KETOCONAZOL EDIGEN 2% GEL EFG
El KETOCONAZOL EDIGEN 2% GEL EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Edigen, S.A,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/2005 con el número de registro:
66856.
Contiene 1 principio activo: KETOCONAZOL.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 651454 | KETOCONAZOL EDIGEN 2% GEL EFG | Ketoconazol |
No comercializado
| 01/06/2005 | | 2.98 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando los síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel y para qué se utiliza 2. Antes de usar KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
3. Cómo usar KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel EFG
- El principio activo es Ketoconazol. Cada ml contiene 20 mg de ketoconazol.
- Los excipientes son: lauril éter sulfato de sodio, la uril éter sulfosuccinato de disodio, dietanolamina de ácido graso de coco, colágeno hidrolizado, macrogol 120 metilglucosa dioleato, ácido clorhídrico, imidazolidinilurea, perfume PLB 176, eritrosina (E-127) y agua purificada.
Titular:
Laboratorios Edigen, S.A.
C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203
28290 Las Matas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Laboratorios INIBSA
Carretera Sabadell-Granollers Km 14,5
08185 Lliçà de Vall (Barcelona)
KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel se presenta en forma de gel en envases de 100 ml.
El ketoconazol posee acción antifúngica frente a dermatofitos como Trichophyton rubrum , T. mentagrophytes y T. tonsurans , Epidermophyton floccosum y Microsporum canis , frente a levaduras como Candida albicans y C. tropicalis y frente a Malassezia ovale y M. orbiculare.
KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel está indicado para el tratamiento tópico de dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicolor en áreas localizadas del cuerpo.
2. ANTES DE USAR KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
No use KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel:
Si Usted es alérgico al ketoconazol o a cualquiera de los excipientes de esta especialidad.
Tenga especial cuidado con KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel:
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Si usted está o ha estado en tratamiento con un co rticosteroide tópico. Se recomienda retirar el corticosteroide 2 semanas antes de iniciar el uso de Ketoconazol 2 % gel, para prevenir alergias inducidas por esteroides.
Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con agua.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico a farmacéutico antes de tomar un medicamento
Dado que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación tópica, el embarazo y la lactancia no constituye una contraindicación para el us o del ketoconazol gel. No obstante, se recomienda precaución en su uso.
Conducción y uso de máquinas:
Dado que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación tópica, no son de esperar efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO USAR KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel . No suspenda el tratamiento antes, ya que volvería a aparecer la infección.
Si estima que la acción de KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel se aplica sobre la piel o el cuero cabelludo.
Tratar las áreas afectadas de la piel o el cuero cabelludo, mediante una aplicación, dejándolo actuar de 3 a 5 minutos antes de aclararlo. El cuero cabelludo deberá lavarse completamente, no solamente el pelo. La cantidad de gel que cabe en la palma de la mano es suficiente para un lavado.
Para el tratamiento de Pitiriasis versicolor se debe aplicar una vez al día durante 5 días. Para el tratamiento de Dermatitis seborreica y piti riasis capitis (caspa) se debe aplicar dos veces por semana durante 2-4 semanas.
En caso de no observarse mejoría c línica después de 4 semanas de tratamiento deberá consultarse con el médico que le prescribió el tratamiento.
Es imprescindible que mantenga medidas generales de higiene para evitar la reinfección.
Si usted usa más KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel del que debiera:
Si usted ha usado KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. No es probable que se produzca de intoxicación debido a que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica tél. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No se debe provocar el vómito ni realizar lavado gástrico para evitar la aspiración.
Si olvidó usar KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel puede tener efectos adversos.
Como el ketoconazol no se absorbe tras su aplicación en la piel, los posibles efectos adversos se producen únicamente en la zona de aplicación, pudiendo aparecer sensación de quemazón local, prurito o dermatitis de contacto (debido a irritación o alergia). Se ha observado raramente la aparición de cabellos grasos o secos.
A menudo se asocia con la dermatitis seborreica y la caspa un aumento de la caída del pelo y raramente se asocia al uso de ketoconazol al 2 % en gel.
Raras veces, principalmente en pelos dañados químicamente o pelo gris, se ha observado una decoloración del cabello.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
Mantenga KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Caducidad:
No utilizar KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2005.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando los síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel y para qué se utiliza 2. Antes de usar KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
3. Cómo usar KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel EFG
- El principio activo es Ketoconazol. Cada ml contiene 20 mg de ketoconazol.
- Los excipientes son: lauril éter sulfato de sodio, la uril éter sulfosuccinato de disodio, dietanolamina de ácido graso de coco, colágeno hidrolizado, macrogol 120 metilglucosa dioleato, ácido clorhídrico, imidazolidinilurea, perfume PLB 176, eritrosina (E-127) y agua purificada.
Titular:
Laboratorios Edigen, S.A.
C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203
28290 Las Matas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Laboratorios FELTOR, S.A.
Polígono Industrial Moli de les Planes
C/ Roques Blanques, 3-5
08470 Sant Celoni (Barcelona)
KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel se presenta en forma de gel en envases de 100 ml.
El ketoconazol posee acción antifúngica frente a dermatofitos como Trichophyton rubrum , T. mentagrophytes y T. tonsurans , Epidermophyton floccosum y Microsporum canis , frente a levaduras como Candida albicans y C. tropicalis y frente a Malassezia ovale y M. orbiculare.
KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel está indicado para el tratamiento tópico de dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicolor en áreas localizadas del cuerpo.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
2. ANTES DE USAR KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
No use KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel:
Si Usted es alérgico al ketoconazol o a cualquiera de los excipientes de esta especialidad.
Tenga especial cuidado con KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel:
Si usted está o ha estado en tratamiento con un co rticosteroide tópico. Se recomienda retirar el corticosteroide 2 semanas antes de iniciar el uso de Ketoconazol 2 % gel, para prevenir alergias inducidas por esteroides.
Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con agua.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico a farmacéutico antes de tomar un medicamento
Dado que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación tópica, el embarazo y la lactancia no constituye una contraindicación para el us o del ketoconazol gel. No obstante, se recomienda precaución en su uso.
Conducción y uso de máquinas:
Dado que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación tópica, no son de esperar efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO USAR KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel . No suspenda el tratamiento antes, ya que volvería a aparecer la infección.
Si estima que la acción de KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel se aplica sobre la piel o el cuero cabelludo.
Tratar las áreas afectadas de la piel o el cuero cabelludo, mediante una aplicación, dejándolo actuar de 3 a 5 minutos antes de aclararlo. El cuero cabelludo deberá lavarse completamente, no solamente el pelo. La cantidad de gel que cabe en la palma de la mano es suficiente para un lavado.
Para el tratamiento de Pitiriasis versicolor se debe aplicar una vez al día durante 5 días. Para el tratamiento de Dermatitis seborreica y piti riasis capitis (caspa) se debe aplicar dos veces por semana durante 2-4 semanas.
En caso de no observarse mejoría c línica después de 4 semanas de tratamiento deberá consultarse con el médico que le prescribió el tratamiento.
Es imprescindible que mantenga medidas generales de higiene para evitar la reinfección. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si usted usa más KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel del que debiera:
Si usted ha usado KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. No es probable que se produzca de intoxicación debido a que el ketoconazol no se absorbe a través de la piel.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica tél. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No se debe provocar el vómito ni realizar lavado gástrico para evitar la aspiración.
Si olvidó usar KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel puede tener efectos adversos.
Como el ketoconazol no se absorbe tras su aplicación en la piel, los posibles efectos adversos se producen únicamente en la zona de aplicación, pudiendo aparecer sensación de quemazón local, prurito o dermatitis de contacto (debido a irritación o alergia). Se ha observado raramente la aparición de cabellos grasos o secos.
A menudo se asocia con la dermatitis seborreica y la caspa un aumento de la caída del pelo y raramente se asocia al uso de ketoconazol al 2 % en gel.
Raras veces, principalmente en pelos dañados químicamente o pelo gris, se ha observado una decoloración del cabello.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel
Mantenga KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Caducidad:
No utilizar KETOCONAZOL EDIGEN 2 % gel después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en juniode 2005.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios