HORMOGEST 0,075 mg/0,03 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
El HORMOGEST 0,075 mg/0,03 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es un medicamento fabricado por
Ratiopharm España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 18/10/2007 con el número de registro:
69337.
Contiene 2 principios activos: ETINILESTRADIOL, GESTODENO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 660000 | HORMOGEST 0,075 mg/0,03 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | Etinilestradiol, Gestodeno |
No comercializado
| 18/10/2007 | 17/03/2011 | |
| 660002 | HORMOGEST 0,075 mg/0,03 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | Etinilestradiol, Gestodeno |
No comercializado
| 18/10/2007 | 17/03/2011 | |
Prospecto
A. ETIQUETADO
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN
ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO>
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Etinilestradiol 0,03 mg
Gestodeno 0,075 mg
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.
Para mayor información consultar el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
21 comprimidos recubiertos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento
Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 30ºC
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
Símbolo SIGRE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Avda. de Burgos, 16 D - 5ª Planta (Madrid)
- 28036 - España
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
XXXXX
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
13. NÚMERO DE LOTE
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO>
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Etinilestradiol 0,03 mg
Gestodeno 0,075 mg
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.
Para mayor información consultar el prospecto
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
3 x 21 comprimidos recubiertos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento
Vía oral
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 30ºC
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
Símbolo SIGRE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Avda. de Burgos, 16 D - 5ª Planta (Madrid)
- 28036 - España
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
XXXXX
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
13. NÚMERO DE LOTE
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HORMOGEST 0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
3. FECHA DE CADUCIDAD
4. NÚMERO DE LOTE
5. OTROS
Vía Oral
Cada comprimido recubierto contiene:
Etinilestradiol 0,03 mg
Gestodeno 0,075 mg
Lactosa, sacarosa y otros excipientes c.s.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios