LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA UR 50/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA UR 50/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Germed Farmaceutica S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 25/06/2007 con el número de registro:
69018.
Contiene 2 principios activos: LOSARTAN POTASICO, HIDROCLOROTIAZIDA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 659410 | LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA UR 50/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Losartan Potasico, Hidroclorotiazida |
No comercializado
| 25/06/2007 | | 6.06 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Losartán/Hidroclorotiazida UR 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efec tos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Losartán/Hidroclorotiazida UR y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Losartán/Hidroclorotiazida UR
3. Cómo tomar Losartán/Hidroclorotiazida UR
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida UR
6. Información adicional
1. QUÉ ES LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA UR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Losartán/Hidroclorotiazida UR es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida).
Losartán/Hidroclorotiazida UR está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta).
2. ANTES DE TOMAR LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA UR
No tome Losartán/Hidroclorotiazida UR
• si es alérgico (hipersensible) a losartán, a hidroc lorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
• si es alérgico (hipersensible) a otras sustancias derivadas de las sulfamidas (p. ej. otras tiazidas, algunos antibacterianos como cotrimoxazol, pregunte a su médico si no está seguro). • si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejo r evitar también Losartán/Hidroclorotiazida UR durante los primeros meses del embarazo ver sección de Embarazo).
• si tiene una insuficiencia hepática grave.
• si tiene una insuficiencia renal grave o sus riñones no producen orina.
• si tiene niveles bajos de potasio o de sodio, ni veles altos de calcio que no pueden ser corregidos con el tratamiento.
• si tiene gota.
Tenga especial cuidado con Losartán/Hidroclorotiazida UR
Informe a su médico si está embarazada (o si so specha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Losartán/Hidroclorotiazida UR al inicio del embarazo , y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
meses ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección de Embarazo).
Es importante que informe a su médico antes de tomar Losartán/Hidroclorotiazida UR:
• si ha sufrido previamente hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta • si toma diuréticos (medicamentos para orinar)
• si sigue una dieta con restricción de sal
• si tiene o ha tenido vómitos excesivos y/o diarrea
• si tiene insuficiencia cardiaca
• si tiene las arterias que llegan al riñón estrechas (este nosis de la arteria renal) , si sólo tiene un riñón que funciona o si ha sufrido un trasplante de riñón recientemente
• si tiene estrechamiento de las arterias (ateroescleros is), angina de pecho (dolor torácico debido a una mala función del corazón)
• si tiene estenosis de la válvula aórtica o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (una enfermedad que causa el engrosamiento de las válvulas del corazón) • si es diabético
• si ha tenido gota
• si tiene o ha tenido un trastorno alérgico, asma o un estado que cause dolor en la articulación, erupciones cutáneas y fiebre (lupus sistémico eritematoso)
• si tiene niveles altos de calcio o niveles bajos de potasio o si sigue una dieta baja en potasio • si necesita que le pongan anestesia (incluso en el den tista) o antes de una cirugía, o si le van a hacer pruebas para determinar su funci ón paratiroidea, debe informar al médico o personal sanitario que está tomando los comprimidos de losartán potásico e hidroclorotiazida
• si tiene hiperaldosteronismo primario (un sí ndrome asociado con una elevada secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula).
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Diuréticos como la hidroclorotiazida contenida en Losartán/Hidroclorotiazida UR pueden interactuar con otros medicamentos. Las preparaciones que contienen litio no deben tomarse con Losartán/Hidroclorotiazida UR sin que su médico realice un cuidadoso seguimiento. Pueden ser adecuadas medidas especiales de precaución (p. ej. anális is de sangre) si toma suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o me dicamentos ahorradores de potasio, diuréticos (comprimidos para orinar), algunos laxantes, medicamentos para el tratamiento de la gota, medicamentos para controlar el ritmo del corazón o para la di abetes (medicamentos orales o insulinas). También es importante que su médico sepa si está tomando otros medicamentos para reducir su presión arterial, esteroides, medicamentos para tratar el cáncer, medicamentos para el dolor, medicamentos para tratar infecciones fúngicas o medicamentos para la artritis, resi nas utilizadas para el colesterol alto, como la colestiramina, medicamentos que relajan los músculos, comprimidos para dormir; medicamentos opioides como la morfina, "aminas presoras" como adrenalina u otros medicamentos del mismo grupo; (medicamentos orales para la diabetes o insulinas).
Por favor, al tomar Losartán/Hidroclorotiazida UR, in forme a su médico cuando tiene planeado hacer un medio de contraste con yodo.
Toma de Losartán/Hidroclorotiazida UR con los alimentos y bebidas
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Se recomienda que no beba alcohol mientras toma es tos comprimidos: el alcohol y los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida UR pueden aumentar los efectos del otro.
La sal en la dieta en cantidad es excesivas puede contrarrestar el efecto de los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida UR.
Losartán/Hidroclorotiazida UR puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Embarazo:
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Losartán/Hidroclorotiazida UR antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazad a y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Losartán/Hidroclorotiazida UR. No se re comienda utilizar Losartán/Hidroclorotiazida UR al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administra rse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia:
Informe a su médico si está en peri odo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Losartán/Hidroclorotiazida durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Uso en niños y adolescentes
No hay experiencia con el uso de Losartán/Hidrocloro tiazida en niños. Por tanto, no se debe administrar Losartán/Hidroclorotiazida UR a niños.
Uso en pacientes ancianos
Losartán/Hidroclorotiazida UR actúa con igual eficacia y es igualmente bien tolerado por la mayoría de los pacientes ancianos y jóvenes. La mayoría de los pacientes ancianos requieren la misma dosis que los pacientes más jóvenes.
Conducción y uso de máquinas
Cuando empiece el tratamiento con este medicamento, no debe realizar tareas que puedan requerir especial atención (por ejemplo, conducir un automóv il o utilizar maquinaria peligrosa) hasta que sepa cómo tolera su medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Losartán/Hidroclorotiazida UR Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso en deportistas:
Este medicamento contiene hidroc lorotiazida que puede producir un r esultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
3. CÓMO TOMAR LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA UR
Siga exactamente las instrucciones de administración de Losartán/Hidroclorotiazida UR indicadas por su médico. Su médico decidirá la dosis apropiada de Losartán/Hidroclorotiazida UR, dependiendo de su MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando
Losartán/Hidroclorotiazida UR mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.
Presión arterial elevada
Para la mayoría de los pacientes con presión arteri al alta, la dosis habitual es de 1 comprimido de losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día para controlar su presión arterial durante 24 horas. Puede aumentarse a 2 comprimidos recubiertos con película de losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día o cambiar a 1 comprimido recubierto con película de losartán/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg (una dosis más fuerte) al día. La dosis máxima diaria es 2 comprimidos de 50 mg de losartán/12,5 mg de hidroclorotiazida al día o 1 comprimido de 100 mg de losartán/25 mg de hidroclorotiazida al día.
Si toma más Losartán/Hidroclorotiazida UR del que debiera
En caso de una sobredosis, contacte con su médico in mediatamente o vaya directamente al hospital para que le proporcionen atención médica inmediatamente
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
La sobredosis puede producir una baja da de la presión arterial, palpitaci ones, pulso lento, cambios en la composición de la sangre y deshidratación.
Si olvidó tomar Losartán/Hidroclorotiazida UR
Intente tomar Losartán/Hidroclorotiazida UR al día co mo le han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, no tome una dosis extra. Simplemente vuelva a su programa habitual.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Losartán/Hidr oclorotiazida UR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida UR e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:
Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).
Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (afectando a menos de una persona de 10 pero más de una persona de 100): • Tos, infección respiratoria, congestión de la nariz, sinusitis, trastorno del seno, • Diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión,
• Dolor o calambres musculares, dolor en la pierna, dolor de espalda,
• Insomnio, dolor de cabeza, mareos,
• Debilidad, cansancio, dolor en el pecho,
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• Niveles elevados de potasio (que pueden causar un ritmo cardiaco anómalo), disminución de los niveles de hemoglobina.
Poco frecuentes (afectando a menos de una persona de 100 pero más de una persona de 1.000): • Anemia, manchas rojas o marrones en la piel, (algunas veces especialmente en los pies, piernas, brazos y nalgas, con dolor de articulaciones, hinchazón de las manos y pies y dolor abdominal), hematoma, reducción de los glóbulos blancos, problemas de coagulación y hematomas,
• Pérdida de apetito, niveles elevados de ácido úrico o gota manifiesta, niveles elevados de glucosa en sangre, niveles anómalos de electrolitos en sangre,
• Ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataqu es de pánico recurrentes), confusión, depresión, sueños anómalos, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria, • Hormigueo o sensaciones similares, dolor en las extremidades, temblor, migraña, desmayo, • Visión borrosa, escozor o picor en los ojos, conjun tivitis, empeoramiento de la vista, ver cosas en amarillo,
• Campanilleo, zumbido, ruidos o chasqueos en los oídos,
• Presión arterial baja que puede estar asociada c on cambios de postura (sentirse mareado o débil al levantarse), angina (dolor en el pecho), latidos del corazón anómalos, accidente cerebrovascular (accidente cerebrovascular transitorio, "mini acci dente cerebrovascular"), ataque al corazón, palpitaciones,
• Inflamación de los vasos sanguíneos que a menudo se asocia con una erupción cutánea o hematoma, • Picor de garganta, falta de respiración, bronquitis, neumonía, agua en los pulmones (que puede causar dificultad al respirar), hemorragia nasal, nariz que moquea, congestión,
• Estreñimiento, gases, trastornos de estómago, espasmos de estómago, vómitos, boca seca, inflamación de una glándula salivar, dolor de dientes,
• Ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), inflamación del páncreas, • Urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutá nea, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a la luz, piel seca, rubor, sudoración, pérdida de pelo,
• Dolor en los brazos, hombros, cadera, rodilla u ot ras articulaciones, hinchazón de las articulaciones, rigidez, debilidad muscular,
• Frecuente micción incluso durante la noche, funci ón renal anómala incluyendo inflamación de los riñones, infección urinaria, azúcar en la orina,
• Disminución del apetito sexual, impotencia,
• Hinchazón de la cara, fiebre.
Raras (afectando a más de un paciente de 10.000 y menos de un paciente de 1.000): • Hepatitis (inflamación del hígado), pruebas de la función hepática anómalas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA UR
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Losartán/Hidroclorotiazida UR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar Losartán/Hidroclorotiazida UR en el envase original.
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Mantener el blister en el embalaje exterior. No ab rir el blister hasta que esté preparado hasta tomar el comprimido.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Losartán/Hidroclorotiazida UR
Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida.
Cada comprimido de Losartán/Hidroclorotiazida UR contiene, como principios activos, 50 mg de losartán (potásico) y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Losartán/Hidroclorotiazida UR contiene los sigui entes ingredientes inactivos: Almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina (E 460), esterato de magnesio (E 572), lactosa monohidrato.
Losartán/Hidroclorotiazida UR contiene 4,24 mg (0,108 mEq) de potasio.
Losartán/Hidroclorotiazida UR también contiene dióxi do de titanio (E 171), hidroxipropilcelulosa (E 463), hipromelosa (E 464), óxido de hierro amarillo (E 172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Losartán/Hidroclorotiazida UR se suministra como comprimidos recubiertos con película redondos, de color amarillo y sin ranurar.
Losartán/Hidroclorotiazida UR se suministra en los siguientes tamaños de envase: Blister de Aluminio-PVC/PE/PVDC, en envases de 28 comprimidos
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
C/ Chile, 8, 2ª planta
28290, Las Matas. Madrid
Responsable de la fabricación:
LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2011
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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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