FLUVASTATINA EDIGEN 80 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

El FLUVASTATINA EDIGEN 80 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG es un medicamento fabricado por Germed Farmaceutica S.L., y autorizado por la AEMPS el 27/02/2012 con el número de registro: 73759.

Contiene 1 principio activo: FLUVASTATINA SODICA.

Ficha

Laboratorio	Germed Farmaceutica S.L.
Principio Activo	FLUVASTATINA (50)
Codigo ATC	C10AA04
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
677275	FLUVASTATINA EDIGEN 80 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG	Fluvastatina Sodica	Comercializado	27/02/2012

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Fluvastatina Edigen 80 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Fluvastatina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos sínt omas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Fluvastatina Edigen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar Fluvastatina Edigen
3. Cómo tomar Fluvastatina Edigen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fluvastatina Edigen
6. Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES Fluvastatina edigen Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Fluvastatina Edigen contiene el principio activo fluvastatina, que pertenece al grupo de medicamentos denominados estatinas, que son fármacos que regulan el colesterol: disminuyen la grasa (lípidos) de la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con dieta y ejercicio.

Fluvastatina Edigen es un medicamento indicado para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre en adultos, en particular el colesterol total y también llamado colesterol malo o colesterol LDL, que se asocia a un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral.
- en pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre.
- en pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de lípidos) en la sangre.

Su médico puede prescribirle también Fl uvastatina Edigen para prevenir otros problemas cardiacos graves (p. ej. un ataque cardiaco) después de haber sido sometidos a una cateterización del corazón debida a un estrechamiento de las arterias coronarias.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR Fluvastatina Edigen

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Podrían ser diferentes a las instrucciones que se dan en este prospecto.

Lea las siguientes especificaciones antes de tomar Fluvastatina Edigen.

No tome Fluvastatina Edigen

- si es alérgico (hipersensible) a fluvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- si tiene o ha tenido recientemente alguna enfermedad de hígado o si tiene niveles elevados de algunas enzimas hepáticas (transaminasas)
- si está embarazada o en período de lactancia (ver sección embarazo y lactancia)
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, no tome Fluvastatina Edigen y consulte a su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fluvastatina Edigen.
Tenga especial cuidado con Fluvastatina Edigen:
 Si ha padecido anteriormente una enferm edad del hígado. Normalmente, se le realizarán controles de la función hepá tica antes de iniciar el tratamiento con Fluvastatina Edigen, cuando se aumente la do sis y a diferentes intervalos de tiempo a lo largo del tratamiento a fin de controlar la aparición de efectos adversos.  Si sufre una enfermedad en los riñones
 Si tiene una enfermedad de la glándula tiroides (hipotiroidismo)
 Si tiene antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares
 Si ha experimentado anteriormente probl emas musculares con otros medicamentos para bajar los niveles de colesterol.
 Si bebe habitualmente grandes cantidades de alcohol.

Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar Fluvastatina Edigen:
- Si tiene una insuficiencia respiratoria grave

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar Fluvastatina Edigen. Su médico le realizar á un análisis de sangre antes de recetarle Fluvastatina Edigen.

Fluvastatina Edigen y personas mayores de 70 años
Si usted tiene más de 70 años su médico puede querer comprobar si usted tiene factores de riesgo para padecer trastor nos musculares. En este caso, puede necesitar análisis de sangre específicos.

Fluvastatina Edigen en niños / adolescentes
Fluvastatina Edigen no se ha investigado ni está indicado en niños menores de 9 años. Para información sobre la dosis en niños de más de 9 años y adolescentes, ver sección 3.
No hay experiencia en niños y adolescentes con el uso de Fluvastatina Edigen en combinación con ácido nicotínico, colestiramina o fibratos.

Interacción de Fluvastatina Edigen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Fluvastatina Edigen se puede tomar sola o con otros medicamentos para bajar el
colesterol que le recete su médico.

Después de tomar una resina, por ejemplo, co lestiramina (utilizada principalmente para tratar el colesterol alto) espere al menos 4 horas antes de tomar Fluvastatina Edigen.
Informe a su médico y farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Ciclosporina (medicamento utilizado para suprimir el sistema inmunológico) - Fibratos (por ejemplo, gemfibrozilo), áci do nicotínico o secuestrantes de ácidos biliares (medicamentos utilizados para bajar los niveles de colesterol malo) - Fluconazol (medicamento utilizado para tratar infecciones por hongos).
- Rifampicina (antibiótico).
- Fenitoína (medicamento utilizado para tratar la epilepsia).
- Anticoagulantes orales como la warf arina (medicamentos utilizados para disminuir la coagulación sanguínea).
- Glibenclamida (medicamento utilizado para tratar la diabetes).
- Colchicina (usado para tratar la gota).

Fluvastatina Edigen con los alimentos, bebidas y alcohol:
Fluvastatina Edigen puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome Fluvastatina Edigen si está embarazada o se encuentra en período de lactancia, ya que el principio activo puede causar daños en el feto y se desconoce si el principio activo se excreta por la leche materna. Si usted está embarazada consulte con su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con Fluvastatina Edigen.
Utilice un método anticonceptivo seguro duran te todo el tiempo que esté tomando Fluvastatina Edigen.
Si se queda embarazada durante el tratamiento con Fluvastatina Edigen, deje de tomarla y consulte con su médico.

