INISTON DESCONGESTIVO COMPRIMIDOS
El INISTON DESCONGESTIVO COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Johnson And Johnson, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/10/1962 con el número de registro:
38250.
Contiene 2 principios activos: TRIPROLIDINA HIDROCLORURO, PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 772228 | INISTON DESCONGESTIVO COMPRIMIDOS | Triprolidina Hidrocloruro, Pseudoefedrina Hidrocloruro |
No comercializado
| 01/10/1962 | 09/05/2012 | 1.38 |
Prospecto
PROSPECTO (Fabricante Gödecke)
INISTON DECONGESTIVO Comprimidos
COMPOSICION
Cada comprimido contiene:
Hidrocloruro de Triprolidina............... 2,5 mg
Hidrocloruro de Pseudoefedrina ........ 60 mg
Lactosa, Almidón de maíz, Estearato magnésico y Povidona BPK 30, c.s.
PROPIEDADES
La triprolidina proporciona alivio sintomático en los procesos alérgicos dependientes, total o parcialmente de la liberación de histamina.
La pseudoefedrina es un descongestionante de las mucosas del tracto respiratorio superior, especialmente de las mucosas nasales.
INDICACIONES
Alivio sintomático de la congestión nasal en los procesos catarrales y resfriado común.
POSOLOGIA
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido, 3 veces al día.
Uso en ancianos: Se recomienda la misma dosis que para adu ltos, pero sería aconsejable monitorizar la función renal y/o hepática. Consultar al médico.
CONTRAINDICACIONES
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos está contrai ndicado en individuos con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Contraindicado en pacientes con hipertensión grave o con enfermedad coronaria o arterial grave, en casos de hipertiroidismo, en pacientes que están siendo tr atados para el parkins on o con antidepresivos IMAO (inhibidotes de la monoaminoxidasa) o que hayan recibido este tratamiento en las dos semanas anteriores. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento ya que pasa a la leche materna.
PRECAUCIONES
No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico. No exceder la dosis recomendada.
No debe utilizarse con otros productos que contengan descongestivos nasales.
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos deberá ser administrado con precaución en pacientes con diabetes mellitus, enfermedades cardiovasculares, anemia o presión intraocular elevada (glaucoma).
Este producto puede causar somnolenci a y alteración de los resultados de los tests de vigilancia auditiva. Los pacientes no deben conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta determinar su nivel de respuesta.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Los pacientes en tratamiento con INISTON DESC ONGESTIVO comprimidos deberían evitar el uso simultáneo de ingesta de alcohol durante el periodo de tratamiento o la utilización de fármacos que actúan a nivel central.
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos debe usarse con precaución en pacientes tratados con antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos u otros fármacos simpáticomiméticos.
También se debe utilizar con precaución en pacient es con alteraciones prostáticas o en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos no debería utilizarse en casos de tos crónica o persistente, como la observada en fumadores, personas con asma o enfisema, ni cuando la tos se acompañe de secreción excesiva salvo que lo indique el médico.
Consultar al médico si los síntomas persisten más de 5 días, tiende a empeorar o si van acompañados de fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta.
ADVERTENCIAS
IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consum o de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
El uso concomitante de INISTON DESCONGESTIVO Co mprimidos y fármacos simpáticomiméticos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) ocasionalmen te puede originar un aumento de la presión sanguínea (ver CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES).
INISTON DESCONGESTIVO Comprimidos puede cambiar el efecto hipotensor de los fármacos antihipertensivos y bloqueantes adrenérgicos.
EFECTOS SECUNDARIOS
Puede producirse depresión o excitación del sistema nervioso central, somnolencia, alteraciones del sueño, alucinaciones, erupciones cutáneas con o sin irritación, taquicardia, sequedad de boca, nariz y garganta, difilcultad para orinar.
SOBREDOSIFICACION Y SU TRATAMIENTO
Los síntomas y signos de la sobredosis son: malest ar gastrointestinal, náusea, vómitos, somnolencia, letargo, movimientos oculares rápidos, debilidad, depresión respiratoria, sequedad de piel y membranas mucosas, taquicardia, hipertensión, aumento de la temperatura, hiperactividad, irritabilidad y convulsiones, dificultades para orinar.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En el tratamiento para la sobredosificación aguda se deberán aplicar las medid as terapéuticas necesarias en estas circunstancias. Acudir a un Centro Médico indicando el producto y la cantidad ingerida.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
CONDICIONES DE CONSERVACION
No se precisan condiciones especiales de conservación.
PRESENTACION
Envase de 20 comprimidos
SIN RECETA MÉDICA
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.
