de enfermedades mentales).
neurolépticos (sustancias utilizadas en el tratamiento de enfermedades mentales).
anticoagulantes orales.
anticoagulantes orales.
Si ingresa en un hospital, informe a su médico que está tomando Protalón.
Si ingresa en un hospital, informe a su médico que está tomando Protalón.
Toma de Protalón con los alimentos y bebidas
Debe informar a su médico si ha cambiado recientemente o tiene la intención de cambiar su dieta de manera sustancial (porejemplo de dieta normal a dieta vegetariana estricta) o si padece acidosis tubular renal (ATR, exceso de sustanciasproductoras de ácido en la sangre debido a una disfunción renal (problema de riñón)) o infecciones graves del tracto urinario(conducto de la orina), ya que su médico puede tener que ajustar la dosis del medicamento.
(conducto de la orina), ya que su médico puede tener que ajustar la dosis del medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
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consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda el uso de memantina en mujeres embarazadas.
Las mujeres que toman memantina deben suspender la lactancia.
Las mujeres que toman memantina deben suspender la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Su médico le informará de si su enfermedad le permite conducir y usar máquinas con seguridad. Asimismo, memantina puedealterar su capacidad de reacción, por lo que la conducción o el manejo de máquinas pueden resultar inapropiados.
alterar su capacidad de reacción, por lo que la conducción o el manejo de máquinas pueden resultar inapropiados.
Información importante sobre algunos de los componentes de Memantina Alter:
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Amarillo anaranjado S (E110).
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Amarillo anaranjado S (E110).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
3. Cómo tomar Protalón
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consultede nuevo a su médico o farmacéutico.
de nuevo a su médico o farmacéutico.
Posología
La dosis recomendada de memantina en pacientes adultos y pacientes de edad avanzada es de 20 mg administrados una vez aldía. Para reducir el riesgo de efectos adversos, esta dosis se alcanza gradualmente siguiendo el siguiente esquema diario:
Al inicio del tratamiento empezará a tomar 5 mg una vez al día. Esta dosis se incrementará de forma semanal en 5 mg hastaalcanzar la dosis recomendada (de mantenimiento). La dosis recomendada de mantenimiento es de 20 mg una vez al día, que sealcanza al comienzo de la cuarta semana.
alcanza al comienzo de la cuarta semana.
Posología para pacientes con insuficiencia renal
Si padece problemas de riñón, su médico decidirá la dosis apropiada para su condición. En este caso, su médico debecontrolar periódicamente su función renal.
controlar periódicamente su función renal.
Administración
Protalón debe administrarse por vía oral una vez al día. Para sacar el máximo provecho de su medicación, deberá tomarlatodos los días y a la misma hora. Los comprimidos se deben tragar con un poco de agua. Los comprimidos se pueden tomar cono sin alimentos.
o sin alimentos.
Duración del tratamiento
Continúe tomando Protalón mientras sea beneficioso para usted. El médico debe evaluar los efectos de su tratamientoperiódicamente.
Si toma más Protalón del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio deInformación Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
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- En general, tomar una cantidad excesiva de memantina no debería provocarle ningún daño. Puede experimentar un aumento de los síntomas descritos en la sección 4 “Posibles efectos adversos”.
de los síntomas descritos en la sección 4 “Posibles efectos adversos”.- Si toma una sobredosis de memantina, póngase en contacto con su médico o pida consejo médico, ya que podría necesitar atención médica.
atención médica.
Si olvidó tomar Protalón
- Si se da cuenta de que ha olvidado tomar su dosis de Protalón, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.
- Si se da cuenta de que ha olvidado tomar su dosis de Protalón, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.- No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
- No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Protalón puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al igual que todos los medicamentos, Protalón puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En general los efectos adversos se clasifican de leves a moderados.
En general los efectos adversos se clasifican de leves a moderados.
Frecuentes (puede afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
• Dolor de cabeza, sueño, estreñimiento, pruebas de función hepática elevadas, vértigo, alteración del equilibrio, respiración difícil, tensión alta e hipersensibilidad al medicamento.
respiración difícil, tensión alta e hipersensibilidad al medicamento.
Poco frecuentes (puede afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
• Cansancio, infecciones por hongos, confusión, alucinaciones, vómitos, alteración de la marcha, insuficiencia cardíaca y formación de coágulos en el sistema venoso (trombosis/tromboembolismo venoso).
formación de coágulos en el sistema venoso (trombosis/tromboembolismo venoso).
Muy raros (puede afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):
• Convulsiones.
• Convulsiones.
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): • Inflamación del páncreas, inflamación del hígado (hepatitis) y reacciones psicóticas.
• Inflamación del páncreas, inflamación del hígado (hepatitis) y reacciones psicóticas.
La enfermedad de Alzheimer se ha relacionado con depresión, ideación suicida y suicidio. Se ha informado de la aparición deéstos acontecimientos en pacientes tratados con memantina.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectosadversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español deFarmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectosadversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en esteprospecto, informe a su médico o farmacéutico.
prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Protalón
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.
Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad esel último día del mes que se indica.
el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en elPunto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentosque no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Protalón
El principio activo es hidrocloruro de memantina. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de hidrocloruro dememantina, que equivalen a 16,62 mg de memantina.
memantina, que equivalen a 16,62 mg de memantina.
Los demás componentes son Celulosa microcristalina, Povidona K25, Croscarmelosa sódica, Estearato de magnesio,Hidroxipropilcelulosa, Hipromelosa 6cP, Talco, Dioxido de titanio (E171), Óxido de hierro amarillo (E172), Óxido de hierrorojo (E172) , Amarillo anaranjado S (E110).
rojo (E172) , Amarillo anaranjado S (E110).
Aspecto del producto y contenido del envase
Protalón 20 mg son comprimidos recubiertos con película de color rosaanaranjado, forma elíptica, biconvexo.
Protalón 20 mg son comprimidos recubiertos con película de color rosaanaranjado, forma elíptica, biconvexo.Blister formado por PVC+PCTFE+PVC y Aluminio. Los envases de blisters contienen 56 comprimidos.
Blister formado por PVC+PCTFE+PVC y Aluminio. Los envases de blisters contienen 56 comprimidos.
Otras presentaciones:
Protalón 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Protalón 5 mg-10 mg- 15 mg- 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular de la autorización de comercialización
Laboratorios Alter S.A.
Laboratorios Alter S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid
Responsable de la fabricación
Atlantic Pharma Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A
Rua da Tapada Grande nº2, Abrunheira, 2710089 Sintra
Portugal
West Pharma – Produções de Especialidades Farmacêuticas S.A.
West Pharma – Produções de Especialidades Farmacêuticas S.A.
Rua João de Deus, nº11, Venda Nova, 2700 – 486 Amadora
Portugal
La última revisión de este prospecto: Julio 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española deMedicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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