Conducción y uso de máquinas
No se dispone de información sobre si Fluvastatina afecta a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

3. CÓMO TOMAR Fluvastatina Edigen

Siga exactamente las instrucciones de admi nistración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome una dosis más alta de la indicada.

Su médico le recomendará que siga una dieta baja en colesterol. Continúe con esa dieta mientras esté tomando Fluvastatina Edigen.

Cuánta Fluvastatina Edigen debe tomar

- La dosis recomendada para adultos es de 20 a 80 mg al dí a, y depende de la reducción de los niveles de colesterol que sea necesar ia. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 4 semanas o mayores.

- Uso en niños (a partir de 9 años y mayores), la dosis inicial habitual es de 20 mg al día. La dosis máxima diaria es de 80 mg. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 6 semanas.

Su médico le informará exactamente s obre cuántas cápsulas o comprimidos de fluvastatina tiene que tomar. Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recetarle una dosis más alta o más baja de fluvastatina.

Cuándo debe tomar Fluvastatina Edigen
Si usted toma fluvastatina en cápsulas, tome su dosis por la tarde o antes de acostarse. Si usted está tomando fluvastatina en cápsulas dos veces al día, tome una por la mañana y otra por la tarde o al acostarse.
Si usted está tomando Fluvasatina Edigen 80 mg comprimidos, puede tomar su dosis a cualquier hora del día.
Fluvastatina cápsulas y Fluvastatina Edigen 80 mg comprimidos, pueden tomarse con o sin alimentos. El comprimido o la cápsula, debe tragarse entero con un vaso de agua.
Si toma más Fluvastatina Edigen del que debe
En caso de sobredosis o inge stión accidental, consulte in mediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Info rmación Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Fluvastatina Edigen
Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde a menos que queden menos de 4 horas para la próxima toma. En este caso, tome la dosis a su hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Fluvastatina Edigen
Para mantener los beneficios de su tratamiento, no deje de tomar su tratamiento a menos que su médico se lo indique. Debe continuar tomando Fluvastatina Edigen tal y como le han indicado para mantener unos niveles bajos de colesterol malo. Fluvastatina Edigen no curará su enfermedad, pero le ayudará a controlarla. Es necesario comprobar sus niveles de colesterol de manera regular para controlar su evolución.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medi camentos, Fluvastatina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)

Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Algunos efectos adversos raros o muy raro s pueden ser graves: busque asistencia médica inmediatamente.
Si usted tiene dolor, sensibilidad o debilid ad muscular inexplicable, y particularmente si al mismo tiempo se encuentra mal o tiene fiebre. Estos pueden ser los primeros signos de una degradación muscular potencialmente gr ave que puede evitarse si su médico le interrumpe el tratamiento con fluvastatina lo antes posible. Estos efectos adversos también se han encontrado con fármacos similares de esta clase (estatinas).
Si sufre un cansancio no habitual, o fiebre, color amarillo de la piel y los ojos, orina de color oscuro (signos de hepatitis).
Si tiene signos de reacciones en la piel como erupciones de la piel, urticaria, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, párpados y labios.
Si tiene la hinchazón en la piel, dificultad para respirar, mareos (signos de reacción alérgica grave).
Si tiene hemorragias o moratones con más facilidad de lo normal (signos de disminución del número de plaquetas).
Si tiene lesiones rojas o moradas en la piel (signos de inflamación en los vasos sanguíneos).
Si tiene una erupción en la piel con manc has rojas, principalmen te en la cara, que puede estar acompañada de fatiga, fiebre, na useas, pérdida de apetito (signos de una reacción de tipo Lupus eritematoso)
Si tiene un dolor intenso en la parte s uperior del estómago (signos de una inflamación del páncreas).

Si sufre alguno de estos efectos adversos,, informe a su médico inmediatamente.
Otros efectos adversos: informe a su médico si le preocupan
Frecuentes: Dificultad para dormir, dolor de cabeza, molestias de estómago, dolor abdominal, náuseas.

Muy raros: Hormigueo o adormecimiento de las manos o los pies, sensibilidad alterada o disminuida.

Otros posibles efectos adversos:
- Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio o pesadillas
- Pérdida de memoria
- Trastornos sexuales
- Depresión
- Problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. CONSERVACIÓN DE Fluvastatina Edigen

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30° C.

No utilice Fluvastatina Edigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por lo s desagües ni a la basura. Deposite los encases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Fluvastatina Edigen
El principio activo es fluvastatina sódica.

Cada comprimido de Fluvastatina Edigen contiene 84,20 mg de fluvastatina sódica equivalentes a 80 mg de fluvastatina.
Los demás componentes son:
Núcleo: Viscarin GP-209NF, Gelcarin GP-379NF, Estearato magnésico. Recubrimiento: Opadry amarillo 20F32403 (hidroxipropilcelulosa, hipromelosa 6cP, óxido de hierro amarillo, dióxido de titanio, macrogol 8000 y óxido de hierro rojo)
Aspecto de Fluvastatina Edigen y contenido del envase
Fluvastatina Edigen 80 mg son: comprimi dos de liberación prolongada de color amarillo oscuro, redondeados y biconvexos.

Blister Alu/Alu

Tamaños de envase de 7, 28 y 56 comprimidos de liberación prolongada.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Aristo Pharma Iberia, S.L.
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid- España

Responsable de la fabricación:
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6
Pallini 15351
Attikis Grécia

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2010

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aems.gob.es/