PANFUNGOL POLVO
El PANFUNGOL POLVO es un medicamento fabricado por
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/04/1993 con el número de registro:
59845.
Contiene 1 principio activo: KETOCONAZOL.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 752923 | PANFUNGOL POLVO | Ketoconazol |
No comercializado
| 01/04/1993 | 10/03/2010 | 3.12 |
Prospecto
Panfungol polvo
Ketoconazol
USO EXTERNO
Composición
Cada 100 gramos contienen:
Ketoconazol (DCI) .................................. 2 g
Indicaciones
Infecciones cutáneas y ungueales producidas por Candida y dermatofitos, especialmente intertrigo y/o con presencia de exudación.
Posología
1. Infecciones cutáneas: Espolvorear la lesión 1-2 veces al día; no aplicar oclusión. 2. Infecciones en el pie: Espolvorear la lesión 1-2 veces al día, e particular el espacio interdigital, eventualmente aplíquese también a zapatos y calcetines; no aplicar oclusión. 3. Infecciones ungueales: Cortar la uña infectada lo más corta posible y espolvorear 1-2 veces al día; no aplicar oclusión.
El tratamiento debe proseguirse hasta algunos días después de la desaparición de los síntomas. Si transcurridas 4 semanas de tratamiento no mejorase la sintomatología se recomienda acudir al médico.
Es aconsejable aplicar medidas higiénicas con el fin de evitar la aparición de infecciones o reinfecciones.
Habitualmente la acción del producto sobre el prurito es muy rápida.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco y/o sus excipientes. Da do que el ketoconazol, tras su aplicación tópica, no produce niveles plasmáticos detectables, el embarazo y la lactancia no constituyen una contraindicación para su uso. No obstante, se evaluarán los posibles riesgos antes de su utilización.
Interacciones
No se han descrito.
Efectos secundarios
Ocasionalmente puede provocar irritación o leve escozor.
Intoxicación y su tratamiento
Dada su forma farmacéutica y modo de admini stración es muy improbable que pueda producirse intoxicación. No obstante, en caso de ingestión acci dental se aplicará terapia sintomática apropiada incluyendo lavado de estómago.
Presentación
Envase conteniendo 30 g de polvo.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
CON RECETA MEDICA
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221 - 08041 Barcelona
Licencia Janssen Pharmaceutica, N.V. Beerse, Bélgica.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios