KAMILLOSAN SPRAY
El KAMILLOSAN SPRAY es un medicamento fabricado por
Meda Pharma Gmbh & Co.Kg,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1998 con el número de registro:
62097.
Contiene 1 principio activo: MANZANILLA EXTO ALCOHOLICO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 659805 | KAMILLOSAN SPRAY | Manzanilla Exto Alcoholico |
No comercializado
| 01/06/1998 | 25/05/2012 | |
Prospecto
KAMILLOSAN ®
Spray
Extracto hidroalcohólico de flores de Matricaria (manzanilla)
COMPOSICIÓN por 100 ml:
Extracto hidroalcohólico de flores de matricaria (conteniendo: aceites esenciales 50-150 mg, levomenol 6-8 mg); etanol, 40,08 g; acetato sódico, hidróxido sódico, ascorbato sódico, agua c.s. Cada pulverización del spray = 0,14 ml.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase con 30 ml de solución hidroalcohólica bucofaríngea, provisto con una bomba dosificadora.
ACTIVIDAD
Las flores de matricaria (manzanilla) son conocidas y utilizadas por sus propiedades farmacológicas: desinfectantes y analgésicas.
TITULAR Y FABRICANTE
MEDA GmbH&Co.KG, Benzstraβe, 1. D-61352 Bad Homburg (Alemania).
INDICACIONES
Indicado como alivio sintomático en los procesos dolorosos bucofaríngeos leves: afonías, ronqueras.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la matricaria o camomila, o a otras asteráceas.
PRECAUCIONES
No ingerir. Si los síntomas duran más de 2 días, empeoran o aparece fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos u otro síntoma consulte inmediatamente al médico.
No pulverizar directamente en la nariz. Evitar contacto con ojos y oídos.
INTERACCIONES
No se han descrito ninguna entre KAMILLOSAN ®
y ningún otro medicamento.
ADVERTENCIAS
Uso en embarazo y lactancia: no se han descrito por vía tópica bucofaríngea. Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos: no se han descrito
por vía tópica bucofaríngea.
Uso en niños: consultar al médico en menores de 6 años.
POSOLOGÍA
Uso tópico en la zona bucofaríngea.
Dos pulverizaciones, 3 veces al día, en la zona afectada.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
1. Abrir el envase desenroscando el tapón.
2. Enroscar la bomba dosificadora en el frasco
3. Antes de usar, pulsar la bomba unas veces hasta pulverización constante.
4. Pulverizar en la garganta. No debe ingerirse.
SOBREDOSIS
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
En caso de sobredosis o ingestión accidental existe posibilidad de intoxicación etílica, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones se han descrito reacciones alérgicas, irritación o sequedad. Si se observa estas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Proteger del calor.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
KAMILLOSAN ®
Bucal, 100 ml
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
SIN RECETA MÉDICA
TEXTO REVISADO: Julio 2002
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios