LEVOFLOXACINO ACTAVIS 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG
El LEVOFLOXACINO ACTAVIS 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG es un medicamento fabricado por
Actavis Group Ptc Ehf,
y autorizado por la AEMPS el 22/06/2011 con el número de registro:
73918.
Contiene 1 principio activo: LEVOFLOXACINO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 605505 | LEVOFLOXACINO ACTAVIS 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG | Levofloxacino |
Comercializado
| 22/06/2011 | | 328.34 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Levofloxacino Actavis 5 mg/ml solución para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Levofloxacino Actavis y para qué se utiliza
2. Antes de usar Levofloxacino Actavis
3. Cómo usar Levofloxacino Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Levofloxacino Actavis
6. Información adicional
1. QUÉ ES Levofloxacino Actavis Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo en la solución es el levofloxacino. Levofloxacino pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antibióticos fluoroquinolonas, los cuales matan a las bacterias.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Levofloxacino solución para perfusión se utiliza para tratar las infecciones causadas por bacterias que son sensibles al levofloxacino. Su medico decidirá respecto a si su infección puede ser tratada con este medicamento. Algunas infecciones para las que puede utilizarse la solución son: - Pulmones, en personas con neumonía
- Tracto urinario, incluyendo los riñones o la vejiga
- Glándula prostática, en el caso de tener una infección de larga duración - Piel y tejido subcutáneo, incluyendo los músculos. Éstos se denominan algunas veces tejidos blandos.
2. ANTES DE USAR Levofloxacino Actavis
No use Levofloxacino Actavis
• Si es alérgico (hipersensible) a levofloxacino o a otros antibióticos del grupo de las quinolonas como moxifloxacino, ciprofloxacino u ofloxacino o a cualquiera de los demás componentes de este CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
medicamento (descritos en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción, problemas para tragar o respirar, inflamación de los labios, garganta o lengua. • si alguna vez ha tenido epilepsia. De lo contrario, el riesgo de sufrir ataques (convulsiones) aumenta. • si alguna vez ha tenido problemas en los tendones (por ejemplo tendinitis) relacionados con el tratamiento con un medicamento que pertenezca a la misma clase de antibióticos (es decir, fluoroquinolonas).
• si está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea estarlo.
• si está en periodo de lactancia
• si es un niño o un adolescente en edad de crecimiento menor de 18 años. Podría perjudicar al cartílago de los huesos en crecimiento. El uso de la solución está previsto solamente para adultos.
No use este medicamento si alguno de los puntos indicados antes puede ser aplicado a su caso. Si tiene alguna duda, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de que le administren Levofloxacino Actavis.
Informe a su medico si ha tenido en el pasado algún problema relacionado con la toma de medicamentos.
Tenga especial cuidado con Levofloxacino Actavis
• si tiene más de 65 años.
• si está usando corticosteroides, a veces llamados esteroides (ver Uso de otros medicamentos). • si en el pasado ha sufrido convulsiones o lesiones en el cerebro (como un infarto o una lesión cerebral grave). Asegúrese de que su medico conozca su historial medico, dado que él le podrá dar los consejos apropiados.
• si se expone a la luz solar o a la luz UV. No permanezca innecesariamente durante largos períodos de tiempo bajo la luz solar fuerte y no utilice un solarium o lámpara solar. Al utilizar este medicamento, puede que su piel se vuelva más sensible a la luz (puede producir reacciones del tipo de quemaduras solares).
• si tiene dolor o inflamación en los tendones. En caso de que experimente alguna molestia en los tendones durante o poco después de la toma de este medicamento, debe buscar consejo médico inmediatamente y mantener en reposo el miembro afectado, para evitar una lesión del tendón. No tome la siguiente dosis a menos que su médico se lo indique.
• si tiene diarrea grave, duradera y/o sanguinolenta durante o después del tratamiento con este medicamento. Esto podría ser un signo de una inflamación grave del intestino (colitis pseudomembranosa) que puede ocurrir tras el tratamiento con antibióticos. Consulte inmediatamente a su medico. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento e iniciar una terapia específica. • si usted tiene, o sabe de antecedentes familiares, un defecto en una enzima hepática denominada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (una enfermedad hereditaria rara). Los pacientes con deficiencia en G6PD al ser tratados con agentes antibacterianos del tipo de las quinolonas, pueden ser propensos a sufrir una destrucción de las células rojas de la sangre (hemólisis). • si tiene algún problema en los riñones. Los pacientes que tienen una actividad reducida de los riñones (insuficiencia renal) pueden necesitar unas dosis más bajas que los pacientes con una actividad normal de los riñones.
• si está tomando algún medicamento que diluye la sangre (denominados anticoagulantes, p.ej. warfarina).
• si tiene antecedentes de una enfermedad psiquiátrica o problemas mentales. Informe inmediatamente a su médico si experimenta una reacción psicótica.
• si es diabético.
• si tiene o ha tenido una enfermedad del corazón. Se debe tener precaución al tomar este medicamento si tiene antecedentes familiares o ha nacido con intervalo QT prolongado (que se observa en el ECG, registro eléctrico del corazón), si tiene un desequilibrio de sales en la sangre (especialmente, niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre), si tiene un ritmo cardiaco muy lento (llamado MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
bradicardia), si tiene el corazón débil (insuficiencia cardiaca), si tiene antecedentes de ataques al corazón (infarto de miocardio), si es mujer o anciano o si está tomando medicamentos que producen cambios anormales en el ECG (ver sección Uso de otros medicamentos).
• si tiene o ha tenido problemas de hígado.
Si tiene alguna duda, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de que le administren Levofloxacino Actavis.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden interferir con su tratamiento o alterar los niveles en sangre de estos medicamentos que está actualmente tomando, por lo que asegúrese de comprobarlo con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento, ya sea recetado por un médico o bien comprado por usted mismo sin necesidad de receta. Especialmente, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes:
• Los antagonistas de la vitamina K, como la warfarina, en combinación con Levofloxacino puede dar lugar a un aumento de las hemorragias.
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) utilizados para el dolor e inflamación, como ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, fenbufeno, ketoprofeno e indometacina. Puede aumentar el riesgo de sufrir un ataque (convulsiones).
• Teofilina (utilizada para tratar problemas para respirar). Puede aumentar el riesgo de sufrir un ataque (convulsiones).
• Probenecid (utilizado para prevenir la gota) o cimetidina (utilizada para tratar las úlceras) reducen la capacidad de los riñones de eliminar el levofloxacino.
• Ciclosporina (utilizada para tratar psoriasis, dermatitis, reumatismo o después de un transplante de órganos). El efecto de la ciclosporina puede prolongarse si se utiliza en combinación con levofloxacino. También tendría más probabilidad de sufrir los efectos adversos de la ciclosporina. • Corticosteroides, llamados también esteroides. Puede tener una probabilidad mayor de sufrir inflamación y/o rotura de tendones.
• Medicamentos que pueden alterar el ritmo del corazón: medicamentos que pertenecen al grupo de los antiarrítmico (p.ej., quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antidepresivos tricíclicos, algunos antibióticos (que pertenecen al grupo de los macrólidos), algunos antipsicóticos.
Análisis de opiáceos en orina
Los análisis de orina pueden dar falsos positivos para unos medicamentos para el dolor muy fuertes llamados opiáceos en personas que están usando Levofloxacino Actavis solución para perfusión.
Embarazo y lactancia
No utilice Levofloxacino Actavis si:
• si está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea estarlo.
• si está dando el pecho a un bebé o planea estarlo. Podría perjudicarle.
Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Algunos efectos adversos como mareos, somnolencia y alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de concentración y reacción. No conduzca, maneje maquinaría peligrosa o realice actividades similares si nota una alteración en su capacidad de reaccionar y concentrarse.
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Información importante sobre alguno de los componentes de Levofloxacino Actavis solución para perfusión
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene aproximadamente 354 mg (15,4 mmol) de sodio por dosis máxima de 500 mg.
3. CÓMO USAR Levofloxacino Actavis
Levofloxacino Actavis solución para perfusión es un medicamento para usar en hospitales. Se lo administrará un médico o una enfermera en forma de inyección. Se le inyectará en una de sus venas y se le administrará durante un periodo de tiempo (este proceso se denomina perfusión intravenosa).
Para 250 mg de Levofloxacino Actavis solución para perfusión, el tiempo de perfusión debe ser de 30 minutos o más.
Para 500 mg de Levofloxacino Actavis solución para perfusión, el tiempo de perfusión debe ser de 60 minutos o más.
Se controlará estrechamente su ritmo cardiaco y presión arterial. Esto es debido a que un ritmo cardiaco inusualmente rápido o un descenso temporal de la presión arterial son posibles reacciones adversas que se han observado durante la perfusión de antibióticos similares.
Si su presión sanguínea desciende de manera considerable mientras está recibiendo la perfusión, ésta se interrumpirá inmediatamente.
Cuánto Levofloxacino Actavis solución para perfusión se administra
Su médico decidirá qué cantidad de Levofloxacino Actavis solución para perfusión deben darle. La dosis dependerá del tipo de infección que tenga y de en qué parte del cuerpo se encuentre. La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de su infección. Las dosis normales se indican a continuación.
Adultos y ancianos
Neumonía: 500 mg una o dos veces al día.
Tracto urinario, incluyendo riñones y vejiga: 250 mg una vez al día (la dosis puede aumentarse en casos de infección grave).
Próstata: 500 mg una vez al día.
Piel y tejidos subcutáneos, incluyendo músculos: 500 mg dos veces al día.
Adultos con problemas renales
Es posible que su médico deba administrarle una dosis menor.
Niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a niños o adolescentes menores de 18 años.
Si se le administra más Levofloxacino Actavis del que debiera
Su médico o enfermero(a) se asegurarán de que recibe la dosis intravenosa correcta. Los síntomas de una sobredosis accidental pueden ser síntomas del sistema nervioso central como confusión, mareos, trastornos de la consciencia, convulsiones (ataques) y trastornos del corazón que probablemente pueden ocasionar un ritmo cardiaco anormal. Consulte con su médico si cree que se le ha administrado más Levofloxacino Actavis del debido.
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En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar Levofloxacino Actavis
Si cree que puede haber olvidado una dosis, consulte con su médico o enfermero(a). No se le debe administrar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Levofloxacino Actavis
Su médico puede decidir interrumpir el tratamiento a través de la administración en una vena y preguntarle sobre la continuación del mismo con Levofloxacino comprimidos.
Consulte a su médico si al final del tratamiento se encuentra indispuesto.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Levofloxacino Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy raramente pueden ocurrir reacciones alérgicas graves con Levofloxacino Actavis. Los signos pueden incluir erupción, problemas para tragar o respirar, inflamación de los labios, garganta o lengua.
Con el uso de este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos, ordenados de acuerdo a su frecuencia:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) • Sensación de malestar (náuseas), diarrea.
• Aumento de los niveles de los enzimas hepáticas en sangre.
• Reacciones en el lugar de la perfusión.
• Inflamación de la vena.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) • Picor y erupción.
• Pérdida de apetito, trastornos del estómago (dispepsia), vómitos o dolor en el área del estómago, sensación de hinchazón (flatulencia), estreñimiento.
• Dolor de cabeza, mareos, vértigo, somnolencia, trastornos del sueño, nerviosismo. • Aumento o disminución del número de células blancas en sangre.
• Los análisis de sangre pueden dar resultados anormales debido a problemas de hígado o riñón. • Debilidad general. Cualquier tratamiento antibacteriano que mata ciertos gérmenes, puede alterar la flora de los microorganismos (bacterias / hongos) que se encuentra normalmente en los humanos. Como consecuencia, puede aumentar el número de otras bacterias u hongos, lo cual requerirá tratamiento en casos raros.
Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): • Diarrea con sangre que, en casos muy raros, puede ser indicadora de enterocolitis (inflamación del intestino), incluyendo colitis pseudomembranosa (inflamación del intestino grueso). • Sensación de hormigueo, p.ej. en las manos (parestesia), temblores, ataques (convulsiones) y confusión.
• Ansiedad, depresión, reacciones psicóticas, inquietud (agitación).
• Latido anormalmente rápido del corazón, tensión arterial anormalmente baja. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
• Inflamación y dolor de los tendones (tendinitis), dolor de las articulaciones o dolor muscular. • Disminución del número de plaquetas en la sangre, lo cual da lugar a una tendencia a los hematomas y a sangrar con facilidad, bajo número células blancas en sangre (neutropenia). • Dificultad para respirar o jadeos (broncospasmo).
• Falta de aliento (disnea).
• Picor grave, urticaria.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) • Reacción alérgica grave. Los signos pueden incluir erupción, problemas para tragar o respirar, inflamación de los labios, garganta o lengua.
• Disminución repentina de la tensión arterial o colapso (shock), aumento de la sensibilidad de la piel al sol y a la luz ultravioleta
• Disminución del azúcar en sangre hasta un nivel excesivamente bajo (hipoglucemia) lo cual puede ser de una importancia especial en los pacientes que son tratados para la diabetes. • Alteraciones de la visión y el oído, trastornos del sabor y el olfato.
• Ardor, hormigueo, dolor o insensibilidad. Éstos pueden ser signos de algo llamado neuropatía. • Alucinaciones, reacciones psicóticas con riesgo de pensamientos o acciones suicidas. • Colapso circulatorio (shock del tipo anafiláctico).
• Rotura de tendones (p.ej.: tendón de Aquiles), que puede ocurrir en las 48 horas de iniciado el tratamiento y puede ser bilateral, debilidad muscular, que puede ser de especial importancia en los pacientes con miastenia gravis (una enfermedad rara del sistema nervioso).
• Disminución grave en el número de las células blancas de la sangre (agranulocitosis), lo cual da lugar a síntomas como recurrencia o persistencia de fiebre, dolor de garganta y sentirse más enfermo de nuevo.
• Inflamación del hígado, trastornos de la función renal y, ocasionalmente, fallo renal debido a reacciones alérgicas en los riñones (nefritis intersticial).
• Fiebre.
• Reacciones alérgicas en los pulmones.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Reacciones graves con ampollas en la piel y las membranas mucosas (síndrome de Steven Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyells) y eritema multiforme exudativo. Las reacciones en piel y mucosas (por ej., urticaria o enrojecimiento) pueden aparecer incluso después de la primera dosis.
• Reacciones musculares con lesión en la célula muscular (rabdomiólisis). • Disminución de las células rojas de la sangre (anemia) debida a una lesión de las células sanguíneas, disminución en número de todos los tipos de células sanguíneas.
• Coloración amarilla de la piel y del blanco de los ojos (ictericia).
• Se ha notificado la aparición daño grave en el hígado, incluyendo casos con fallo agudo del hígado, con levofloxacino, principalmente en pacientes con enfermedades subyacentes graves. • Sudoración excesiva (hiperhidrosis).
• Dolor, incluyendo dolor de espalda, pecho y extremidades.
• Pitidos o zumbidos en los oídos (tinnitus).
• Respuesta inmunitaria exagerada (hipersensibilidad).
• Ritmo cardiaco anormalmente rápido, ritmo cardiaco irregular con peligro para la vida, alteración del ritmo cardiaco (llamada prolongación del intervalo QT, observada en el ECG, actividad eléctrica del corazón).
Otros efectos adversos que se han asociado con la administración de fluoroquinolonas incluyen: • Síntomas extrapiramidales (neurológicos) y otros trastornos de la coordinación muscular. • Vasculitis por hipersensibilidad (inflamación de los vasos sanguíneos pequeños). MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
• Ataques de porfiria en pacientes con porfiria (una enfermedad metabólica muy rara)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Levofloxacino Actavis
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Su médico o enfermero(a) se asegurará de que Levofloxacino Actavis sea conservado adecuadamente. Mantener la bolsa en el embalaje original para protegerla de la luz.
No es necesaria una protección de la luz durante la perfusión o en los siete días siguientes a su extracción del embalaje exterior. Su médico o enfermera inspeccionará Levofloxacino Actavis antes de administrárselo; sólo deben utilizarse las soluciones transparentes sin partículas.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Levofloxacino Actavis
- El principio activo es levofloxacino (como hemihidrato). Un mililitro de solución para perfusión contiene 5 mg de levofloxacino (como hemihidrato).
- Los demás componentes son cloruro de sodio, hidróxido de sodio (para ajuste de pH), ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto de Levofloxacin y contenido del envase
Levofloxacino Actavis 5 mg/ml solución para perfusión es una solución trasparente de amarillo a amarillo verdoso. La solución se suministra en una bolsa de perfusión con dos puertos para tubo, una punta para el puerto desenroscable y tapón de la bolsa. La bolsa está envuelta por una lámina formable de 3 capas de poliéster/poliéster metalizado/polipropileno.
250 mg de levofloxacino en 50 ml de solución.
500 mg de levofloxacino en 100 ml de solución.
Tamaños de envases:
Envases de bolsas de 50 ml: 1, 5, 10, 15 y 20 bolsas.
Envases de bolsas de 100 ml: 1, 5, 10, 15 y 20 bolsas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Reykjavikurvegur 76-78
IS-220 Hafnarfjordur
Islandia
Teléfono: +354 5503300
Fax: + 354 5503301
Responsable de la fabricación
Facta Farmaceutici S.p.A.
Nucleo Industriale S.Atto, S. Nicolò a Tordino
64020 Teramo
Italia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Levofloxacin-Actavis 5 mg/ml Infusionsloesung
Austria Levofloxacin Actavis 5mg/ml
Infusionslösung
Bélgica Levofloxacine Actavis 5 mg/ml oplossing voor infusie Bulgaria Levoxa
Luxemburgo Lévofloxacine 5 mg/ml solution pour infusion
España Levofloxacino Actavis 5 mg/ml solución para perfusión EFG Finlandia Levofloxacin Actavis 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Hungría Levoxa solution for infusion
Irlanda Levofloxacin 5mg/ml Solution for Infusion
Italia Levofloxacina Actavis PTC
Países Bajos Levofloxacine IV Actavis 5 mg/ml
Portugal Levoxa
Reino Unido Levofloxacin 5mg/ml Solution for Infusion
Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Para un solo uso. Desechar cualquier solución no utilizada. Mantener la bolsa de perfusion dentro de su envoltura antes de su uso, para protegerla de la luz. Durante la perfusión no se precisa protección frente a la luz si se realiza en condiciones de luz interior.
Instrucciones de uso
1. Inspeccionar la bolsa antes de su uso. Sólo debe utilizarse si la solución es transparente, de color de amarillo a amarillo-verdoso y libre de partículas
2. Mantener la bolsa con los puertos de conexión hacia arriba.
3. Desenroscar el tapón de protección del puerto de conexión.
4. Insertar el pasador de la perforación del equipo IV en el puerto de conexión con un movimiento giratorio.
5. Colocar la bolsa en el colgador.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Método de administración
Levofloxacino Actavis solución para perfusión sólo está indicado para perfusión intravenosa lenta; se administra una o dos veces al día. El tiempo de perfusión deberá ser como mínimo de 30 minutos para 250 mg de Levofloxacino Actavis solución para perfusión o de 60 minutos para 500 mg de Levofloxacino Actavis solución para perfusión. Durante el tiempo de perfusión, el paciente debe ser examinado por si apareciese una fuerte taquicardia (latido rápido del corazón) y una disminución transitoria de la tensión arterial. En casos raros, pueden aparecer problemas circulatorios como consecuencia de una fuerte caída de la tensión arterial.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con ningún otro medicamento, incluyendo heparina o soluciones alcalinas (por ejemplo, bicarbonato sódico).
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