ISOGLAUCON 1/8% COLIRIO
Contiene 1 principio activo: CLONIDINA HIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio | Alcon Cusi, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | CLONIDINA (1) |
| Codigo ATC | S01EA04 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 944710 | ISOGLAUCON 1/8% COLIRIO | Clonidina Hidrocloruro | No comercializado | 01/06/1981 | 02/07/2009 | 2.87 |
Prospecto
®
ISOGLAUCON 1/8%
(Clonidina clorhidrato)
COMPOSICIÓN.- Cada ml contiene 1,25 mg de clonidina clorhidrato.
Excipientes: cloruro de benzalconio, fosfato monosódico, fosfato disódico y agua purificada.
PROPIEDADES.- Isoglaucon se utiliza para el tratamiento local del glaucoma en sus diversas formas. Su mecanismo de acción es distinto al de los medicamentos utilizados hasta el momento para el tratamiento del glaucoma, y por esta razón es efec tivo en muchos casos en que fracasan los fármacos habituales.
Isoglaucon no influye sobre el diámetro pupilar, por lo que no causa trastorno alguno de la agudeza visual en malas condiciones de luminosidad. No influye tampoco sobre la refracción y acomodación, y por lo tanto no se presentan trastornos al leer.
INDICACIONES.- Todas las formas de glaucoma, sobre todo en los pacientes que toleran mal los mióticos.
POSOLOGÍA.- Siguiendo las indicaciones del médico, instilar 1 ó 2 gotas de Isoglaucon en el ojo enfermo. Por lo general, debe hacerse 3 ó 4 veces al día.
CONTRAINDICACIONES.- Dada la concentración de clonidina en el preparado no es de esperar un descenso de la presión arterial, no obstante, deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, y en pacientes hipotensos, con vasculopatías generales, en especial arteriosclerosis, y en pacientes con un deterioro progresivo del campo visual, sólo deberá utilizarse Isoglaucon bajo control médico de la presión arterial.
PRECAUCIONES.- En razón del efecto sedante puede prod ucirse una alteración de la aptitud para conducir vehículos o de la capacidad de acción en las profesiones sometidas a un riesgo.
INCOMPATIBILIDADES E INTERACCIONES.- No se conocen incompatibilidades para esta forma de presentación. En hipertensos puede ser necesar io reducir las dosis de otros medicamentos antihipertensivos prescritos simultáneamente. También puede potenciar el efecto de sedantes e hipnóticos, así como del alcohol.
EFECTOS SECUNDARIOS.- En raras ocasiones se observa un enroj ecimiento de la conjuntiva, que no se acompaña de molestias subjetivas ni limita la buena tolerancia del preparado. Sólo en casos excepcionales y al iniciar el tratamiento, pueden darse efectos tales como: sedación, sequedad de boca o descenso de la presión arterial.
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO.- Con la aplicación tópica del preparado no cabe esperar la aparición de síntomas tóxicos. Sólo en el caso de ingestión accidental o premeditada podrían presentarse los siguientes síntomas: cansancio, sueño, trastorno s del equilibrio, bradicardia e hipotensión intensa. Como medidas inmediatas se aconseja: lavado de estómago, estimulación de la diuresis y administración de bloqueadores alfa adrenérgicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN.- Isoglaucon no debe conservarse a una temperatura superior a los 25º C. Sin embargo, exposiciones durante breves períodos de tiempo a temperaturas superiores, con ocasión de viajes, en el automóvil, etc., carecen de importancia.
PRESENTACIÓN.- Envase con 10 ml.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Con receta médica.
ADVERTENCIA.- Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede dar lugar a un resultado analítico positivo en las pruebas de control de dopaje. Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento, por contener cloruro de benzalc onio como excipiente puede decolorar las lentes de contacto blandas. Si utiliza lentes de contacto, de berá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar de 10 a 15 minutos antes de volver a colocarse las lentes.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA
DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
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