MOTOSOL 30 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

El MOTOSOL 30 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por Boehringer Ingelheim España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 03/06/2003 con el número de registro: 59172.

Contiene 1 principio activo: AMBROXOL HIDROCLORURO.

Ficha

Laboratorio	Boehringer Ingelheim España, S.A.
Principio Activo	AMBROXOL (34)
Codigo ATC	R05CB06
comercializado	NO
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
880542	MOTOSOL 30 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL	Ambroxol Hidrocloruro	No comercializado	03/06/2003	14/09/2010

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Vd. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Vd. utilizar con cuidado Motoso l 30 mg granulado para solucion oral para obtener los mejores resultados.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. − Si los síntomas empeoran o persisten después de 14 días, debe consultar a un médico.

En este prospecto:
1. Qué es Motosol 30 mg granulado para solucion oral y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Motosol 30 mg granulado para solucion oral
3. Cómo tomar Motosol 30 mg granulado para solucion oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Motosol 30 mg granulado para solucion oral


Motosol 30 mg granulado para solución oral Ambroxol hidrocloruro


− El principio activo es Ambroxol hidrocloruro. Cada sobre contiene 30 mg de Ambroxol hidrocloruro.
− Los demás componentes (excipientes) son: sacarin a de sodio, sorbitol (E 420), macrogol 6000 y aroma de frambuesa.

Titular:
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas
08190 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
DELPHARM REIMS S.A.S.
10, Rue Colonel Charbonneaux (Reims)
- 51100 – Francia

1. QUÉ ES MOTOSOL 30 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Motosol se presenta en envases conteniendo 20 sobres.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados mu colíticos. Actúa disminuyendo la viscosidad de las secreciones bronquiales y facilitando la expectoración.
.
Está indicado en las afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias en las que sea necesario favorecer la eliminación de secreciones.

2. ANTES DE TOMAR MOTOSOL 30 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

No tome Motosol:

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Si el niño ha experimentado fenómenos de aler gia a ambroxol o a cualquiera de los componentes del preparado.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de toma r un medicamento. El tratamiento con Motosol no ha demostrado ser nocivo durante el embarazo. No obstante, su médico valorará el beneficio/riesgo de su administración.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de toma r un medicamento. El tratamiento con Motosol no ha demostrado ser nocivo para el niño lactante. No obstant e, su médico valorará el beneficio/riesgo de su administración.

Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito los efectos producidos por Motosol en la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Motosol:
Este medicamento contiene 2,8 g de sorbitol como excipiente por sobre. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si el niño está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.
La administración de Motosol junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en tejido pulmonar.

3. CÓMO TOMAR MOTOSOL 30 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Siga estas instrucciones a menos que el médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde administrar el medicamento.
Para la disolución del granulado puede utilizarse agua, infusiones o zumo de frutas (unos 100 ml). Se administrará durante o después de las comidas.

Si estima que la acción de Motosol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo al médico o al farmacéutico.

Este medicamento debe administrarse por vía oral.

Se recomienda la siguiente pauta de administración:

Niños de 6 a 12 años
1 sobre ( 30 mg de Ambroxol hidrocloruro), 3 veces al día, lo que significa un máximo diario de 90 mg de Ambroxol hidrocloruro.

Niños de 4 a 6 años
1 sobre ( 30 mg de Ambroxol hidrocloruro), 2 veces al día, lo que significa un máximo diario de 60 mg de Ambroxol hidrocloruro.

Estas dosis están indicadas para la terapia de las enfermedades agudas de las vías respiratorias, así como para el tratamiento inicial de enfermedades crónicas de las vías respiratorias, de catorce días
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como máximo. En caso de un tratamiento a más largo plazo se puede reducir la dosis a la mitad de la cantidad indicada.

Si toma más Motosol del que debiera:
Si ha tomado más Motosol del que debe, consulte a su médico, fa rmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Motosol:
No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Motosol puede tener efectos adversos.

Por lo general Motosol es bien tolerado. Se han com unicado ligeros trastornos del tracto gastrointestinal superior (principalmente ardor de estómago y digestiones pesadas y, ocasionalmente, náuseas y vómitos). En muy raros casos se han descrito reacciones alérgicas.

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MOTOSOL 30 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Mantenga Motosol fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilice Motosol después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Junio de 2003




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