PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA
Contiene 2 principios activos: TETRACAINA, LIDOCAINA.
Ficha
| Laboratorio | Laboratorios Galderma, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | LIDOCAINA EN ASOCIACION (10) |
| Codigo ATC | N01BB52 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 694387 | PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA | Tetracaina, Lidocaina | Comercializado | 06/11/2012 | ||
| 694388 | PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G CREMA | Tetracaina, Lidocaina | Comercializado | 06/11/2012 |
Prospecto
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PROSPECTO
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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g crema
Lidocaína/Tetracaína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene información importante para usted
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto
1. Qué es Pliaglis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Pliaglis
3. Cómo usar Pliaglis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pliaglis
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Pliaglis y para qué se utiliza
Pliaglis es una crema que contiene anestésicos locales, lidocaína y tetracaína, que se utilizan para adormecer un área de la piel antes de someterse a un procedimiento doloroso, como puede n ser la inserción de una aguja o un tratamiento con láser.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Pliaglis
No use Pliaglis
- Si es alérgi co (hipersensible) a lidocaína o a tetracaína, o a cualquier anestésico local similar o a alguno de los componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6). - Si usted sabe que es alérgico al ácido para- aminobenzoico (a veces denominado PABA), una sustancia que se produce cuando su organismo descompone la tetracaína, el parahidroxibenzoato de metilo (E218) o el parahidroxibenzoato de propilo (E216).
- sobre la piel con heridas o irritada
- sobre superficies con mucosa como la boca.
Advertencias y precauciones
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Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Pliaglis.
- Si tiene problemas de hígado, riñón o corazón
- Si está muy enfermo o físicamente débil, ya que puede ser más sensible a Pliaglis
Tenga cuidado de evitar el contacto con los o jos. Si Pliaglis entrara en contacto con ellos, enjuague inmediatamente sus ojos con agua o solución salina y protéjalos hasta que recuperen la sensibilidad.
Una vez que se retira Pliaglis, su piel permanecerá adormecida. Tenga cuidado de no rascarse, o frotar el área adormecida, ni toque superficies que estén muy calientes o muy frías hasta que se pase el efecto, ya que puede dañarse accidentalmente la piel.
Niños y adolescentes
No use este medicamento en niños ni adolescent es menores de 18 años, ya que su seguridad y eficacia no ha sido establecida.
Uso de Pliaglis con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
El riesgo de reacciones adversas aumenta si se usa Pliaglis a la vez que otros medicamentos, por ejemplo: - Algunos medicamentos para el tratamiento de enfermedades del corazón, como la quinidina, disopiramida, tocainida, mexiletina y amidarona,
- Medicamentos que se sabe inducen metahemoglobinemía tales como: fonamidas, naftaleno, nitrat os y nitritos, nitrofurantoína , nitroglicerina, nitroprusida, pamaquina y quinina , - Otros medicamentos que contienen lidocaína y/o tetracaína.
Uso de Pliaglis con alimentos y bebidas
Puede usar Pliaglis tanto antes como después de las comidas o de ingerir bebidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutic o antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Pliaglis durante el embarazo.
Lactancia
La lactancia puede continuar mientras se usa Pliaglis siempre que no se apliqu e Pliaglis sobre el pecho.
Conducción y uso de máquinas
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La influencia de Pliaglis sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Pliaglis contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) . Pliaglis puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).
3. Cómo usar Pliaglis
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es aproximadamente de 1,3 g de crema por cada 10 cm 2
.
Pliaglis es para uso individual en un único paciente.
Pliaglis debe aplicarse solamente sobre la piel intacta y seca.
NO se aplique Pliaglis en la cara usted mismo.
La aplicación de Pliaglis en la cara debe hacerla solamente su médico.
Pliaglis tiene que extenderse uniformemente y en una capa muy fina (aproxima damente 1 mm de espesor) sobre el área que se va a tratar (según lo determine su médico) utilizando una herramienta plana como una espátula de metal o un depresor de lengua. Pliaglis nunca debe aplicarse con los dedos.
No cubra el área tratada con un vendaje oclusivo.
No toque la crema con los dedos.
Tenga cuidado en evitar el contacto con los ojos. Si Pliaglis entra en contacto con sus ojos, aclárelos inmediatamente con agua o solución salina y protéjalos hasta que recuperen la sensibilidad.
La crema debe dejarse secar durante 30 a 60 minutos, dependiendo del procedimiento, según lo determine su médico.
Después de esperar el tiempo de aplicación requerido para que la crema se seque, se habrá formado una película blanda sobre la piel. Pliaglis puede eliminars e cogiendo un extremo de est a película y tirando, para separarla de la piel.
La película debe quitarse con cuidado y se debe desechar inmediatamente después de quitarla (ver sección 5 para más información sobre cómo deshacerse de la película ).
Limpie con una gasa (como un pañuelo de papel o un algodón) cualquier resto de película residual que pueda haber quedado en la zona.
Se deben lavar las manos inmediatamente después de quitar y eliminar la película .
Si usa más Pliaglis del que debiera
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El área máxima de aplicación no debe superar los 400cm 2
(no deben usarse más de dos tubos de 30g). Si se usa demasiado Pliaglis, debe informar a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Si piensa que la cantidad de Pliaglis es demasiado poca, informe inmediatamente a su médico .
Si tiene c ualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Pliaglis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de efectos adversos suceden cuando se pone la crema sobre la piel. Los efectos suelen ser leves, duran poco tiempo y normalmente desaparecen al final del tratamiento.
Los dos principios activos que componen Pliaglis (lidoca ína y tetracaína) pueden producir reacciones alérgicas (anafilactoides) como erupción cutánea, inflamación y dificultades respiratorias . Si experimenta alguno de estos efectos adversos, debe eli minar inmediatamente Pliaglis y contactar con su médico .
