ONDANSETRON DOMAC FARMA 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG
El ONDANSETRON DOMAC FARMA 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Domac, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 27/11/2012 con el número de registro:
76810.
Contiene 1 principio activo: ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 694827 | ONDANSETRON DOMAC FARMA 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG | Ondansetron Hidrocloruro Dihidrato |
No comercializado
| 27/11/2012 | | |
| 605999 | ONDANSETRON DOMAC FARMA 4 MG SOLUCION INYECTABLE EFG | Ondansetron Hidrocloruro Dihidrato |
No comercializado
| 27/11/2012 | | |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Ondansetrón Domac Farma 4 mg solución inyectable EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de em pezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a uste d y no debe dárselo a otr as personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Que es Ondansetrón Domac Farma y para que se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar usar Ondansetrón Domac Farma
3. Como usar Ondansetrón Domac Farma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ondansetrón Domac Farma
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Ondansetrón Domac Farma y para qué se utiliza
Ondansetrón pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos.
Ondansetrón se utiliza para:
- prevenir las náuseas y los vómitos causados por:
- la quimioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos y niños mayores de 6 meses de edad. - la radioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos.
- prevenir y tratar las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos y niños mayores de 1 mes de edad.
Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico si desea obtener más información sobre estos usos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ondansetrón Domac Farma
No use Ondansetrón Domac Farma
Si es alérgico a ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica con otros antieméticos (por ejemplo, granisetrón o dolasetrón).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ondansetrón Domac Farma.
Si padece una obstrucción en el intestino o si sufre de estreñimiento grave. Ondansetrón puede aumentar la obstrucción o el estreñimiento.
Si tiene problemas de corazón.
Si está siendo sometido a una operación de amígdalas.
Si su hígado no funciona como debiera.
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc.) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
En caso de no mejorar durante el tratamiento con Ondansetrón Domac Farma consulte al médico.
Uso de Ondansetrón Domac Farma con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Especialmente, informe a su médico si está utilizando los siguientes medicamentos:
rifampicina (antibiótico usado para tratar infecciones tales como la tuberculosis). tramadol (medicamento usado para tratar el dolor).
fenitoína o carbamacepina (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia). medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón como alteraciones en los latidos (antiarrítmicos) y/o para tratar la tensión alta (betabloqueantes).
haloperidol o metadona (medicamentos que pueden afectar al corazón).
antraciclinas y trastuzumab (medicamentos utilizados para tratar el cáncer).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Al igual que con otros fármacos, no deberá utilizarse onda nsetrón durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el beneficio esperado para el paciente supere cualquier riesgo para el feto.
Probablemente el ondansetrón puede pasar a la leche. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia no amamanten a los niños, si están usando este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Ondansetrón Domac Farma no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, si sufre efectos adversos como mareos o visión borrosa, su capacidad para conducir y utilizar máquinas puede estar afectada.
Ondansetrón Domac Farma contiene cloruro de sodio y citrato de sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 28,8 mg (1,25 mmol) de sodio por dosis máxima posológica de 16 mg.
3. Cómo usar Ondansetrón Domac Farma
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Ondansetrón Domac Farma debe ser administrado siem pre por un profesional sanitario cualificado y nunca por uno mismo.
Ondansetrón solución inyectable se administra como in yección intravenosa (en una vena) o, después de su dilución, como perfusión intravenosa (durante un tiempo más prolongado).
Dosis
Su médico decidirá sobre la correcta dosis de su tratamiento con ondansetrón.
Las dosis varían en función de su tratamiento médico (qui mioterapia o cirugía), de su funcionalidad hepática y de si su administración es por inyección o perfusión.
Para prevenir las náuseas y vómitos debidos a quimioterapia o radioterapia
Adultos
El día en que se someta a quimioterapia o radioterapia le administrarán la dosis habitual en adultos de 8 mg mediante una inyección en una vena o un músculo inmediat amente antes de su tratamiento, y otros 8 mg doce horas más tarde.
En los días siguientes:
- la dosis intravenosa habitual en adultos no superará los 8 mg.
- la administración oral puede comenzar doce horas más tarde y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días.
Si es probable que su quimioterapia o radioterapia cau se náuseas y vómitos intensos, le podrán administrar una dosis de Ondansetrón Domac Farma mayor de lo habitual. Su médico decidirá qué hacer. Una dosis única de 16 mg: No se debe administrar una dos is mayor de 16 mg debido al incremento del riesgo dosis-dependiente de prolongación del intervalo QT.
Para prevenir las náuseas y vómitos debidos a quimioterapia
Niños mayores de 6 meses de edad y adolescentes
El médico decidirá la dosis.
El día de la quimioterapia - La primera dosis se admini stra mediante una inyección en una vena, inmediatamente antes del tratamiento de su hijo. Normalmente, después de la quimioterapia su hijo recibirá este medicamento por vía oral. La dosis habitual es de 4 mg.