Titular:
Johnson & Johnson S.A.
Paseo Doce Estrellas, 5-7
28042-Madrid
Responsable de la fabricación:
Gödecke AG
Mooswaldalle 1-9
79090 Friburgo (Alemania)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO (Fabricante Alcala Farma)
INISTON DECONGESTIVO Comprimidos
COMPOSICION
Cada comprimido contiene:
Hidrocloruro de Triprolidina............... 2,5 mg
Hidrocloruro de Pseudoefedrina ........ 60 mg
Lactosa, Almidón de maíz, Estearato magnésico y Povidona BPK 30, c.s.
PROPIEDADES
La triprolidina proporciona alivio sintomático en los procesos alérgicos dependientes, total o parcialmente de la liberación de histamina.
La pseudoefedrina es un descongestionante de las mucosas del tracto respiratorio superior, especialmente de las mucosas nasales.
INDICACIONES
Alivio sintomático de la congestión nasal en los procesos catarrales y resfriado común.
POSOLOGIA
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido, 3 veces al día.
Uso en ancianos: Se recomienda la misma dosis que para adu ltos, pero sería aconsejable monitorizar la función renal y/o hepática. Consultar al médico.
CONTRAINDICACIONES
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos está contrai ndicado en individuos con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Contraindicado en pacientes con hipertensión grave o con enfermedad coronaria o arterial grave, en casos de hipertiroidismo, en pacientes que están siendo tr atados para el parkins on o con antidepresivos IMAO (inhibidotes de la monoaminoxidasa) o que hayan recibido este tratamiento en las dos semanas anteriores. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento ya que pasa a la leche materna.
PRECAUCIONES
No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico. No exceder la dosis recomendada.
No debe utilizarse con otros productos que contengan descongestivos nasales.
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos deberá ser administrado con precaución en pacientes con diabetes mellitus, enfermedades cardiovasculares, anemia o presión intraocular elevada (glaucoma).
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Este producto puede causar somnolenci a y alteración de los resultados de los tests de vigilancia auditiva. Los pacientes no deben conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta determinar su nivel de respuesta.
Los pacientes en tratamiento con INISTON DESC ONGESTIVO comprimidos deberían evitar el uso simultáneo de ingesta de alcohol durante el periodo de tratamiento o la utilización de fármacos que actúan a nivel central.
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos debe usarse con precaución en pacientes tratados con antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos u otros fármacos simpáticomiméticos.
También se debe utilizar con precaución en pacient es con alteraciones prostáticas o en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
INISTON DESCONGESTIVO comprimidos no debería utilizarse en casos de tos crónica o persistente, como la observada en fumadores, personas con asma o enfisema, ni cuando la tos se acompañe de secreción excesiva salvo que lo indique el médico.
Consultar al médico si los síntomas persisten más de 5 días, tiende a recrudecerse o si va acompañada de fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta.
ADVERTENCIAS
IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consum o de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
El uso concomitante de INISTON DESCONGESTIVO Co mprimidos y fármacos simpáticomiméticos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) ocasionalmen te puede originar un aumento de la presión sanguínea (ver CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES).
INISTON DESCONGESTIVO Comprimidos puede cambiar el efecto hipotensor de los fármacos antihipertensivos y bloqueantes adrenérgicos.
EFECTOS SECUNDARIOS
Puede producirse depresión o excitación del sistema nervioso central, somnolencia, alteraciones del sueño, alucinaciones, erupciones cutáneas con o sin irritación, taquicardia, sequedad de boca, nariz y garganta, difilcultad para orinar.
SOBREDOSIFICACION Y SU TRATAMIENTO
Los síntomas y signos de la sobredosis son: malest ar gastrointestinal, náusea, vómitos, somnolencia, letargo, movimientos oculares rápidos, debilidad, depresión respiratoria, sequedad de piel y membranas
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
mucosas, taquicardia, hipertensión, aumento de la temperatura, hiperactividad, irritabilidad y convulsiones, dificultades para orinar.
En el tratamiento para la sobredosificación aguda se deberán aplicar las medid as terapéuticas necesarias en estas circunstancias. Acudir a un Centro Médico indicando el producto y la cantidad ingerida.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
CONDICIONES DE CONSERVACION
No se precisan condiciones especiales de conservación.
PRESENTACION
Envase de 20 comprimidos
SIN RECETA MÉDICA
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.
Titular:
Johnson & Johnson S.A.
Paseo Doce Estrellas, 5-7
28042-Madrid
Responsable de la fabricación:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Carretera M-300, km. 29,920
ALCALÁ DE HENARES-MADRID
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios