LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
El LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por
Astellas Pharma Gmbh,
y autorizado por la AEMPS el 21/07/2010 con el número de registro:
72571.
Contiene 1 principio activo: BENDAMUSTINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 672240 | LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Bendamustina Hidrocloruro |
Comercializado
| 21/07/2010 | | 1481.98 |
| 672241 | LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Bendamustina Hidrocloruro |
Comercializado
| 21/07/2010 | | 1481.98 |
| 672239 | LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | Bendamustina Hidrocloruro |
Comercializado
| 21/07/2010 | | |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Levact 2,5 mg/ml polvo para concentrado para solución para perfusión.
Bendamustina clorhidrato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Levact y para qué se utiliza
2. Antes de usar Levact
3. Cómo usar Levact
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Levact
6. Información adicional
1. QUÉ ES LEVACT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levact es un medicamento que se utiliza para el trat amiento de determinados tipos de cáncer (es un medicamento citotóxico).
Levact se utiliza solo (monoterapia) o combinado con otros medicamentos para el tratamiento de las siguientes tipos de cáncer:
- leucemia linfocítica crónica, si la quimioterapia de combinación con fludarabina no es adecuada para usted.
- linfomas no-Hodgkin, que no han respondido, o ha n respondido solo durante un periodo de tiempo corto, tras tratamiento previo con rituximab.
- mieloma múltiple, si para usted no son adecuadas dosis altas de quimioterapia y un autotrasplante de células progenitoras o tratamientos que contengan talidomida o bortezomib.
2. ANTES DE USAR LEVACT
No use Levact
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo bendamustina clorhidrato o a cualquiera de los demás componentes de Levact;
- durante la lactancia;
- si padece una disfunción hepática grave (lesión de las células funcionales del hígado); - si presenta una coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas del hígado o de la sangre (ictericia);
- - si presenta un trastorno grave de la función medular (depresión de la médula ósea) y alteraciones graves del número de los glóbulos blancos y de las plaquetas en la sangre (glóbulos blancos < 3.000/µl o plaquetas < 75.000/µl);
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- si se ha sometido a una intervención quirúrgica importante en los 30 días anteriores del inicio del tratamiento;
- si ha tenido alguna infección, especialmente si se ha acompañado de una reducción del número de los glóbulos blancos (leucocitopenia).
- en combinación con vacunas de la fiebre amarilla.
Tenga especial cuidado con Levact
- en caso de que se haya reducido la capacidad de su médula ósea para sustituir las células sanguíneas. Debe medirse el número de los glóbulos blancos y de las plaquetas en la sangre antes de empezar el tratamiento con Levact, antes de cada ciclo de tratamiento y en los intervalos entre los ciclos. - en caso de infecciones. Si presenta signos de infección, como fiebre o síntomas pulmonares, debe ponerse en contacto con su médico.
- si presenta reacciones en la piel durante el tratamiento con Levact. Las reacciones pueden incrementar en intensidad.
- si padece una enfermedad del corazón (p. ej., ataque cardiaco, dolor torácico, trastornos graves del ritmo cardíaco).
- si nota dolor en un costado o si observa sangre en la orina o que orina menos. Si su enfermedad es muy grave, es posible que su or ganismo no pueda eliminar todos los productos de desecho de las células cancerosas que se están muriendo. Esto se denomina síndrome de lisis tumoral y puede producir un fallo de su riñón y problemas cardíacos en las 48 horas siguientes a la administración de la primera dosis de Levact. Su médico será consciente de ello y le dará otros medicamentos para evitar que esto ocurra.
- en caso de reacciones alérgicas o de hipersensibilidad graves, debe prestar atención a las reacciones a la perfusión tras su primer ciclo de tratamiento.
Se recomienda a los varones tratados con Levact que no procreen durante el tratamiento ni en los 6 meses siguientes. Antes de empezar el tratamiento debe asesorarse sobre la conservación de espermatozoides, porque cabe la posibilidad de que le produzca una esterilidad permanente.
Si de forma no intencionada se inyecta el producto en el tejido que rodea los vasos sanguíneos (inyección extravasal), se detendrá la perfusión de inmediato. Se retirará la aguja tras una breve aspiración. A continuación se enfriará la zona de tejido afectada. Se elevará el brazo. No está claro que el uso de tratamientos adicionales (como los corticosteroides) sea beneficioso (ver sección 4).
Uso de otros medicamentos
Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si se utiliza Levact en combinación con medicamento s que inhiben la formación de sangre en la médula ósea, se puede intensificar el efecto sobre la médula.
Si se utiliza Levact en combinación con medicament os que alteran su respuesta inmune, se puede intensificar este efecto.
Los citostáticos pueden reducir la eficacia de las vacunas de virus vivos. Además, los citostáticos aumentan del riesgo de infección tras la vacunación con vacunas de virus vivos (p. ej., vacunación viral).
Embarazo y lactancia
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Embarazo
Levact puede producir daño gené tico y ha causado malformaciones en estudios realizados con animales . No debe utilizarse durante el embarazo a menos que el médico lo considere claramente necesario. Si recibe éste tratamiento, deberá pedir a un médico que le explique el riesgo de posibles efectos adversos del tratamiento para su hijo. Se recomienda la consulta genética.
Si es usted una mujer en edad fértil, tiene que utilizar medidas anticonceptivas eficaces antes y durante el tratamiento con Levact. Si se queda embarazada duran te el tratamiento con Le vact, deberá informar inmediatamente a su médico y buscar consejo genético.
Si es usted varón, no deberá procrear durante el tratamiento con Levact y hasta 6 meses después del mismo. Existe el riesgo de que el tratamiento con Levact produzca esterilidad; es posible que quiera buscar asesoramiento sobre la conservación de espermatozoides antes de empezar el tratamiento.
Lactancia
Levact no debe administrarse durante la lactancia. Si necesita tratamiento con Levact durante la lactancia, deberá suspenderla.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No conduzca ni utilice maquinas si usted experimenta ef ectos adversos tales como mareo o falta de coordinación.
3. CÓMO USAR LEVACT
Levact se administra en una vena durante 30 a 60 mi nutos en diversas dosis, ya sea solo (monoterapia) o combinado con otros medicamentos.
No podrá empezar el tratamiento si su cifra de glóbul os blancos (leucocitos) es inferior a 3.000 células/µl o si la cifra de plaquetas es menor de 75.000 células/µl.
Su médico le medirá estos valores periódicamente.
Leucemia linfocítica crónica
Levact 100 mg por metro cuadrado de superficie corporal (que se calcula Los días 1 y 2 con el peso y la talla)
Este ciclo se repetirá al cabo de 4 semanas y hasta 6 veces.
Linfomas no-Hodgkin
Levact 120 mg por metro cuadrado de superficie corporal (que se calcula Los días 1 y 2 con el peso y la talla)
Este ciclo se repetirá al cabo de 3 semanas al menos 6 veces.
Mieloma múltiple
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Levact 120-150 mg por metro cuadrado de superficie corporal (que se Los días 1 y 2 calcula con el peso y la talla)
Prednisona 60 mg por metro cuadrado de superficie corporal (que se Los días 1 a 4 calcula con el peso y la talla) I.V. o por vía oral
Este ciclo se repetirá al cabo de 4 semanas al menos 3 veces.
El tratamiento finalizará si la cifra de glóbulos blanco s (leucocitos) es < 3.000/µl y/o la de plaquetas es < 75.000/µl. Se podrá reanudar el tratamiento cuando la cifra de leucocitos haya aumentado a > 4.000/µl y la de plaquetas a > 100.000/µl.
Insuficiencia renal o hepática
Puede ser necesario ajustar la dosis en función del grado de deterioro del funcionamiento de su hígado (en un 30% en caso de deterioro moderado del hígado).
No es necesario un ajuste de dosis en caso de alteración de la función de l riñón. Su medico decidirá si es necesario un ajuste de dosis.
Cómo se administra
Levact sólo puede ser administrado por médicos con experiencia en el tratamiento de tumores. Su médico le administrará la dosis exacta de Levact y tomará las precauciones necesarias. Su médico le administrará la solución para pe rfusión tras su correcta preparación. La solución se administra en una vena como una perfusión breve durante 30 a 60 minutos.
Duración del tratamiento
No se definido una duración concreta del tratamiento con Levact. La duración del tratamiento depende de la enfermedad y de la respuesta al tratamiento.
Si le preocupa algo o tiene alguna duda sobre el tr atamiento con Levact, hable con su médico o con su enfermero/a.
Si olvidó usar Levact
Si olvida una dosis de Levact, normalmente su médico proseguirá con la pauta posológica normal.
Si interrumpe el tratamiento con Levact
Su médico decidirá si se debe interrumpir el tratamiento o utilizar otra preparación diferente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Levact pue de producir efectos adve rsos, aunque no todas las personas los sufran.
Para evaluar los efectos adversos se utilizan las siguientes definiciones, en función de la frecuencia:
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Muy frecuentes afectan a más de 1 cada 10 pacientes
Frecuentes afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raros Afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
No conocido: no se puede calcular la frecuencia a partir de los datos disponibles
En casos muy raros se han observado alteraciones tisulares (necrosis) tras la inyección no intencionada en el tejido que rodea los vasos sanguíneos (extravascular). Si se administra el producto fuera de un vaso, puede haber una sensación de quemazón en el lugar de inserción de la aguja. Las consecuencias de la administración de esta forma pueden ser el dolor y los problemas de curación de la piel. El efecto adverso limitante de la dosis de Levact es una alteración de la función de la médula ósea, que suele normalizarse. La supresión de la función de la médula ósea incrementa el riesgo de infección.
Muy frecuentes:
• Reducción de la cifra de glóbulos • Infecciones • Aumento de la blancos (leucocitopenia) • Náuseas concentración • Reducción del pigmento rojo de la • Vómitos sanguínea de sangre (hemoglobina) • Inflamación de las mucosas creatinina • Reducción de la cifra de plaquetas • Aumento de la (trombocitopenia) concentración sanguínea de urea • Fiebre • Fatiga Frecuentes:
• Sangrado (hemorragia) • Bajada del nivel de potasio • Caída del cabello • Alteración del metabolismo causado po r sanguíneo • Alteraciones cutáneas células cancerosas muriendo, que liberan • Alteración de la función • Ausencia del periodo su contenido al torrente circulatorio (disfunción) cardiaca (amenorrea) • Disminución de los glóbulos rojos, que • Alteración del ritmo cardiaco • Dolor puede poner pálida la piel y causar (arritmia) • Insomnio debilidad o dificultad para respirar • Elevación o descenso de la • Escalofríos (anemia) presión arterial (hipotensión o • Deshidratación • Reducción de la cifra de neutrófilos hipertensión)
(neutropenia) • Alteración de la función
• Reacciones de hipersensibilidad, como pulmonar
inflamación alérgica de la piel • Diarrea
(dermatitis) o urticaria • Estreñimiento
• Elevación de las enzimas hepáticas • Úlceras en la boca
AST/ALT (estomatitis)
• Aumento de la enzima fosfatasa alcalina • Pérdida de apetito
• Aumento del pigmento de la bilis
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Poco frecuentes:
• Acumulación de líquido en la
bolsa que envuelve el corazón
(escape de líquido en el espacio
pericárdico)
Raras:
• Infección de la sangre (sepsis) • Signos similares a las • Enrojecimiento de la piel • Reacciones alérgicas y de reacciones anafilácticas (eritema) hipersensibilidad graves (reacciones anafilactoides) • Inflamación de la piel (reacciones anafilácticas) • Somnolencia (dermatitis) • Pérdida de voz (afonía) • Picor (prurito) • Insuficiencia circulatoria • Erupción cutánea (exantema aguda maculoso) • Sudación excesiva (hiperhidrosis)
Muy raras:
• Inflamación atípica primaria • Trastornos neurológicos • inflamación de las venas de los pulmones (neumonía) • Falta de coordinación (flebitis) • Destrucción de glóbulos rojos (ataxia) • Formación de tejido en los de la sangre • inflamación del cerebro pulmones (fibrosis de los • Rápido descenso de la presión (encefalitis) pulmones) arterial, en ocasiones con • Aumento de la frecuencia • Inflamación hemorrágica de reacciones o erupciones cardiaca (taquicardia) la garganta (esofagitis cutáneas (shock anafiláctico) • Ataque cardiaco, dolor hemorrágica) • Alteración del sentido del torácico (infarto de • Hemorragia gástrica o gusto miocardio) intestinal • Alteración de la sensibilidad • Insuficiencia cardiaca • Infertilidad (parestesias) • Fallo multiorgánico • Malestar y dolor en las
extremidades (neuropatía
periférica)
• Enfermedades del sistema
nervioso (síndrome
anticolinérgico)
Ha habido comunicaciones de tumores secundarios (s índromes mielodisplásicos, leucemia mielógena aguda, carcinoma bronquial) después del tratamiento con Levact. No se pudo determinar una clara relación con Levact.
Se han comunicado un número pequeño de casos de re acciones de piel graves (Síndrome de Stevens-Johnson y de Necrolisis Epidérmica Tóxica). La relación con Levact no está clara.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.
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5. CONSERVACIÓN DE LEVACT
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar Levact después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje exterior para proteger el contenido de la luz.
Compruebe el período de validez antes de abrir o de preparar la solución.
Las soluciones para perfusiones correctamente preparadas según las instrucciones que se listan al final de este prospecto son estables en bolsas de polietileno a temperatura ambiente / 60% de humedad relativa durante 3,5 horas y en nevera durante 2 días. Levact no contiene conservantes. Por tanto, la solución no debe usarse pasados estos plazos.
El usuario es responsable de mantener las condiciones asépticas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Levact
El principio activo es bendamustina clorhidrato.
1 vial contiene 25 mg de bendamustina clorhidrato
1 vial contiene 100 mg de bendamustina clorhidrato
Tras la reconstitución, 1 ml de concentrado contiene 2,5 mg de bendamustina clorhidrato.
El otro componente es manitol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Viales de vidrio de color marrón con tapón de goma y capuchón de aluminio de tipo flip-off.
El polvo es de aspecto blanco y cristalino.
Levact se comercializa en envases que contienen
5, 10 y 20 viales para inyección con 25 mg de bendamustina clorhidrato
y
5 viales para inyección con 100 mg de bendamustina clorhidrato.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Astellas Pharma GmbH
Postfach 50 01 66
D-80971 Munich
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Alemania
Responsable de la fabricación
Temmler Werke GmbH
Weihenstephaner Strasse 28
81673 Munich
Alemania
Representante local
Mundipharma Pharmaceuticals, S.L.
Edf. Alvento (Torre C y D)
Via de los Poblados, 1
28033 Madrid
Telef: 91 3821870
Fax: 91 3821871
Este prospecto fue aprobado en Julio 2010
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales sanitarios:
Como ocurre con todos los citotóxicos similares, el personal de enfermería y los médicos deben extremar las precauciones de seguridad, debido al potencial genotóxico e inductor de cáncer del preparado. Evite la inhalación (respiración) y el contacto con la piel y las mucosas mientras manipula Levact (¡lleve guantes, ropa protectora y, si es posible, mascarilla!!). Si se contamina alguna parte del cuerpo, límpiela con cuidado con agua y jabón, y lave los ojos con solu ción salina al 0,9 % (isotónica). Si es posible, se aconseja trabajar sobre un banco de trabajo de seguridad especial (flujo laminar) con una lámina absorbente desechable impermeable a los líquidos. Los artículos contaminados son desechos citostáticos. ¡Por favor, siga las normas nacionales sobre la elim inación de material citostático! Las mujeres del personal que estén embarazadas no deben trabajar con citostáticos.
La solución lista para usar debe prepararse disolviendo el contenido de un vial de Levact exclusivamente en agua para inyectables, como se indica a continuación:
1. Preparación del concentrado
• En primer lugar se disuelve un vial de Levact que contenga 25 mg de bendamustina clorhidrato en 10 ml, agitándolo.
• En primer lugar se disuelve un vial de Levact que contenga 100 mg de bendamustina clorhidrato en 40 ml, agitándolo.
2. Preparación de la solución para perfusión
Nada más obtener una solución clara (al cabo de 5 a 10 minutos, habitualmente), disuelva la dosis total recomendada de Levact en solución salina al 0,9 % (isotónica) para conseguir un volumen final de 500 ml aproximadamente. Levact no debe disolverse con ot ras soluciones para perfusión o inyección. Levact no debe mezclarse en perfusión con otras sustancias.
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