IRICIL PLUS 20/12,5 mg COMPRIMIDOS
El IRICIL PLUS 20/12,5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Cantabria Pharma, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 20/07/2001 con el número de registro:
64088.
Contiene 2 principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, LISINOPRIL.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 897496 | IRICIL PLUS 20/12,5 mg COMPRIMIDOS | Hidroclorotiazida, Lisinopril |
No comercializado
| 20/07/2001 | | 7.37 |
| 819391 | IRICIL PLUS 20/12,5 mg COMPRIMIDOS | Hidroclorotiazida, Lisinopril |
No comercializado
| 20/07/2001 | | 14.89 |
Prospecto
IRICIL PLUS 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG Tiene diabetes, ya que, los di uréticos tiazídicos (como Lisinopril/Hidroclorotiazida Hidroclorotiazida) pueden requerir un cambio en la dosis de sus fármacos antidiabéticos, incluyendo insulina. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a Alguna vez ha presentado una reacción alérgica, tomar el medicamento posiblemente con inflamación de las manos, pies y tobillos, Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para a leerlo. respirar. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o La dosis inicial puede causar una disminución más farmacéutico. acusada de la presión arterial a la que normalmente se Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe consigue con el tratamiento c ontinuado; usted podrá sentir dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos esto por la presencia de desmayos o mareos, en cuyo caso síntomas, ya que puede perjudicarles tumbarse le ayudará, no obstante, si estuviera preocupado, consulte a su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que
sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no En caso de ingresar en un hospital comunique al personal mencionado en este prospecto, informe a su médico o sanitario y, en especial al anestesista (si se va a someter a farmacéutico. una operación quirúrgica) que está IRICIL PLUS. Igualmente, deberá informar a su dentista en caso de que vaya a ser tratado con un anestésico para un proceso Contenido del prospecto: dental. 1. Qué es IRICIL PLUS y para qué se utiliza 2. Antes de tomar IRICIL PLUS Uso de otros medicamentos: 3. Cómo tomar IRICIL PLUS
4. Posibles efectos adversos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha 5. Conservación de IRICIL PLUS utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los 6. Información adicional adquiridos sin receta; en parti cular, diuréticos, otros antihipertensivos para su presión arterial elevada, indometacina u otros fármacos para tratar la artritis o dolores musculares o 1. QUÉ ES IRICIL PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
litio (para ciertas alteraciones psiquiátricas). Ver No tome IRICIL PLUS contiene dos principios activos: lisinopril e IRICIL PLUS y Tenga especial cuidado con IRICIL PLUS. hidroclorotiazida. Cada uno de ello s reduce la presión arterial mediante un mecanismo diferente. Lisinopril pertenece a un Embarazo y lactancia: grupo de medicamentos denominados inhibidores del enzima Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar conversor de angiotensina (inh ibidores del ECA). Lisinopril cualquier medicamento. No se recomienda la administración de actúa dilatando los vasos sanguíneos, ayudando a reducir la IRICIL PLUS durante el embarazo o período de lactancia. presión arterial para facilit ar que el corazón pueda bombear Informe a su médico si está embarazada, está en período de sangre a todo el cuerpo. Hidroclo rotiazida es un diurético que lactancia o desea encontrarse en cualquiera de estos estados. aumenta la cantidad de orina producida por los riñones. Los inhibidores del enzima de conversión de angiotensina IRICIL PLUS está indicado en el tratamiento de la presión (grupo al que pertenece este producto) pueden causar arterial elevada (hipertensión). daño y muerte fetal, cuando se administra durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. 2. ANTES DE TOMAR IRICIL PLUS Si usted detecta que está embarazada, debe suspender lo No tome IRICIL PLUS: antes posible la administración de este medicamento. Si presenta algún problema en sus riñones; Uso en niños: Si es alérgico (hipersensib le) a diuréticos del tipo de la Consulte con su médico o fa rmacéutico antes de tomar un hidroclorotiazida, que son fármacos similares a las
medicamento. sulfonamidas (un tipo de antibiótico) o a cualquier otro de
IRICIL PLUS no deberá administrarse a niños. los compuestos de IRICIL PLUS;
Si previamente ha recibido algún medicamento del mismo Conducción y uso de máquinas: grupo que IRICIL PLUS (inhibidores del ECA) y ha
presentado reacciones alérgicas, posiblemente con Es improbable que este medicam ento afecte su capacidad de hinchazón de las manos, pies o tobillos, cara, labios, conducir vehículos o de manejar maquinaria; no obstante, no lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar o si deberá realizar estas actividades que requieren una atención usted o un miembro de su familia ha experimentado esta especial, hasta que sepa cómo tolera dicho medicamento. reacción debido a cualquier otra razón. Información importante sobre algunos de los componentes Estos comprimidos son única mente para uso exclusivo de de IRICIL PLUS: usted y no debe proporcionarlos a nadie más. Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de Tenga especial cuidado con IRICIL PLUS: Control del dopaje como positivo. Antes de iniciar el tratamiento con IRICIL PLUS, informe a su
médico si: 3. CÓMO TOMAR IRICIL PLUS Sabe que padece un estrechamiento de la válvula aórtica
Siga exactamente las instrucciones de administración de IRICIL (estenosis aórtica), de las arteri as renales (estenosis de la PLUS indicadas por su médico. Consulte a su médico o arteria renal), o un aumento del grosor del músculo
farmacéutico si tiene dudas. cardíaco (miocardiopatía hipertrófica).
Recuerde tomar su medicamento. Padece algún otro problema de salud, tal como diarrea o Su médico le indicará la duración de su tratamiento con IRICIL vómitos, gota, problemas hepáticos o renales, está PLUS. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se sometido a diálisis, o sigue una dieta con restricción de sal, lo diga. está tomando suplementos de potasio o sustitutos de la sal conteniendo potasio o va a recibir un tratamiento de Dosis normal para adultos: desensibilización para una alergi a (por ejemplo, picadura
de un insecto). La dosis normal es uno o dos comprimidos todos los días. Los comprimidos se toman una vez al día. Trague el comprimido con ayuda de agua.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064088/2010003589/PH_PR_000.000.pdf
Intente tomar sus comprimidos a la misma hora todos los días. No utilice IRICIL PLUS después de la fecha de c aducidad que Si toma más IRICIL PLUS del que debiera: aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día Si ingiere una dosis superior a la normal, con tacte con su del mes que se indica. médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o inge stión accidental, consultar al Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. basura. D eposite los envases y los medicame ntos que n o necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de Si olvidó tomar IRICIL PLUS: duda pregunt e a su farmacéutico cómo desha cerse de los envases y de l os medicamentos que no nece sita. De esta No tome una dosis doble para co mpensar las dosis olvidadas y forma, ayudará a proteger el medio ambiente. espere a la siguiente administración.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL Si interrumpe el tratamiento con IRICIL PLUS:
No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. Composición de IRICIL PLUS No deje de toma r sus comprimidos si se siente bien, a menos - Los principios a ctivos son lisinopril dihidrato (2 0 mg) e que su médico así se lo indique. hidroclorotiazida (12,5 mg). - Los demás com ponentes son: hi drógeno fosfato de calcio Si tiene cualquier otr a duda sobre este medicamento, pregunte dihidrato, ma nitol, almidón de maíz, almidón a su médico o farmacéutico. pregelatinizado y estearato de magnesio. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Aspecto del producto y contenido del envase Al igual que todos los medicamentos, IRICIL PLUS puede tener IRICIL PLUS se presenta en forma de comprimidos en efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. envases de 56 unidades. Los comp rimidos son ci rculares y ranurados. IRICIL PLUS es generalmente bien tolerado. El efecto adverso más frecuente (en un porcentaje entre el Titular de la aut orización de c omercialización y 1% y el 10%; entre 1 de cada 10 ó 1 de cada 100 pacientes) responsable de la fabricación que puede presentarse es mareo. Titular de la autorización de comercialización: Otros efectos adversos poco frecuentes (en un porcentaje Cantabria Pharma S.L.U. entre el 0,1% y el 1%; e ntre 1 de cada 10 0 y 1 de cada c) Ribera del Loira 46, edificio 2 1.000 pacientes) son: mareo o aturdimiento (al levantarse 28043 Madrid rápidamente), dolor de cabeza, diarrea, náuseas, erupciones cutáneas, psoriasis, tos, cansancio, debilidad, Responsable de la fabricación: entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos o GENERFARMA, S.L. pies, cambios en el sabor de las cosas, se nsación de Isaac Peral 6 - Parque Tecnológico adormecimiento o dificultad par a dormir, sueños ext raños, 46980 Paterna, España destilación de nariz o dolor del seno, vómitos y vértigo. Los efectos adversos raros (en un porcentaje entre el 0,01% Este prospecto ha sido aprobado en noviembre 2010 y el 0,1%; ent re 1 de cada 1. 000 y 1 de cada 10.000 pacientes) son: icter icia ( piel y/u ojos am arillos), no La información detallada y actu alizada de este medicamento producción de orina o producción de menor cantidad o dolor está disponible en la página We b de la Agencia Española de abdominal grave o indigestión. Medicamentos y P roductos Sanitarios (AEMPS) Otro efecto adve rso muy raro (en un porcentaje menor del http://www.aemps.es/ 0,01%; menos de 1 de cada 10. 000 pacientes) que puede
producirse son cambios en algunas de las células o en otr os
constituyentes sanguíneos; po r lo tanto es posible que su
médico, ocasionalmente, tome muestras de su sangre para
comprobar si IRICIL PLUS ha causado algún efecto sobre la
misma. Algunas veces, estos cambios pueden manifestarse
como cansancio o dolor de garganta.
Si considera que alguno de los e fectos adversos que sufre es
grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en
este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
DEJE DE TOM AR IRICIL PLU S y contacte inmediata-ment e
con su médico en cualquiera de las situaciones incluidas a
continuación:
Si experimenta dificultad para respirar con o sin
inflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Si experimenta i nflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta, que le puede causar dificultad al tragar.
Si aparece escozor grave en la piel (con habones).
No se alarme por esta lista de reacciones adversas, ya que,
puede que no aparezca ninguna de ellas.
Si se observa cualquier otra r eacción no descrita en este
prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE IRICIL PLUS
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064088/2010003589/PH_PR_000.000.pdf