MYCOSTATIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
El MYCOSTATIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por
Bristol Myers Squibb, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1962 con el número de registro:
24853.
Contiene 1 principio activo: NISTATINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 965871 | MYCOSTATIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Nistatina |
No comercializado
| 01/11/1962 | 03/05/2012 | 4.54 |
| 929448 | MYCOSTATIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Nistatina |
No comercializado
| 01/11/1962 | 03/05/2012 | 3.12 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a us ted personalmente y no debe pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos
MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos
Nistatina
El principio activo es nista tina. Cada comprimido recubierto contiene 500.000 Unidades Internacionales de nistatina.
Los demás componentes son:
Núcleo: lactosa monohidrato, almidón de maíz sin gluten, povidona, estear ato de magnesio y etanol al 96%.
Cubierta: laca shellac dewaxed lemon, talco, aceite de ricino virgen, sacarosa, carbonato de calcio, acacia, gelatina, dióxido de titanio, colorante ligth brown powder, ce ra de carnauba, cera blanca de abeja, polisorbato 20 y ácido sórbico.
Titular de la autorización de comercialización:
Bristol-Myers Squibb, S.L.
c/ Almansa 101
28040 Madrid.
Responsable de la fabricación:
Bristol-Myers Squibb, S.L.
c/ J. A. Clavé, nº 95-101
Esplugues de Llobregat (Barcelona).
1. QUÉ ES MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MYCOSTATIN ®
se presenta en forma de comprimidos recubiertos, redondos, biconvexos y de color marrón. Cada envase contiene 24 ó 48 unidades.
MYCOSTATIN ®
comprimidos es un medicamento antifúngico oral-local que está indicado en el tratamiento de las infecciones orales e intestin ales causadas por hongos de una especie llamada Candida.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
2. ANTES DE TOMAR MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos
No tome MYCOSTATIN ®
:
Si tiene antecedentes de hipersensibilidad (a lergia) a nistatina o a alguno de los demás componentes del medicamento.
MYCOSTATIN ®
comprimidos no debe utilizarse para el tratamiento de las infecciones generalizadas del organismo.
Tenga especial cuidado con MYCOSTATIN ®
:
- En caso de aparición de irritación o sensibilización, consulte in mediatamente con su médico.
- Si no obtiene una respuesta terapéutica después de 14 días de tomar los comprimidos, consulte con su médico.
- Aunque se produzca alivio de los síntomas en los primeros días de tratamiento, no debe interrumpirlo hasta completar el ciclo que le ha indicado su médico.
Toma de MYCOSTATIN ®
con los alimentos y bebidas:
No se han descrito interacciones con alimento s o bebidas; no obstante, deberá evitarse que, después de tomar este medicamento, se ingieran sustancias que puedan afectar el movimiento intestinal o aislar la mucosa del intestino y, con ello, disminuir la acción de la nistatina.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Si usted está embarazada o planea estarlo, consulte con su médico antes de tomar MYCOSTATIN ®
comprimidos y siga atentamente sus instrucciones.
En el caso de tratamiento de las infecciones vaginales por hongos causadas por unas especies llamadas Candida, las mujeres embarazadas pueden tomar este medicamento durante las 3 -6 últimas semanas del embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Si usted se encuentra en período de lactan cia, consulte con su médico antes de usar MYCOSTATIN ®
comprimidos y siga atentamente sus instrucciones.
Conducción y uso de máquinas:
MYCOSTATIN ®
comprimidos no afecta la capacidad para conducir y usar máquinas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Información importante sobre algunos de los componentes de MYCOSTATIN ® comprimidos recubiertos:
Este medicamento contiene 200 mg de lactosa po r comprimido. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Por contener aceite de ricino, este medicamento puede provocar molestias de estómago y diarrea. Este medicamento contiene 147 mg de sacarosa por comprimido. Puede perjudicar los dientes. Si su médico le ha indicado que padece una intoleranc ia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No use ningún medicamento por iniciativa propia.
Después de tomar MYCOSTATIN ®
, no se deben tomar medicamentos que modifiquen el movimiento intestinal o agentes que puedan aislar la mucosa del inte stino de la nistatina, ya que la acción de ésta podría verse disminuida.
3. CÓMO TOMAR MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos
Siga exactamente las instrucciones de administración de su médico.
Recuerde tomar el medicamento.
Su médico le indicará la duraci ón de su tratamiento con MYCOSTATIN ® comprimidos. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría originarse resistencia del hongo al antibiótico, dificultando el tratamiento posterior de reinfecciones ocasionales.
La dosis recomendada de MYCOSTATIN ®
es de 4 a 10 comprimidos para adultos, (2 millones de Unidades 5 millones de Unidades de nistatina) al día, repartidos en 3 4 tomas. En niños, la dosis recomendada es 2 a 6 compri midos (1 millón de Unidades 3 millones de Unidades de nistatina) al día, repartidos en 3 -4 tomas, separadas de la comida. Puede ser útil, particularmente en caso de infección en la boca, aplastar el comprimido con el fin de permitir una acción directa del medicamento.
El tratamiento debe continuarse al menos hasta 2 - 3 días después de la desaparición de los síntomas.
Aunque se produzca alivio de los síntomas en los primeros días de tratamiento, no debe interrumpir ni cesar la administración del medicam ento hasta concluir el ciclo de tratamiento prescrito por su médico.
Si estima que la acción de MYCOSTATIN ®
es demasiado fuerte o dé bil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más MYCOSTATIN ®
comprimidos de lo que debiera:
Dada la escasa absorción de este fármaco, la posibilidad de intoxicaci ón, incluso por ingestión accidental, es muy improbable. En caso de sobr edosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
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Si olvidó tomar MYCOSTATIN ®
comprimidos:
En caso de olvidar tomar una dosis, y si ésta no estuviera muy lejana de la siguiente, espere a tomar ésta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, MYCOSTATIN ®
comprimidos puede tener efectos adversos. Habitualmente, la nistatina es bien tolerada a todas las edades, incluso en tratamientos prolongados.
Dosis orales elevadas pueden producir ocasionalmente:
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: náuseas, vómitos y diarrea, especialmente con dosis altas.
Si aprecia cualquier otro efecto adverso no me ncionado en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MYCOSTATIN ®
500.000 UI, comprimidos recubiertos
Mantenga MYCOSTATIN ®
comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice MYCOSTATIN ®
comprimidos si observa algún signo visible de deterioro (por ejemplo: cambio en el color del comprimido, blíster dañado).
Caducidad
No utilizar MYCOSTATIN ®
comprimidos después de la fech a de caducidad indicada en el envase y en el blíster.
Este prospecto ha sido aprobado en JUNIO de 2006.
Otras presentaciones:
MYCOSTATIN ®
100.000 UI/ml, suspensión oral: Envase conteniendo un frasco con 30 ó 60 ml de suspensión.
MYCOSTATIN ®
100.000 UI, comprimidos vaginales: Envase conteniendo 16 comprimidos. MYCOSTATIN ®
100.000 UI/g, pomada: Envase conteniendo un tubo con 15 ó 30 g.
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