PROSTUROL


El PROSTUROL es un medicamento fabricado por Farmasierra Laboratorios, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/11/1977 con el número de registro: 54225.

Contiene 2 principios activos: PRUNUS AFRICANA EXTO, BENCIDAMINA HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Farmasierra Laboratorios, S.L.
Principio Activo EXTOS.ANTIADENOMA PROSTATA EN ASOCIACION (2)
Codigo ATC G04CX92
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
966689PROSTUROLPrunus Africana Exto, Bencidamina Hidrocloruro Comercializado 01/11/19778.8



Prospecto




PROSTUROL

COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene:
Extracto lípido-esterólico de Prunus Africana .........25 mg
Bencidamina (D.C.I. rec) HCl..................................25 mg
Excipientes: Sílice coloidal, celul osa microcristalina, estearato magn ésico, talco, eritrosina (E-127), amarillo de quinoleina (E-104), indigotina (E-132), bióxido de titanio (E-171) y gelatina.
TITULAR
Farmasierra Laboratorios S.L. - Ctra. de Irún km 26,200 San Sebastián de los Reyes - Madrid
RESPONSABLE DE FABRICACIÓN
Farmasierra Manufacturing S.L. - Ctra. de Irún km 26,200 San Sebastián de los Reyes - Madrid
PROPIEDADES
PROSTUROL regenera el epitelio secretor de la glándula prostática oponiéndose a los fenómenos involutivos de este órgano. Al mismo tiempo, desarro lla una actividad antiflogística-descongestionante, conduciendo su conjunto de propiedades a una remisión de la disuria, micción frecuente, nicturia y otros síntomas funcionales del prostático.

INDICACIONES
Hiperplasia de la próstata.
Cuadro de incontinencia urinaria y disuria post-adenomectomía.
Tratamiento preoperatorio en la cirugía del adenoma prostático. Prostatitis.

POSOLOGÍA
Vía oral. Administrar, preferentemente, durante las comidas.
Dosis usual media: 1 cápsula, 3-4 veces al día.
Dosis máxima: 2 cápsulas, 3 veces al día.
Dosis mínima: 1 cápsula, 2 veces al día.

CONTRAINDICACIONES
Ulcera péptica.

PRECAUCIONES
No se han descrito.

INTERACCIONES
No se han descrito.

EFECTOS SECUNDARIOS
En raras ocasiones, pueden observarse cefaleas, mare os o trastornos del sueño, que pueden aconsejar la supresión, al menos temporal, del tratamiento.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosificación, proceder al vaciamient o gástrico y terapéutica sintomática. En caso de sobredosis o ingestión accidental , consultar al Servicio de Info rmación Toxicológica. Teléfono (91)
PRESENTACIÓN
Envase con 60 cápsulas.

CONSERVACIÓN
Se conservará tanto mejor cuanto más fresco sea el lugar donde se almacene. Deben conservarse las cápsulas dentro del envase.

CON RECETA MÉDICA

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

Farmasierra Laboratorios S.L.
Ctra. de Irún km. 26,200 San Sebastián de los Reyes 28700 Madrid


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios