ONDANSETRON PHARMACIA 4 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
El ONDANSETRON PHARMACIA 4 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG es un medicamento fabricado por
Pharmacia Grupo Pfizer, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/02/2011 con el número de registro:
72606.
Contiene 1 principio activo: ONDANSETRON.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 673496 | ONDANSETRON PHARMACIA 4 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG | Ondansetron |
No comercializado
| 01/02/2011 | | 22.21 |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Ondansetron Pharmacia 4 mg comprimidos bucodispersables EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
Contenido del prospecto:
1. Qué es Ondansetrón Pharmacia y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Ondansetrón Pharmacia
3. Cómo tomar Ondansetrón Pharmacia
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Ondansetrón Pharmacia
6. Información adicional
1. QUÉ ES ONDANSETRÓN PHARMACIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene ondansetrón, que pe rtenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos que ayudan a mejorar la sensación de malestar y los vómitos.
Ondansetrón se emplea para tratar náuseas (sensación de malestar) y vómitos (malestar) causados por algunos tratamientos médicos para el cáncer (en adultos y niños), tales como quimioterapia o radioterapia. Se emplea también para prevenir las náuseas y vómitos en pacientes después de una operación. 2. ANTES DE TOMAR ONDANSETRÓN PHARMACIA
No tome Ondansetrón Pharmacia
- Si es alérgico (hipersensible) a ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de este Ondansetrón Pharmacia (ver apartado 6).
- Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensible) con otros antieméticos (por ejemplo granisetrón o dolasetrón).
Tenga especial cuidado con Ondansetrón Pharmacia
- Si tiene obstrucción en el intestino o padece estreñimiento grave.
- Si le van a operar de amígdalas.
- Si tiene un problema de corazón.
- Si tiene un problema de hígado.
Consulte a su médico si las anteriores circunstanc ias fueran aplicables a usted antes de iniciar el tratamiento con Ondansetrón Pharmacia.
Uso de otros medicamentos
Ondansetrón Pharmacia puede tener algún efecto sobre otros medicamentos y otros medicamentos pueden tener algún efecto sobre ondansetrón.
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
En particular es importante informar al médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario ajustarle la dosis:
- Medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (fenitoína, carbamacepina). - Rifampicina (antibiótico).
- Tramadol (medicamento usado para tratar el dolor).
- Medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón como alteraciones en los latidos (antiarrítmicos) y/o para tratar la tensión alta (betabloqueantes).
- Medicamentos utilizados para tratar el cáncer.
Embarazo y lactancia
Embarazo:
Si cree que puede estar embarazada, o está planeando quedarse embarazada, informe a su médico antes de tomar ondansetrón.
No se ha establecido la seguridad de ondansetrón durante el embarazo. Por ello, no se recomienda tomar ondansetrón durante el embarazo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Lactancia:
No debe dar de mamar a su hijo mientras esté en tratamiento con ondansetrón.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que ondansetrón pueda afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Ondansetrón Pharmacia Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudi cial para personas con fenilcetonur ia porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene trazas de etanol (alcohol).
Este medicamento puede producir reacciones alérgi cas graves y broncoespasmo ( sensación repentina de ahogo) porque contiene sulfitos.
3. CÓMO TOMAR ONDANSETRÓN PHARMACIA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ondansetrón Pharmacia indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Ondansetrón comprimidos bucodispersables deben toma rse por vía oral. El comprimido se deshace rápidamente en la boca y después se puede tragar de la forma habitual. Beber después un vaso de agua.
Importante: No se debe extraer del blister o del alumin io Ondansetrón comprimidos bucodispersables, hasta que esté preparado para tomarlo.
Siga cuidadosamente estas instrucciones:
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Fig. A Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Es importante no Rasgar por la Quitar la lámina con cuidado. Colocar el empujar con los línea de puntos Empezar por el extremo marcado con comprimido, con dedos para extraer para separar una una flecha. las manos secas, el comprimido, unidad. en la parte con el fin de superior de la evitar la rotura del lengua. mismo. El comprimido se deshace rápidamente; tragar con agua.
Tratamiento del malestar (náuseas y vómitos) en pacientes que van a recibir quimioterapia o radioterapia:
Adultos (incluyendo ancianos): La dosis habitual es de 8 mg de Ondansetrón 1-2 horas antes de la quimioterapia o radioterapia, seguidos de 8 mg de ondansetrón 12 horas después. A fin de proteger frente al malestar retardado, o adicional, se puede c ontinuar el tratamiento c on una dosis de 8 mg de Ondansetrón dos veces al día durante 5 días después del tratamiento.
Niños (de 6 meses ó más) y adolescentes (menores de 18 años): El médico decidirá cuál es la dosis de Ondansetrón adecuada. Esto dependerá del tamaño y el peso del niño.
Pacientes con problemas de hígado: La dosis diaria total no debe ser mayor de 8 mg.
Para prevenir las náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica:
Adultos: La dosis habitual es de 16 mg antes de la operación o un comprimido de 8 mg una hora antes de la operación. Y después, otro comprimido de 8 mg ocho horas después de la primera dosis y otro comprimido de 8 mg ocho horas después de la segunda dosis.
El efecto de los comprimidos bucodispersables de ondasetrón empieza de una a dos horas después de tomar la dosis correspondiente.
Si vomita durante la hora de después de haber tomado la dosis de 8 mg: tome otro comprimido de 8 mg, pero no tome más ondansetrón comprimidos bucodispersables del indicado en este prospecto.
Si toma más Ondansetrón Pharmacia del que debiera:
Si usted ha tomado más comprimidos de los que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
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En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).
Si olvidó tomar Ondansetrón Pharmacia
En caso de olvido de una dosis, tómela cuando se acuerde a menos que falte poco tiempo para la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ondansetrón Pharmacia
No interrumpa el tratamiento con ondansetrón sin cons ultar con su médico aunque se sienta mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, ondansetrón puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si cualquiera de los siguientes efectos adversos ocurriera deje de tomar los comprimidos e informe inmediatamente a su médico:
- Una reacción alérgica cuyos síntomas pueden incluir:
- Aparición repentina de pitos al respirar y dolor u opresión en el pecho. - Hinchazón en los párpados, cara, labios, boca, lengua y garganta.
- Dificultad para respirar.
- Colapso.
- Erupción en la piel.
- Convulsiones.
- Dolor en el pecho.
- Pérdida transitoria de la vista que suele regresar a los 20 minutos.
Efectos adversos de Ondansetrón:
Si tiene dudas sobre los efectos adversos, hable con su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 pacientes tratados
- Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados
- Sensación de rubor y calor.
- Estreñimiento.
Efectos adversos poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados - Movimientos involuntarios del cuerpo, incluyendo movimientos giratorios ascendentes de los ojos. - Convulsiones. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.
- Palpitaciones (latido irregular o rápido del corazón) o latido lento del corazón. - Dolor en el pecho. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.
- Presión baja de la sangre.
- Hipo.
- Aumento en los resultados de las pruebas de l hígado (más a menudo en pacientes tratados con quimioterapia con cisplatino).
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Efectos adversos raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados - Reacción alérgica inmediata, que puede ser grave e incluir síntomas tales como hinchazón general, dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, car a, labios, boca, lengua y garganta, dificultad para respirar, colapso, erupción en la piel. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico. - Problemas de la vista, por ejemplo visión borro sa (aunque siempre se haya asociado con ondansetrón inyectable más que con los comprimidos).
Efectos adversos muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados - Pérdida temporal de la vista que suele regresar a los 20 minutos. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.
La pérdida temporal de la visión, casi siempre se ha asociado con ondansetrón inyectable más que con los comprimidos, y generalmente con quimioterapia conteniendo cisplatino.
- Alteraciones en el ritmo del corazón que puede apreciarse en un ECG (registra la actividad eléctrica del corazón). Los síntomas pueden incluir sensación de aturdimiento o pérdida de conciencia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ONDANSETRÓN PHARMACIA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice Ondansetrón Pharmacia después de la fech a de caducidad que aparece en el envase y en el blister después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de conservación
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Ondansetrón Pharmacia
- El principio activo es ondansetrón. Cada comprimido contiene 4 mg de ondansetrón. - Los demás componentes son manitol (E-421), crospovidona (tipo A) (E1202), lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), aspartamo (E951), sílice anhidrida coloidal, estearato de magnesio (E470b), sabor fresa guaraná (maltodextrina, propile n glicol (E1520), sabores artificiales (conteniendo entre otros alcohol bencílico, etanol, potasio, propilen glicol, sodio, sulfitos) y ácido acético (E260)).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido bucodispersable.
Comprimidos blancos/blanquecinos, redondos, con 5 grabado en una cara y E grabado en la otra cara, con un círculo grabado alrededor.
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Ondansetrón comprimidos bucodispersable está disponible en formatos de 6, 10, 30, 50 y 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Pharmacia Grupo Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20B
Parque Empresarial La Moraleja
28108, Alcobendas
Madrid
Responsable de la fabricación:
Pfizer Italia, S.r.L
Marino del Tronto. Ascoli Piceno.
Italia
Ó
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
B 1930, Zaventem, Vlaams Brabant.
Bélgica
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Ondansetron Aurobindo 4 mg Schmelztabletten Dinamarca Ondansetron Pfizer
Finlandia Ondansetron Pfizer 4 mg tabletti, suussa hajoava Alemania Ondansetron Pfizer 4 mg Schmelztabletten
Italia Ondansetron Pfizer 4 mg compresse orodispersibili Países Bajos Ondansetron Pfizer 4 mg orodispergeerbare tabletten Polonia Ondansetron Pfizer
España Ondansetrón Pharmacia 4 mg comprimidos bucodispersables EFG Suecia Ondansetron Aurobindo 4 mg, munsönderfallande tabletter Reino Unido Ondansetron 4 mg orodispersible tablets
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2011
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