La mayoría de estos efectos adversos ocurrieron en el lugar de aplicación.
Efectos adversos m uy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas - Enrojecimiento de la piel
- Decoloración de la piel
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pers onas
- Hinchazón de la piel
Efectos adversos poco frecuentes: puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas - Picor en la piel
- Dolor o dolor en la piel
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1.000
- Palidez de la piel
- Sensación de quemazón en la piel
- Hinchazón de la cara
- Descamación de la piel
- Irritación de la piel
- Sensación de hormigueo
- Hinchazón de los párpados
Efectos adversos con frecuencia no conocida: no puede estimarse su frecuencia a partir de los datos disponibles
- Urticaria
Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Pliaglis
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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo y la caja, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Pliaglis debe conservarse en nevera (2°C -8°C).
Una vez que se saca de la nevera, mantener Pliaglis por debajo de 25 O
C durante un máximo de 3 meses. No congelar.
Se recomienda anotar en el envase la fecha en la que se saca de la nevera.
Periodo de validez después de la primera apertur a: 3 meses.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
Elimine la película residual con cuidado, ya que contiene cantidades concentradas de los principios activos . Para ayudar a proteger el medio ambiente, no tire esta película al inodoro. La película residual debe m eterse en un recipiente cerrado, como una bolsa de plástico.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Pliaglis
Los principios activos son lidocaína y tetracaína; 1 gramo de crema contiene: 70 mg de lidocaína y 70 mg de tetraca ína.
Los demás componentes son hidrógeno fosfato de calci o anhidro, agua purificada, alcohol polivinílico, parafina blanca blanda, monopalmitato de sorbitán, parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta como una crema blanca a blanquecina.
Se envase en tubos de 15 o 30 g, con un tapón de rosca y en un envase de cartón.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Galderma, S.A. C/Agustín de Foxá, 29
28036 Madrid
Teléfono: 902 0275095 Fax: 902 02 75 78
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Responsable de la fabricación: Laboratoires Galderma
Z.I. Montdésir
74 540 Alby -sur-Chéran
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Grecia, Finlandia, Islandia, Italia, Luxemburgo, Holanda, Polonia Portugal, España, Reino Unido: PLIAGLIS
Dinamarca, Noruega: PLIAPEEL
La última revisión de este prospecto fue en 05/2012
La in formación detallada y actualizad a de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps. gob.es/.
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales sanitarios.
Pliaglis es para uso individual de un único paciente.
Para los procedimientos faciales, Pliaglis, debe ser aplicado por profesionales sanitarios . Para procedimientos en cualquier otra parte del cuerpo, Pliaglis debe ser aplicado por profesional es sanitarios o por los pacientes, instruidos adecuadamente en la adecuada técnica de aplicación.
Se recomienda a los pacientes y a los profesionales sanitarios que eviten el contacto directo repetido con la crema o con la piel cubierta por la crema, para prevenir una dermatitis de contacto.
Pliaglis nunca debe aplicarse con los dedos.
Pliaglis debe aplicarse utilizando una herramienta de superficie plana como una e spátula o un depresor de lengua.
Después de retirar y tirar la película, se deben lavar inmediatamente las manos.
Para los procedimientos dermatológicos como la terapia con laser de colorante pulsado , la depilación con láser, remodelación facial con láser no ablativo, inyecciones de relleno dérmico y acceso vascular, aplicar aproximadamente 1,3 g de Pliaglis por cada 10 cm 2
sobre la piel intacta, con un espe sor de 1 mm y mantenerlo durante 30 minutos.
Para los procedimientos dermatológicos tales como la eliminación de tatuajes con láser, y la ablación de venas de las piernas con láser, aplicar aproximadamente 1,3 g de Pliaglis por cada 10 cm 2 sobre la piel intacta con un espesor de 1 mm y mantenerlo durante 60 minut os. Pliaglis debe utilizarse como una única aplicación antes del procedimiento dermatológico.
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1) Determinar el tamaño del área a tratar.
La tabla a continuación puede utilizarse como una indicación de la cantidad de crema que debe aplicarse para obtener un espesor de 1mm, dependiendo del área que hay que tratar.
Área de superficie del lugar Cantidad aproximada de de tratamiento (cm 2
) Pliaglis administrada (g)
10 1.3 2 unidades del tamaño de la yema del dedo 50 6.5 La mitad de un tubo de 15g 100 13 Contenido total de un tubo de 15g 200 26 Contenido total de un tubo de 30g
400 52 Contenido total de dos tubos de 30g
El área máxima de aplicación no debe sobrepasar los 400cm 2
.
2) Extender Pliaglis uniformemente en un capa fina (aproximadamente 1 mm de espesor) sobre el área a tratar, con la ayuda de una herramienta de superficie plana, como puede ser una espátula de metal o un depresor de lengua. Tener precaución y evitar el contacto con los ojos de los pacientes y los suyos.
3) Dependiendo del procedimiento, la crema debe dejarse secar durante 30 ó 60 min.
4) Después de esperar el tiempo correspondiente, la crema habrá formado una película flexible sobre la piel. Eliminar Pliaglis tirando de un extremo libre de la película con los dedos hasta separarla de la piel.
5) Lavar cualquier residuo de película que pudiera quedar, y prepar ar al paciente para el procedimiento. La duración de la anestesia en la piel puede durar de 2 a 13 horas, después de la eliminación de la película.
6) La película debe tirarse inmediatamente después de su retirada, de acuerdo con los requisitos locales.
7) Lavarse las manos inmediatamente después de quitar y deshacerse de la película.