KAMILLOSAN ORAL


El KAMILLOSAN ORAL es un medicamento fabricado por Meda Pharma Gmbh & Co.Kg, y autorizado por la AEMPS el 01/06/1998 con el número de registro: 62098.

Contiene 1 principio activo: MANZANILLA EXTO ALCOHOLICO.


Ficha

Laboratorio Meda Pharma Gmbh & Co.Kg
Principio Activo VARIOS (TRATAMIENTO ORAL LOCAL) (18)
Codigo ATC A01AD11
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
659797KAMILLOSAN ORALManzanilla Exto Alcoholico No comercializado 01/06/199825/05/2012



Prospecto




KAMILLOSAN ®
Oral
Extracto hidroalcohólico de flores de Matricaria (manzanilla)

COMPOSICIÓN por 100 ml:
Extracto hidroalcohólico de flores de matricaria (conteniendo: aceites esenciales 50-150 mg, levomenol 6-8 mg); etanol, 40,08 g; acetato sódico, hidróxido sódico, ascorbato sódico, agua c.s. Cada ml equivale a 40 gotas.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase con 30 ml de solución hidroalcohólica, provisto de un cuentagotas.

ACTIVIDAD
Las flores de matricaria (manzanilla) son conocidas y utilizadas por sus propiedades farmacológicas: antiespasmódicas, digestivas (antiflatulento, antiaerofágico).

TITULAR Y FABRICANTE
MEDA GmbH&Co.KG, Benzstraβe, 1. D-61352 Bad Homburg (Alemania).
INDICACIONES
Alivio sintomático de trastornos digestivos leves como: digestiones lentas y pesadas, gases intestinales (flatulencia y aerofagia), espasmos abdominales de origen digestivo.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la matricaria o camomila, o a otras asteráceas.

PRECAUCIONES
Evitar contacto con ojos, oídos y nariz. Si los síntomas duran más de 1 semana, empeoran o aparecen otros síntomas, consulte a su médico.

INTERACCIONES
Debido a su contenido en etanol puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.
ADVERTENCIAS
Este producto contiene un 40% de etanol. Cada dosis de 30 gotas contiene 0,3 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, enfermedad mental y en mujeres embarazadas y niños.
Uso en embarazo y lactancia: no está indicado en estos casos.
Importante para la mujer:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos: hay que tener precaución ya que cada dosis de 30 gotas contiene 0,3 g de etanol (el frasco de 30 ml contiene 12 g de etanol).
Uso en niños menores de 12 años: no utilizar en niños menores de 12 años, excepto bajo criterio médico y siguiendo la posología recomendada por él.


POSOLOGÍA
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Vía oral.
Adultos: 30 gotas.
Niños menores de 15 años: de 10 a 20 gotas (bajo criterio médico)
Máximo cuatro veces al día.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Tomar las gotas diluyéndolas en un vaso de agua caliente.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental existe posibilidad de intoxicación etílica, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones se han descrito reacciones alérgicas.
Si se observa esta o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
Proteger del calor.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños
SIN RECETA MÉDICA

TEXTO REVISADO: Julio 2002


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios