OMEPRAZOL EDG 20 mg CAPSULAS EFG
El OMEPRAZOL EDG 20 mg CAPSULAS EFG es un medicamento fabricado por
Germed Farmaceutica S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 29/05/2001 con el número de registro:
63947.
Contiene 1 principio activo: OMEPRAZOL.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 854109 | OMEPRAZOL EDG 20 mg CAPSULAS EFG | Omeprazol |
No comercializado
| 29/05/2001 | | 1.3 |
| 854166 | OMEPRAZOL EDG 20 mg CAPSULAS EFG | Omeprazol |
No comercializado
| 29/05/2001 | | 2.5 |
| 663791 | OMEPRAZOL EDG 20 mg CAPSULAS EFG | Omeprazol |
No comercializado
| 29/05/2001 | | |
| 624742 | OMEPRAZOL EDG 20 mg CAPSULAS EFG | Omeprazol |
No comercializado
| 29/05/2001 | | 94.9 |
| 854356 | OMEPRAZOL EDG 20 mg CAPSULAS EFG | Omeprazol |
No comercializado
| 29/05/2001 | | |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha rece tado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. QUÉ ES OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS
3. CÓMO TOMAR OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS
OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS EFG
El principio activo es omeprazol. Cada cápsula contiene 20 mg de omeprazol.
Los excipientes son: microgránulos neutros (almidón de maíz y sacarosa), lauril sulfato sódico, fosfato disódico, manitol, hipromelosa, macrogol 6000, talco, polisorbato 80, dióxido de titanio, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, agua, amarillo de quinoleína (E-104) y dióxido de titanio (E-171).
TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Titular:
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
División Edigen
C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203
28290 Las Matas (Madrid)
Responsable de la Fabricación:
ARAFARMA GROUP S.A.
C/Fray Gabriel de San Antonio 6-10
Pol.Ind.Henares
19180 Marchamalo
Guadalajara. ESPAÑA
1. QUÉ ES OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS PARA QUÉ SE UTILIZA
OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS se presenta en forma de cápsulas duras de gelatina, que contienen microgránulos gastrorresistentes de omeprazol, en envases de 14, 28 ó 56 cápsulas. El principio activo es omeprazol, un medicamento que reduce la secreción de ácido del estómago. OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS se utiliza:
En el tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). En el tratamiento preventivo de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y/o erosiones gastroduodenales provocadas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) en pacientes de riesgo (ancianos y/o con antecedentes de erosiones gastroduodenales) que requieran un tratamiento continuado con AINEs.
En tratamiento del reflujo gastroesofágico.
En el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad en la que está muy aumentada la secreción de ácido del estómago.
En el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal asociadas a Helicobacter pylori (una bacteria que influye en la aparición de la úlcera).
2. ANTES DE TOMAR OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS
No tome OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS:
- Si es alérgico a omeprazol o a cualquiera de los componentes de OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS.
Toma de OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS con los alimentos y las bebidas:
El contenido de la cápsula no se debe dispersar en agua para su administración. Si tiene dificultad para tragar la cápsula entera puede abrir la cápsula y dispersar el contenido en un líquido ligeramente ácido como zumo, yogur o leche agria, aunque, si es posible, es preferible tragar la cápsula entera.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de to mar un medicamento. Omeprazol, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar durante el embarazo a menos que su médico lo considere indispensable. Por ello, deberá avisar lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de to mar un medicamento. Omeprazol, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar durante la lactancia a menos que su médico lo considere indispensable.
Conducción y uso de máquinas:
No existe evidencia de efectos sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
La administración de omeprazol puede disminuir la absorción de ketoconazol, un medicamento utilizado para el tratamiento de las infecciones por hongos.
El omeprazol puede interferir en la eliminación de ciertos fármacos, como warfarina (un fármaco para impedir la coagulación de la sangre) y fenitoína (un fármaco para el tratamiento de la epilepsia). Cuando se administra omeprazol junto con claritromicina (un antibiótico) aumentan las concentraciones en la sangre de ambos fármacos.
El omeprazol puede reducir la absorción de la vitamina B 12 (cobalamina), lo que hay que tener en cuenta en pacientes que tengan una deficiencia de cobalamina.
Podría existir interacción entre omeprazol y ciclosporina.
Al administrar omeprazol junto con triazolam, dia zepam o flurazepam (medicamentos utilizados para la ansiedad y el insomnio) puede aumentarse el ries go de aparición de las alteraciones del movimiento que provocan estos fármacos. Si se asocia a disulfiram (medicamento para tratar el alcoholismo), puede aparecer rigidez muscular.
3. CÓMO TOMAR OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS
OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS se administra por vía oral.
En el tratamiento de la úlcera duode nal, de la úlcera gástrica, y en el tratamiento de la esofagitis por reflujo, se recomienda administrar una o dos cápsulas (20 ó 40 mg) una vez al día, dependiendo de la gravedad.
En el tratamiento de mantenimiento de la úlcera duodenal y de la esofag itis por reflujo la dosis recomendada es de una cápsula (20 mg) al día.
En el tratamiento de los síntomas de la enferm edad por reflujo gastroesofágico se recomienda una cápsula (20 mg) al día.
En el tratamiento de las úlceras o erosiones g ástricas y duodenales asociadas a un tratamiento de mantenimiento con antiinflamatorios no esteroideos se recomienda una cápsula (20 mg) al día. En el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica: - Administración de omeprazol más dos antibióticos: se recomienda administrar dos cápsulas (40 mg) una vez al día o una cápsula (20 mg) dos veces al día, más dos antibióticos, según la decisión de su médico.
- Administración de omeprazol más un antibiótico: De dos a cuatro cápsulas (40 a 80 mg) de omeprazol una vez al día más un antibiótico.
Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial r ecomendada es de 3 cápsulas (60 mg) al día. La dosis deberá ajustarse individualmente. Dosis superiores a 4 cápsulas (80 mg) al día se deben repartir en dos tomas.
OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS se administra preferiblemente por las mañanas, tragando las cápsulas enteras con un poco de líquido. Los pacientes con dificultad para tragar pueden abrir las cápsulas y tomar el contenido o bien vaci arlo en un líquido ligeramente ácido, como zumo, yogur o leche agria. En caso de mezclarlo en un lí quido deberá tomarse antes de 30 minutos. También se puede tragar directamente el contenido de las cáp sulas, pero nunca se debe masticar ni triturar los gránulos.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del trat amiento con OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS. No suspenda el tratamiento antes aunque los síntomas mejoren rápidamente, ya que las molestias podrían reaparecer.
En el tratamiento de la úlcera duode nal, de la úlcera gástrica, y en el tratamiento de la esofagitis por reflujo, se recomienda un tratamiento de 2 a 8 semanas.
En el tratamiento de mantenimiento de la úl cera duodenal y de la esofagitis por reflujo se recomienda un tratamiento de 6 a 12 meses.
En el tratamiento de las úlceras o erosiones g ástricas y duodenales asociadas a un tratamiento de mantenimiento con antiinflamatorios no esteroide os se recomienda un tratamiento de 4 a 8 semanas.
En el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en la úlcera péptica la duración del tratamiento depende de los antibióticos emplea dos conjuntamente con el omeprazol, pudiendo prolongarse durante una o dos semanas, pudiendo ser necesaria la repetición del tratamiento. En el tratamiento del síndrome de Zollinge r-Ellison el médico establecerá a duración del tratamiento.
Si Vd. toma más OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS del que debiera consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvida da tan pronto como sea posible y luego siga con el horario habitual. No obstante, si faltan pocas horas para la siguiente toma, no tome la dosis que olvidó tomar y espere hasta que le corresponda tomar la siguiente cápsula.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS puede tener efectos adversos.
Las reacciones adversas son generalmente leves y desaparecen al interrumpir el tratamiento. Se han producido los siguientes efectos adversos, aunque no se ha podido establecer una relación con el tratamiento con omeprazol.
Dermatológicas: Raramente aparece erupción y/o picor. A veces alergia al sol, y caída de cabello. Musculoesquelética: En algunos casos aislados se ha pr oducido dolor en las articulaciones, entumecimiento, hormigueo, debilidad y dolor muscular.
Si usted está tomando omeprazol durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender . Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsion es, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajo de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico le puede realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
Si está tomando inhibidores de la bomba de prot ones como omeprazol, es pecialmente durante un período de más de un año, puede aumentar ligeram ente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoposoris).
Sistema Nervioso: Dolor de cabeza. Raramente mareos, sofoco s, malestar, somnolencia, insomnio y vértigo. En casos aislados, confusión mental re versible, desorientación, agitación, depresión y alucinaciones, especialmente en pacientes gravemente enfermos y disminución de la consciencia en pacientes con enfermedad hepática preexistente.
Gastrointestinales: Diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas o vómitos y flatulencia. En casos aislados, sequedad de boca, inflamación de las encías e infecciones intestinales por hongos. Hepáticas: Raramente alteraciones de las pruebas de laboratorio. En casos aislados encefalopatias (alteración cerebral producida por enfermedad del hígado) en pacientes con enfermedad hepática previa, hepatitis o insuficiencia hepática.
Endocrinas: En casos aislados, aumento de tamaño de las mamas.
Sangre: En casos aislados disminución de ciertas célu las que se encuentran en la sangre (leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia).
Otras: Raramente, malestar general. Reacciones alérgicas y en casos aislados angioedema (retención de líquidos), fiebre, espasmos bronquiales, enfermed ades renales y shock alérgico. En casos aislados aumento de la sudoración, retención de líquidos, visión borrosa y alteración del gusto. En tratamientos largos puede haber un leve aumento de la frecuen cia de quistes de estómago. Esto se produce por la inhibición de la secreción de ácido que produce el omeprazol, pero es benigno y reversible. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS
Mantenga OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DURAS fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
No utilizar OMEPRAZOL EDG 20 mg CÁPSULAS DUR AS después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido revisado en Julio 2012