EXTRACTO DE HARPAGO SANAXTRACT
El EXTRACTO DE HARPAGO SANAXTRACT es un medicamento fabricado por
Casa Santiveri, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 22/02/2001 con el número de registro:
63690.
Contiene 1 principio activo: HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS.
Ficha
| Laboratorio |
Casa Santiveri, S.A. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
M09AX |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 753707 | EXTRACTO DE HARPAGO SANAXTRACT | Harpagophytum Procumbens |
No comercializado
| 22/02/2001 | 27/04/2012 | |
Prospecto
PROSPECTO DE EXTRACTO DE HARPAGO SANAXTRACT
EXTRACTO DE HARPAGO SANAXTRACT
COMPOSICIÓN
Composición por mililitro:
1 ml de extracto etanólico (45% v/v) fluido (1:1) de raíz de Harpagophytum procumbens , con una riqueza en harpagósidos de 5 mg/ml.
(1 ml del extracto equivale a 1g de raíz seca de Harpagophytum procumbens)
1 ml equivale a 25 gotas.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución oral. Contenido del envase: 45 ml.
ACTIVIDAD
Analgésico.
TITULAR Y FABRICANTE
Casa Santiveri, S.A.
Encuny, 8
08038 Barcelona
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de los dolores ocasionales leves de las articulaciones.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con úlcera gastroduodenal.
No administrar en caso de alergia al Harpagophytum procumbens o a alguno de los componentes de esta especialidad.
PRECAUCIONES
Si los síntomas empeoran o persisten más de dos semanas, consultar al médico.
No sobrepasar las dosis indicadas en el apartado posología.
INTERACCIONES
No se han descrito
ADVERTENCIAS
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Este medicamento contiene 45% v/v de etanol en volumen final. Cada ml contiene 0,3156 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
No se debe tomar este medicamento durante embarazo y lactancia.
Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No altera la capacidad para conducir y utilizar maquinaria .
Uso en niños
No administrar a niños
POSOLOGÍA
VÍA ORAL
• Adultos:
Se administrarán las dosis siguientes tres veces al día:
25 gotas ( 1 ml ) administradas con el gotero incorporado en el envase.
(1 ml del extracto ( 25 gotas) equivale a 1 gramo de raíz seca de Harpagophytum procumbens)
• Ancianos: igual que los adultos
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Las gotas se administran con el gotero incorporado en el tapón del envase en una cuchara, acompañandose de un poco de agua.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91-562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
REACCIONES ADVERSAS
A las dosis y períodos de tratamiento recomendados, no se han descrito efectos adversos conocidos, no obstante, si oberva cualquier reacción adversa, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico o al farmacéutico.
En personas con sensibilidad al Harpagophytum procumbens pueden producirse náuseas, vómitos y ligeras diarreas.
CONSERVACIÓN
No requiere condiciones especiales de conservación
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE
LOS NIÑOS.
TEXTO REVISADO
Febrero 2001
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios