LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Contiene 1 principio activo: ALFENTANILO HIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio | Janssen-Cilag, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | ALFENTANILO (2) |
| Codigo ATC | N01AH02 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario,Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Estupefacientes |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 672590 | LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE | Alfentanilo Hidrocloruro | Comercializado | 01/12/1988 | ||
| 975508 | LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE | Alfentanilo Hidrocloruro | Comercializado | 01/12/1988 | 4.4 |
Prospecto
PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable
Alfentanilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable
3. Cómo usar LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LIMIFEN 0,5 mg/ml solución inyectable
6. Información adicional
1. QUÉ ES LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LIMIFEN pertenece al grupo de los medicamentos llamados anestésicos opioides.
LIMIFEN está indicado para su utilización como:
analgésico opiáceo, junto con otros medicamentos en anestesia local y en intervenciones de corta duración o de larga duración (administrando nuevas dosis cada cierto tiempo).
2. ANTES DE USAR LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
No use LIMIFEN si:
• tiene intolerancia conocida al alfentanilo u otros morfinomiméticos (medicamentos que tienen un efecto parecido al de la morfina)
Tenga especial cuidado con LIMIFEN:
• Si padece enfermedades pulmonares o problemas de respiración
• Si padece enfermedades cerebrales
• Si padece problemas de tiroides
• Si tiene problemas de hígado o riñón
Es importante que tenga en cuenta que como ocur re con todos los opiáceos potentes, LIMIFEN puede debilitar la respiración. Esto puede ocurrir también después de la operación. Consulte a su médico inmediatamente si experimenta una intensa somnolencia o problemas de respiración.
Uso con los alimentos y bebidas
No se debe ingerir alcohol cuando se vaya a utili zar LIMIFEN ya que se pueden ver potenciados los efectos de este medicamento.
Si usted toma habitualmente alcohol informe a su médico.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Si está embarazada o piensa que puede estarlo, consulte con su médico, él decidirá si puede usar LIMIFEN.
LIMIFEN se puede excretar por la leche materna por lo que no se recomienda la lactancia hasta después de transcurridas 24 horas desde la última administración.
Conducción y uso de máquinas
LIMIFEN puede tener un efecto negati vo en el estado de alerta o en la conducción de vehículos. Se aconseja esperar 24 horas después de la administración de LIMIFEN, antes de conducir vehículos o usar maquinaria peligrosa.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Información para los deportistas
Se informa a los deportistas que este medicament o contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario en algunos casos adaptar la dosis.
• No se deberían combinar con LIMIFEN ciertos medicamentos para la depresión llamados inhibidores de la MAO. Estos medicamentos no se deberían tomar en las dos semanas previas al uso de LIMIFEN. • Si está tomando otros analgésicos potentes de larga duración debe comentárselo a su médico. Puede tener que adaptarle la dosis.
• También debe informar a su médico si toma alcohol o si toma medicamentos que disminuyen sus reacciones (por ejemplo medicamentos para dormir, tranquilizantes, medicamentos para enfermedades mentales).
• Eritromicina (un antibiótico), cimetidina (un medicamento para el ácido del estómago) y diltiazem (un medicamento usado para un cierto tipo de enfermedad cardiaca) aumentan la acción de LIMIFEN; cuando se hayan administrado tales fármacos, la dosis necesaria de LIMIFEN será menor que la habitual. • Su médico necesitará saber si está tomando ciertos medicamentos anti-SIDA (por ejemplo: ritonavir) o ciertos medicamentos para infecciones causadas por hongos (por ejemplo: fluconazol, ketoconazol, itraconazol). Puede ser necesario un ajuste de la dosis de LIMIFEN.
3. CÓMO USAR LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
LIMIFEN se inyecta en una vena (uso intravenoso).
La cantidad de LIMIFEN depende de su situación. Su médico determinará cuánto LIMIFEN necesita basándose en su peso, edad y condición médica.
Si usted usa más LIMIFEN del que debiera:
En el caso improbable de que se le administre una sobredosis, su médico tomará las acciones necesarias. El principal síntoma es una respiración notablemente debilitada.
Información para el médico en caso de sobredosis
Medidas inmediatas:
En caso de hipoventilación o apnea, administrar oxígeno y controlar la respiración. Se debe usar naloxona para contro lar la depresión respiratoria. Téngase en cuenta que se pueden requerir dosis adicionales.
Otras medidas:
Si la rigidez muscular acompaña a la depresión resp iratoria, puede ser necesario un agente bloqueante neuromuscular intravenoso.
Si se produjese hipotensión o si ésta persistiese se debe pensar en una posible hipovolemia y, por lo tanto, en la administración parenteral de fluidos.
El paciente debe ser cuidadosamente monitoriza do y si se requiere proporcionar medidas de soporte adecuadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Al igual que todos los medicamentos, LIMIFEN pue de producir efectos adve rsos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas
Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas
Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas
Desconocidos: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas):
• Hipersensibilidad (alergia) incluyendo reacción anafiláctica, reacción anafilactoide y urticaria • Desorientación
• Pérdida de conocimiento
(periodo postoperatorio (después de la operación)), convulsión, mioclono (contracción brusca, breve e involuntaria de los músculos)
• Miosis (contracción de la pupila)
• Paro cardiaco
• Parada respiratoria, depresión respiratoria (respiración lenta o con insuficiente fuerza) (incluyendo desenlace fatal), tos
• Eritema (enrojecimiento), rash (erupción cutánea)
• Pirexia (fiebre)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC / 30 ºC.
No utilice LIMIFEN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
- LIMIFEN es una solución estéril acuosa, isotónica, sin conservantes que contiene como principio activo clorhidrato de alfentanilo equivalente a 0,5 miligramos de alfentanilo por mililitro. - Los demás componentes son: cloruro sódico y agua para inyectable.
Aspecto del producto y contenido del envase
LIMIFEN se presenta en envases de 5 ampollas conteniendo 2 mililitros ó 10 mililitros.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular: Janssen-Cilag, S.A.
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Pº de Las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid
Responsable de la fabricación: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING, S.P.A.
Strada Provinciale Asolana, 90 I-43056 San Paolo di Torrile (Parma)
Italia
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2009.
INFORMACIÓN PARA LA PERSONA QUE ADMINISTRA LIMIFEN
Posología y forma de administración
La dosis de LIMIFEN (alfentanilo ) debe individualizarse según la edad, peso corporal, estado físico, estado patológico subyacente, utilización de otros fá rmacos y tipo de intervención quirúrgica y de anestesia.
La dosis inicial deberá reducirse en pacientes geriátricos y en pacientes debilitados. Deberá aumentarse en niños. El efecto de la dosis inicial deberá tenerse en cuenta en la determinación de dosis suplementarias. Para evitar bradicardia, se recomienda administra r una pequeña dosis intrav enosa de un medicamento anticolinérgico, justo antes de la inducción. Puede ad ministrarse droperidol para prevenir las náuseas y los vómitos.
1. Utilización en intervenciones cortas y pacientes ambulatorios
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Las dosis pequeñas de LIMIFEN (alfentanilo) son más útiles en inte rvenciones quirúrgicas menores y cortas, pero dolorosas, y en pacientes ambulatorios, siempre que se tenga disponible un buen equipo de monitorización. Una dosis intravenosa en bolo de 7 - 15 microgramos/kilogramo (1 - 2 mililitros/70 kilogramos) será suficiente para intervenciones que duren menos de 10 minutos. Si la duración de la intervención se alarga más de 10 minutos, se administrarán incrementos adicionales de 7-15 microgramos/kilogramo (1 - 2 mililitros/70 kilogramos) cada 10-15 minutos o según sea necesario.
En la mayoría de los casos deberá mantener se la respiración espontánea con una dosis de 7 microgramos/kilogramo (1 mililitro/70 kilogramos) o inferior, inyectada lentamente; con esta técnica se recomiendan incrementos de 3,5 microgramos/kilogramo (0,5 mililitros/70 kilogramos).
Se recomienda no administrar droperidol o be nzodiazepinas a pacientes ambulatorios dado que estos fármacos pueden prolongar el periodo de recuperación. En pacientes ambulatorios, la técnica preferible consiste en utilizar un medi camento anticolinérgico, un hipnótico de inducción de acción corta, LIMIFEN (alfentanilo) y N 2O/O 2.
Cuando se producen náuseas post-operatorias, és tas son de duración relativamente corta y fácilmente controlables con las medidas habituales.
2. Para intervenciones de duración media
La dosis intravenosa inicial en bolo debe adap tarse a la duración esperada de la intervención quirúrgica según se indica:
Duración de la Dosis IV de LIMIFEN en bolo intervención (minutos) microgramos/kilogramo mililitros/70 kilogramos
10-30 20-40 3-6 30-60 40-80 6-12 >60 80-150 12-20
Cuando la intervención quirúrgica sea más prolongada o cruenta, la analgesia puede mantenerse por medio de:
- o bien incrementos de 15 microgramos/kil ogramo (2 mililitros/70 kilogramos) de LIMIFEN (alfentanilo) cuando sea preciso (para evitar la depresión respiratoria post-operatoria no deberá administrarse LIMIFEN (alfentanilo) dur ante los últimos 10 minutos de intervención quirúrgica);
- o bien una infusión de LIMIFEN (alfentanilo) a un ritmo de 1 microgramo/kilogramo/minuto (0,14 mililitros/70 kilogramos/minuto) hasta 5 - 10 minutos antes de la finalización de la intervención.
Los períodos de estímulos muy dolorosos pueden superarse fáci lmente por medio de pequeñas dosis adicionales o bien aumentando la velocidad de infusión.
Cuando se utiliza LIMIFEN (alfentanilo) sin N 2O/O 2 o sin otro anestésico inhalado, se precisa una dosis de mantenimiento de LIMIFEN (alfentanilo) más alta.
3. Para intervenciones quirúrgicas más largas
LIMIFEN (alfentanilo) puede utilizarse como el componente analgésico de la anestesia durante intervenciones quirúrgicas de larga duración, especialmente cuando se precisa una extubación rápida. Administrando una dosis intravenosa inicial adaptada de forma individual y ajustando el índice de infusión a la gravedad del estímulo quirúrgico y las reacciones de los pacientes se mantendrá una analgesia óptima y una funcionalidad estable del sistema nervioso autónomo. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Como ocurre con todos los opiáceos potentes, la de presión respiratoria es dosis-dependiente y puede revertirse con antagonistas específicos (naloxona), pero pueden ser necesarias dosi s adicionales de estos últimos ya que la depresión respiratoria puede durar más que la acción del antagonista opiáceo. La analgesia profunda viene acompañada de depresión r espiratoria importante y pérdida de conocimiento que puede persistir o recurrir durante el post-operatorio. Por ello los p acientes a los que se les administre LIMIFEN
deben permanecer bajo vigilancia adecuada. Deben tenerse disponibles equipo de reanimación y antagonistas opiáceos. La hiperventilación durante la anestesia puede alterar la respuesta de los pacientes al CO2, afectando la respiración en el post-operatorio. Puede inducirse rigidez muscular, la cual podría incluir los músculos torácicos, pero ésta pue de evitarse tomando las siguientes medidas: inyección i.v. lenta (generalmente suficiente para dosis ba jas), premedicación con benzodiazepinas y utilización de relajantes musculares. Pueden ocurrir movimientos (mio)clónicos no epilépticos. Si no se administran medicamentos anticolinérgicos o si se utilizan relajantes musculares no vagolíticos se puede observar bradicardia e incluso asistolia. La bradicardia puede tratarse con atropina. Los opiáceos pueden inducir hipotensión, especialment e en pacientes hipovolémicos. Deberán tomarse medidas adecuadas para mantener una presión arterial estable.
Alfentanilo se metaboliza fundamentalmente por vía enzimática del citocromo P450 3A4. Los datos farmacocinéticos disponibles indican que el metabolismo de alfentanilo puede ser inhibido por algunos medicamentos (Ver Interacciones con otros me dicamentos y otras formas de interacción). Esto podría aumentar el riesgo de una depresión respirat oria retardada o prolongada por lo que el uso concomitante de estos fármacos re quiere una cuidadosa vigilancia del paciente, pudiendo ser necesario disminuir la dosis de LIMIFEN.
Deberá evitarse la utilización de inyecciones en bolo rápidas de opiáceos en pacientes con la distensibilidad intracerebral comprometida; en estos pacientes el descenso transitorio de la presión arterial media puede acompañarse, en ocasiones, por una reducción de corta duración de la presión de perfusión cerebral.
Los pacientes bajo tratamiento con opiáceos crónico s o con historial de dependencia a opiáceos pueden requerir dosis más altas.
Es recomendable reducir la posología en paci entes debilitados y ancianos. Los opiáceos deben administrarse con precaución en los siguientes esta dos: hipotiroidismo no controlado, enfermedades pulmonares, reservas respiratorias disminuidas, alc oholismo y función hepática o renal alteradas. Estos pacientes requieren además una monitorización post operatoria prolongada.
Instrucciones para la correcta administración del preparado
Si se desea, LIMIFEN puede mezclarse con infusiones intravenosas de cloruro sódico o glucosa. Tales diluciones son compatibles con los juegos de infusi ón plástica. Estos deberán utilizarse dentro de las 24 horas después de la preparación.
1. Mantener la ampolla entre los dedos índice y pulgar, dejando libre la punta de la ampolla. 2. Con la otra mano, sujete la punt a de la ampolla poniendo el dedo índice contra el cuello de la ampolla y el dedo pulgar en el punto coloreado en paralelo a los an illos coloreados de identificación.
3. Manteniendo el pulgar en ese punto, rompa la punta de la ampolla mientras sujeta firmemente la otra parte de la ampolla en la mano.
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Anillos coloreados
Punto Coloreado
Línea de rotura
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