Para prevenir las náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica - La dosis habitual en adultos es de 4 mg, administrada mediante una inyección en una vena o músculo. Esta dosis se le administrará inmediatamente antes de la intervención.
- En el caso de niños mayores de 1 mes y adolescentes, el médico decidirá la dosis. La dosis máxima es de 4 mg, administrada mediante una inyección en una vena. Esta dosis se le administrará inmediatamente antes de la intervención.
Para tratar las náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica
- La dosis habitual en adultos es de 4 mg, administrada mediante una inyección en una vena o músculo. - En el caso de niños mayores de 1 mes y adolescentes, el médico decidirá la dosis. Se puede administrar una dosis única de ondansetrón mediante inyección intrave nosa lenta (no menos de 30 segundos) con dosis de 0,1 mg/kg hasta un máximo de 4 mg antes, durante o después de la inducción de la anestesia.
Ajuste de dosis
Pacientes con insuficiencia hepática:
En los pacientes con problemas hepáticos, la dosis debe ajustarse a un máximo diario de 8 mg de ondansetrón. Ancianos, así como pacientes con insuficiencia renal o metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina: No es necesario modificar la dosis diaria o la frecuencia de la dosis o la vía de administración.
Duración del tratamiento
Su médico decidirá la duración de su tratamiento con ondansetrón. No suspenda el tratamiento antes.
Si estima que la acción de Ondansetrón Domac Farma es de masiado débil o demasiado fuerte comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usa más Ondansetrón Domac Farma del que debiera
Este medicamento le será administrado en el hospital.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).
En caso de sobredosis o ingestión acci dental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91.562.04.20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Ondansetrón Domac Farma
No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos Ondansetrón Do mac Farma puede producir ef ectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes).
- Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes (hasta 1 de cada 10 pacientes).
Comuníquele al médico tan pronto como pueda si ha tenido alguno de los siguientes síntomas: - Sensación de calor o rubor.
- Irritación en el lugar donde se administró la inyección, así como dolor, sensación de ardor, hinchazón, enrojecimiento o picor.
- Estreñimiento.
Efectos adversos poco frecuentes (hasta 1de cada 100 pacientes).
Informe al médico inmediatamente en caso de:
- Movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal/ movimientos del cuerpo/temblor. - Convulsiones.
- Latidos lentos o irregulares del corazón.
- Presión sanguínea más baja de lo normal (hipotensión).
- Hipo.
- Aumentos de niveles en resultados de las pruebas sa nguíneas de comprobación de funcionamiento del hígado, aunque no producen síntomas.
Efectos adversos raros (hasta 1 de cada 1000 pacientes).
- Visión borrosa.
- Vértigo.
- Reacciones alérgicas (algunas veces graves): en caso de que apareciera alguno de los síntomas siguientes, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico inmediatamente:
Aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho.
Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua.
Erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo.
Efectos adversos muy raros (hasta 1 de cada 10.000 pacientes).
- Ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos.
- Alteración electrocardiograma.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Ondansetrón Domac Farma
Mantener las ampollas o viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa que las ampollas o viales están rotos o deteriorados.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Ondansetrón Domac Farma 4 mg solución inyectable
- El principio activo es ondansetrón (como hidrocloruro, di hidrato). Cada ampolla o vial contiene 4 mg de ondansetrón.
- Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítric o monohidrato (E330), citrato de sodio (E331), cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ondansetrón Domac Farma 4 mg solución inyectable se presen ta en forma de solución in yectable, transparente e incolora, envasada en ampollas o viales de vidrio incoloro.
Cada envase contiene 5 ó 50 ampollas o viales. Se disponen en bandejas de plástico de 5 en 5.
Otras presentaciones
Ondansetrón Domac Farma 8 mg solución inyectable EFG: envases conteniendo 5 ó 50 ampollas o viales.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Domac, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España
Responsable de la fabricación
Strides Arcolab Polska Sp. z o.o.
10 Daniszewska St.
03-230 Warsawa
Polonia
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Este medicamento debe administrarse sólo con aquellas soluciones para perfusión que se recomiendan: - cloruro sódico al 0,9% p/v
- glucosa al 5% p/v
- manitol al 10% p/v
- solución de Ringer
- cloruro potásico al 0,3% p/v en cloruro sódico al 0,9% p/v
- cloruro potásico al 0,3% p/v en glucosa al 5% p/v
Una vez preparada la solución, admini strar lo antes posible. Sin embargo, ondansetrón en solución inyectable ha demostrado ser estable durante 7 días a temperatura ambien te (por debajo de 25ºC) bajo luz fluorescente o en nevera con los fluidos intravenos os mencionados. No esterilizar en autoclave las ampollas o viales de Ondansetrón Domac Farma.