LASAIN INYECTABLE
Contiene 1 principio activo: METAMIZOL MAGNESICO.
Ficha
| Laboratorio | Laboratorios Inibsa, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | METAMIZOL SODICO (29) |
| Codigo ATC | N02BB02 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 618835 | LASAIN INYECTABLE | Metamizol Magnesico | No comercializado | 01/03/1972 | 31/05/2011 | 28.22 |
| 778035 | LASAIN INYECTABLE | Metamizol Magnesico | No comercializado | 01/03/1972 | 31/05/2011 | 2.15 |
Prospecto
LASAIN INYECTABLE
Composición
Cada ampolla de 5 mL contiene: Metamizol magnésico 2 g. Excipientes: agua para inyección c.s.
Forma farmacéutica y contenido del envase
Ampolla conteniendo 5 mL de solución inyectable.
Envase normal: 5 ampollas
Envase clínico: 100 ampollas
Actividad
Analgésico, antitérmico y antiinflamatorio con efectos espasmolíticos.
Titular y fabricante
Laboratorios Inibsa, S.A. Ctra. Sabadell a Granollers, km. 14,5
08185 Lliçà de Vall (Barcelona)
Indicaciones
Dolor agudo postoperatorio o postraumático
Dolor de tipo cólico
Dolor de tipo tumoral
Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.
Contraindicaciones
No deberá tomar este medicamento en el caso de que presente alguna de las siguientes situaciones:
- Antecedentes de hipersensibilidad o alergia al metamizol o a otros compuestos de composición química semejante
- Algunas enfermedades metabólicas: porfiria hepática, insuficiencia de glucosa 6-deshidrogenasa
Precauciones
Este medicamento se le ha recetado a usted en partic ular por lo que no debe dárselo a otras personas. Podría perjudicarles, incluso aunque los síntomas sean los mismos que los suyos.
LASAIN es un analgésico y como tal no deberá ser utilizado de forma prolongada ni a dosis demasiado alta, salvo criterio del médico.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Deberá tener especial precaución en el caso de:
- tendencia a presentar reacciones alérgicas o de hipersensibilidad
- pacientes con alteraciones sanguíneas
En todos los casos la administración del preparado de berá hacerse con la necesaria supervisión de su médico. En el caso que haya presentado una reacción de hipersensibilidad al metamizol, no deberá recibir de nuevo este medicamento.
Debe interrumpir el tratamiento inmediatamente en caso de aparición de:
- síntomas de tipo alérgico o anafiláctico (urticar ia, erupciones cutáneas, conjuntivitis, inflamación de la mucosa nasal, asma, dificultades respiratorias, hipotensión).
- agranulocitosis (fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, inflamación de la boca, nariz o garganta, lesiones de la mucosa oral y genital).
Interacciones
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento incluso sin receta médica.
En caso de administración conjunta el metamizol pue de presentar interacciones con fármacos tales como la ciclosporina. La administración conjunta de alcohol puede potenciar los efectos de éste o del metamizol.
Advertencias
Embarazo y lactancia
No se recomienda utilizar LASAIN durante el primer y el último trimestre del embarazo. El metamizol es segregado con la leche materna y por ello no deberá ser administrado en mujeres en periodo de lactación.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito
Posología
Su médico le indicará la dosis y duración del tratamiento con LASAIN.
Como dosis usual se le inyectará 1 ampolla (2 g) po r vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas, salvo criterio médico, sin sobrepasar los 6 g diarios.
Puede iniciarse el tratamiento por vía intravenosa y mantener la analgesia obtenida mediante inyecciones intramusculares, supositorios o cápsulas; siguiendo las instrucciones de su médico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Instrucciones para la correcta administración del preparado
Vía intravenosa
Inyéctese el contenido de 1 ampolla lentamente, durante 2 3 minutos. Si fuera preciso puede inyectarse otra en la misma forma a los 20 minutos de la primera. También puede administrarse por venoclisis. Vía intramuscular
Inyéctese muy lentamente en la región glútea profunda.
Sobredosis
En caso de administración accidental de una dosis muy alta, informe inmediatamente a su médico o acuda a un servicio de urgencia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar el Servicio de Información Toxicólogica. Teléfono 91 562 04 20.
Reacciones adversas
Como todos los medicamentos, LASAIN puede tener efectos adversos.
Informe a su médico en el caso de que presente manifestaciones de alergia e hipersensibilidad, en cualquier momento después de iniciar el tratamiento. En general se presentan como urticaria y otras manifestaciones alérgicas de la piel, conjuntivitis, inflamación de la mucosa nasal, etc...
Interrumpirá el tratamiento y acudirá a su médico si apareciera shock o síntomas de agranulocitosis (ver apartado Precauciones).
En la administración parenteral puede producirse dolo r en el punto de inyección, especialmente tras la administración intramuscular.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en el prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
El metamizol puede dar a la orina un color rojizo, que carece de importancia y desaparece al terminar el tratamiento.
Caducidad
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha indicada en el envase.
Otras presentaciones
LASAIN Cápsulas
LASAIN Supositorios
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