INMUNOFERON CAPSULAS


El INMUNOFERON CAPSULAS es un medicamento fabricado por Cantabria Pharma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/06/1981 con el número de registro: 55378.

Contiene 1 principio activo: FOSFOGLICOPEPTICAL.


Ficha

Laboratorio Cantabria Pharma, S.L.
Principio Activo ()
Codigo ATC V03AX
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
946103INMUNOFERON CAPSULASFosfoglicopeptical Comercializado 01/06/19819.81
601344INMUNOFERON CAPSULASFosfoglicopeptical Comercializado 01/06/198170.43
946111INMUNOFERON CAPSULASFosfoglicopeptical Comercializado 01/06/198117.92



Prospecto




INMUNOFERON® cápsulas
AM3 estabilizado en una matriz inorgánica


COMPOSICION

Cada cápsula contiene:
AM3 estabilizado en una matriz inorgánica............................500 mg
(equivalente a 10 mg de AM3 y 490 mg de sulfato/fosfato cálcico)
Excipientes:
Talco, c.s.
La cápsula está compuesta de: Gelatina, Eritros ina (E-127), Dióxido de titanio (E-171), Amarillo quinoleína (E-104), Oxido de hierro rojo (E-172).

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

INMUNOFERON ®
se presenta en envases de 45 y 90 cápsulas.
ACTIVIDAD

El principio activo (AM3) de INMUNOFERON ®
es un glicopéptido adsorbido en fosfato cálcico, dotado de acción estimulante de las defensas orgánicas.

TITULAR:

CANTABRIA PHARMA, S.L.
C/ Ribera del Loira, 46 edificio 2
(Madrid) - 28042 - España

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN

INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.
Pirita 9 -28850- Torrejón de Ardoz (España)

O

TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.
Aragoneses, 2
Alcobendas ESPAÑA

INDICACIONES

Por su acción como estimulante de las defensas orgánicas está indicado en inmunodeficiencias secundarias a enfermedades o fármacos, y en general, como tratamiento coadyuvante de terapias específicas, en aquellos procesos neoplásicos o infecciosos, en los que exista un déficit de la inmunidad celular.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo.

PRECAUCIONES

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Debe utilizarse con prudencia en aquellas personas que cursen con hipercalcemia.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

La administración conjunta con tetraciclinas, re duce la absorción de éstas, restando eficacia al antibiótico. Hay que tener en cuen ta que niveles altos de calcemia pueden potenciar la acción de los digitálicos.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

POSOLOGIA

En adultos la dosis terapéutica usual recomendada es de 6 cápsulas al día, dividida en tres tomas (2 cápsulas cada 8 horas). La dosis terapéutica mínima es de 3 cápsulas diarias, una cada ocho horas. En niños la mitad de la dosis usual adulta - 1 cápsula cada ocho horas.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO

En caso de dificultad para deglución de la cápsula , la administración puede hacerse suspendiendo el polvo contenido en la misma en un poco de agua.

SOBREDOSIS

Por las características del principio activo, es muy remota la posibilidad de una intoxicación. A pesar de ello, en el improbable caso de que se presente, se recomienda proceder de acuerdo con las normas terapéuticas generales de las intoxicaciones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20.

REACCIONES ADVERSAS

En el curso de los ensayos realizados, no se ha observado ningún tipo de efecto indeseable. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD

Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES

INMUNOFERON ®
: 45 sobres.
INMUNOFERON ®
: 90 sobres.

CON RECETA MEDICA

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños
Texto Revisado: octubre 2004






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