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ESOMEPRAZOL ACTAVIS GROUP 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG


El ESOMEPRAZOL ACTAVIS GROUP 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG es un medicamento fabricado por Actavis Group Ptc Ehf, y autorizado por la AEMPS el 21/05/2013 con el número de registro: 77529.

Contiene 1 principio activo: ESOMEPRAZOL MAGNESICO.


Ficha

Laboratorio Actavis Group Ptc Ehf
Principio Activo ESOMEPRAZOL (107)
Codigo ATC A02BC05
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
606142ESOMEPRAZOL ACTAVIS GROUP 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFGEsomeprazol Magnesico No comercializado 21/05/2013
698087ESOMEPRAZOL ACTAVIS GROUP 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFGEsomeprazol Magnesico No comercializado 21/05/2013
698088ESOMEPRAZOL ACTAVIS GROUP 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFGEsomeprazol Magnesico No comercializado 21/05/2013



Prospecto



Prospecto: información para el paciente
Esomeprazol Actavis Group 40 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene informaciónimportante para usted.
importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismossíntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que noaparecen en este prospecto.
aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Esomeprazol Actavis Group y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esomeprazol Actavis Group3.   Cómo tomar Esomeprazol Actavis Group
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Esomeprazol Actavis Group
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Esomeprazol Actavis Group y para que se utiliza

Esomeprazol Actavis Group contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentosllamados “inhibidores de la bomba de protones”. Éstos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce su estómago.
llamados “inhibidores de la bomba de protones”. Éstos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce su estómago.
Esomeprazol Actavis Group se utiliza para el tratamiento de los siguientes trastornos:
Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (eltubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.
tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.- Úlceras en el estómago o parte superior del intestino (duodeno) que estén infectadas por una bacteria llamada‘Helicobacter pylori’. Si presenta este trastorno, es probable que su médico también le prescriba antibióticos para tratar lainfección y permitir que cicatrice la úlcera.
infección y permitir que cicatrice la úlcera.

Adultos
- Úlceras gástricas provocadas por medicamentos llamados AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos). EsomeprazolActavis Group también puede emplearse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINEs.
Actavis Group también puede emplearse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINEs.- Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger­Ellison).
- Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger­Ellison).- Tratamiento de continuación de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida con esomeprazol intravenoso.
- Tratamiento de continuación de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida con esomeprazol intravenoso.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esomeprazol Actavis Group
No tome Esomeprazol Actavis Group
- si es alérgico a esomeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si es alérgico a esomeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).- si es alérgico a otros medicamentos del grupo de los inhibidores de la bomba de protones (pantoprazol, lansoprazol,rabeprazol, omeprazol).
rabeprazol, omeprazol).
- si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado en el tratamiento de la infección por VIH).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones no tome Esomeprazol Actavis Group. Si no está seguro, consulte a su médico ofarmacéutico antes de tomar Esomeprazol Actavis Group.
farmacéutico antes de tomar Esomeprazol Actavis Group.

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Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Esomeprazol Actavis Group:- si tiene problemas hepáticos graves.
- si tiene problemas hepáticos graves.
- si tiene problemas renales graves.
- si tiene problemas renales graves.

Esomeprazol Actavis Group puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades. Por lo tanto, contacte con su médicoinmediatamente si le ocurre algo de lo siguiente antes de empezar a tomar Esomeprazol Actavis Group o mientras estátomándolo:
- pierde mucho peso sin razón y tiene problemas para tragar.
- pierde mucho peso sin razón y tiene problemas para tragar.- presenta dolor de estómago o indigestión.
- presenta dolor de estómago o indigestión.
- comienza a vomitar alimentos o sangre.
- comienza a vomitar alimentos o sangre.
- las heces aparecen negras (manchadas de sangre).
- las heces aparecen negras (manchadas de sangre).

Si le han prescrito Esomeprazol Actavis Group “a demanda”, debe contactar con su médico si los síntomas de su enfermedadpersisten o cambian.
persisten o cambian.

Tomar un inhibidor de la bomba de protones como Esomeprazol Actavis Group, especialmente durante un período de más deun año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca o columna vertebral. Informe a su médico si tieneusted osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).
usted osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).
Toma de Esomeprazol Actavis Group con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otromedicamento. Esto es porque Esomeprazol Actavis Group puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan yalgunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Esomeprazol Actavis Group.
algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Esomeprazol Actavis Group.
No tome Esomeprazol Actavis Group si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado para el tratamiento dela infección por VIH).
la infección por VIH).

Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:- Atazanavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).
- Atazanavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).- Ketoconazol, itraconazol o voriconazol (para las infecciones producidas por hongos).
- Ketoconazol, itraconazol o voriconazol (para las infecciones producidas por hongos).- Erlotinib (utilizado para tratar el cáncer)
- Citalopram, imipramina o clomipramina (para el tratamiento de la depresión).
- Citalopram, imipramina o clomipramina (para el tratamiento de la depresión).- Diazepam (utilizado para el tratamiento de la ansiedad, como relajante muscular o para la epilepsia).
- Diazepam (utilizado para el tratamiento de la ansiedad, como relajante muscular o para la epilepsia).- Fenitoína (utilizado para la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico necesitará controlar cuándo empieza ocuándo termina de tomar Esomeprazol Actavis Group.
cuándo termina de tomar Esomeprazol Actavis Group.
- Medicamentos que se utilizan para hacer la sangre más fluida tales como warfarina. Puede que su médico necesitecontrolar cuándo empieza o cuándo termina de tomar Esomeprazol Actavis Group.
controlar cuándo empieza o cuándo termina de tomar Esomeprazol Actavis Group.- Cilostazol (utilizado para el tratamiento de la claudicación intermitente – dolor en las piernas al caminar causado porun bombeo sanguíneo insuficiente).
un bombeo sanguíneo insuficiente).
- Cisaprida (utilizado para la indigestión y ardor de estómago).
- Cisaprida (utilizado para la indigestión y ardor de estómago).- Digoxina (utilizada para problemas cardíacos).
- Digoxina (utilizada para problemas cardíacos).
- Metotrexato (medicamento quimioterápico utilizado a dosis altas en el tratamiento del cáncer) – si está tomando dosisaltas de metotrexato, su médico puede interrumpir temporalmente su tratamiento con Esomeprazol Actavis Group.
altas de metotrexato, su médico puede interrumpir temporalmente su tratamiento con Esomeprazol Actavis Group.- Rifampicina (utilizada para el tratamiento de la tuberculosis).
- Rifampicina (utilizada para el tratamiento de la tuberculosis).
- Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizada para tratar la depresión).
- Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizada para tratar la depresión).
Si su médico le ha prescrito los antibióticos amoxicilina y claritromicina además de Esomeprazol Actavis Group para tratarlas úlceras provocadas por Helicobacter pylori, es muy importante que comunique a su médico si está tomando cualquier otromedicamento.
medicamento.

Toma de Esomeprazol Actavis Group con alimentos y bebidas
Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.
Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
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Su médico decidirá si puede tomar Esomeprazol Actavis Group durante este periodo.
Su médico decidirá si puede tomar Esomeprazol Actavis Group durante este periodo.Se desconoce si Esomeprazol Actavis Group pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se debe tomar Esomeprazol ActavisGroup durante la lactancia.
Group durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No es probable que Esomeprazol Actavis Group afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.
No es probable que Esomeprazol Actavis Group afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.
Esomeprazol Actavis Group contiene sacarosa.
Esomeprazol Actavis Group contiene sacarosa.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte conél antes de tomar este medicamento.
él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Esomeprazol Actavis Group

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consultede nuevo a su médico o farmacéutico.
de nuevo a su médico o farmacéutico.

- No se recomienda el uso de Esomeprazol Actavis Group comprimidos gastrorresistentes a niños menores de 12 años.
- No se recomienda el uso de Esomeprazol Actavis Group comprimidos gastrorresistentes a niños menores de 12 años.- Si toma este medicamento durante un periodo largo de tiempo, su médico necesitará realizar un seguimiento(especialmente si lo toma durante más de un año).
(especialmente si lo toma durante más de un año).
- Si su médico le ha indicado que tome este medicamento sólo cuando note algún síntoma, informe a su médico si lossíntomas cambian.
síntomas cambian.

Toma de este medicamento
- Puede tomar los comprimidos a cualquier hora del día.
- Puede tomar los comprimidos a cualquier hora del día.
- Puede tomar los comprimidos con alimentos o con el estómago vacío.
- Puede tomar los comprimidos con alimentos o con el estómago vacío.- Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua. No mastique ni triture los comprimidos. Esto es debido a que loscomprimidos contienen gránulos recubiertos que impiden que el medicamento sea destruido por el ácido del estómago. Esimportante no dañar los gránulos.
importante no dañar los gránulos.

Qué hacer si tiene dificultades para tragar
- Si tiene dificultades para tragar los comprimidos:

- Poner los comprimidos en un vaso de agua sin gas. No se deben utilizar otros líquidos.
- Poner los comprimidos en un vaso de agua sin gas. No se deben utilizar otros líquidos. - Remover hasta que los comprimidos se disgreguen (la mezcla no será transparente). Puede beber la mezcla inmediatamente o en el plazo de 30 minutos. Remover siempre justo antes de beber.
inmediatamente o en el plazo de 30 minutos. Remover siempre justo antes de beber. - Para asegurar que ha tomado toda la medicación, enjuagar el vaso bien con medio vaso de agua y beber. Las partículas sólidas contienen la medicación – no mastique ni triture los gránulos.
sólidas contienen la medicación – no mastique ni triture los gránulos.
- Si no puede tragar en absoluto, los comprimidos pueden mezclarse con agua e introducirse en una jeringa. Acontinuación pueden administrarse directamente al estómago a través de un tubo (‘sonda gástrica’).
continuación pueden administrarse directamente al estómago a través de un tubo (‘sonda gástrica’).
Cuánto tomar
- Su médico le habrá indicado cuantos comprimidos debe tomar y cuándo tomarlos. Esto dependerá de su situación, edady el funcionamiento de su hígado.
y el funcionamiento de su hígado.
- Las dosis recomendadas se indican a continuación.
- Las dosis recomendadas se indican a continuación.

Para el tratamiento del ardor provocado por la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE):Adultos y niños a partir de 12 años de edad:
- Si su médico ha determinado que su esófago está ligeramente afectado, la dosis recomendada es un comprimido de40 mg una vez al día durante 4 semanas. Su médico puede indicarle que tome la misma dosis durante otras 4 semanas si suesófago no ha cicatrizado aún.
esófago no ha cicatrizado aún.
- Una vez haya cicatrizado el esófago, la dosis recomendada es de un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 20 mguna vez al día.
una vez al día.
- Si su esófago no está afectado, la dosis recomendada es de un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 20 mg unavez al día. Una vez que su afección haya sido controlada, es posible que su médico le indique de tomar su medicamento cuando
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necesite, hasta un máximo de un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 20 mg al día.
necesite, hasta un máximo de un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 20 mg al día.- Si tiene problemas graves de hígado, puede que su médico le prescriba una dosis menor.
- Si tiene problemas graves de hígado, puede que su médico le prescriba una dosis menor.
Para el tratamiento de úlceras provocadas por infección de Helicobacter pylori y evitar su reaparición:- Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad: la dosis recomendada es un comprimido de Esomeprazol ActavisGroup 20 mg dos veces al día durante una semana.
Group 20 mg dos veces al día durante una semana.
- Su médico también le prescribirá antibióticos como por ejemplo amoxicilina y claritromicina.
- Su médico también le prescribirá antibióticos como por ejemplo amoxicilina y claritromicina.
Para el tratamiento de úlceras gástricas provocadas por AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos):- Adultos a partir de 18 años de edad: la dosis recomendada es un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 20 mguna vez al día durante 4 a 8 semanas.
una vez al día durante 4 a 8 semanas.

Para prevenir úlceras gástricas si está tomando AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos):- Adultos a partir de 18 años de edad: la dosis recomendada es un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 20 mguna vez al día.
una vez al día.

Para el tratamiento de la acidez excesiva en el estómago provocada por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger­Ellison):
- Adultos a partir de 18 años: la dosis recomendada es un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 40 mg dos vecesal día.
al día.
- Su médico ajustará la dosis de acuerdo a sus necesidades y también decidirá durante cuánto tiempo debe tomar estemedicamento. La dosis máxima es de 80 mg dos veces al día.
medicamento. La dosis máxima es de 80 mg dos veces al día.

Tratamiento de continuación de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida con esomeprazol intravenoso:- Adultos a partir de 18 años de edad: la dosis recomendada es de un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 40 mguna vez al día durante 4 semanas.
una vez al día durante 4 semanas.

Si toma más Esomeprazol Actavis Group del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio deInformación Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Esomeprazol Actavis Group 
- Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si falta poco tiempo para su siguientetoma, no tome la dosis que olvidó.
toma, no tome la dosis que olvidó.
- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Esomeprazol Actavis Group puede producir efectos adversos, aunque no todas laspersonas los sufran.
personas los sufran.

Si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar Esomeprazol Actavis Group y contacte conun médico inmediatamente:
- Una repentina dificultad para respirar, hinchazón de labios, lengua y garganta o cuerpo en general, erupción cutánea,desmayos o dificultad al tragar (reacción alérgica grave).
desmayos o dificultad al tragar (reacción alérgica grave).
- Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación. También pueden aparecer ampollas importantes y sangrado delos labios, ojos, boca, nariz y genitales. Podría tratarse de un “Síndrome de Stevens­Johnson” o “necrolisis epidérmicatóxica”.
tóxica”.
- Piel amarilla, orina oscura y cansancio que pueden ser síntomas de problemas hepáticos.
- Piel amarilla, orina oscura y cansancio que pueden ser síntomas de problemas hepáticos.
Estos efectos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).
Estos efectos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).

Otros efectos adversos incluyen:

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Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
- Dolor de cabeza.
- Dolor de cabeza.
- Efectos sobre el estómago o intestino: dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, gases (flatulencia).
- Efectos sobre el estómago o intestino: dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, gases (flatulencia).- Náuseas o vómitos.
- Náuseas o vómitos.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
- Hinchazón de pies y tobillos.
- Hinchazón de pies y tobillos.
- Alteración del sueño (insomnio).
- Alteración del sueño (insomnio).
- Mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento, somnolencia.
- Mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento, somnolencia.
- Sensación de vértigo.
- Sensación de vértigo.
- Boca seca.
- Boca seca.
- Alteración de los análisis de sangre que determinan el funcionamiento del hígado.
- Alteración de los análisis de sangre que determinan el funcionamiento del hígado.- Erupción cutánea, urticaria, picor de piel.
- Erupción cutánea, urticaria, picor de piel.
- Fractura de cadera, muñeca o columna vertebral (si se usa Esomeprazol Actavis Group a dosis altas y durante unperíodo largo)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
- Trastornos de la sangre tales como disminución del número de glóbulos blancos o plaquetas. Esto puede provocardebilidad, hematomas o aumentar la probabilidad de infecciones.
debilidad, hematomas o aumentar la probabilidad de infecciones.
- Niveles bajos de sodio en sangre. Esto puede provocar debilidad, vómitos y calambres.
- Niveles bajos de sodio en sangre. Esto puede provocar debilidad, vómitos y calambres.- Agitación, confusión o depresión.
- Agitación, confusión o depresión.
- Alteración del gusto.
- Alteración del gusto.
- Trastornos oculares tales como visión borrosa.
- Trastornos oculares tales como visión borrosa.
- Sensación repentina de falta de aire o dificultad para respirar (broncoespasmo).
- Sensación repentina de falta de aire o dificultad para respirar (broncoespasmo).- Inflamación en el interior de la boca.
- Inflamación en el interior de la boca.
- Una infección conocida como “candidiasis” que puede afectar al esófago y que está causada por un hongo.
- Una infección conocida como “candidiasis” que puede afectar al esófago y que está causada por un hongo.- Problemas hepáticos incluyendo ictericia que puede provocar piel amarillenta, orina oscura y cansancio.
- Problemas hepáticos incluyendo ictericia que puede provocar piel amarillenta, orina oscura y cansancio.- Pérdida del cabello (alopecia).
- Pérdida del cabello (alopecia).
- Dermatitis por exposición a la luz solar.
- Dermatitis por exposición a la luz solar.
- Dolor en las articulaciones (artralgia) o dolor muscular (mialgia).
- Dolor en las articulaciones (artralgia) o dolor muscular (mialgia).
- Sensación general de malestar y falta de energía.
- Sensación general de malestar y falta de energía.
- Aumento de la sudoración.
- Aumento de la sudoración.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
- Cambios en el número de células en sangre, incluyendo agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos).
- Cambios en el número de células en sangre, incluyendo agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos).- Agresividad.
- Agresividad.
- Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
- Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
- Trastornos graves del hígado que pueden llevar a una insuficiencia hepática o inflamación del cerebro.
- Trastornos graves del hígado que pueden llevar a una insuficiencia hepática o inflamación del cerebro.- Aparición repentina de erupción cutánea grave, ampollas o descamación de la piel. Estos síntomas pueden iracompañados de fiebre alta y dolor en las articulaciones. (Eritema multiforme, síndrome de Stevens­Johnson, necrolisisepidérmica tóxica).
epidérmica tóxica).
- Debilidad muscular.
- Debilidad muscular.
- Trastornos renales graves.
- Trastornos renales graves.
- Aumento del tamaño de las mamas en hombres.
- Aumento del tamaño de las mamas en hombres.

En casos muy raros, Esomeprazol Actavis Group puede afectar a los glóbulos blancos provocando una deficiencia inmunitaria.
En casos muy raros, Esomeprazol Actavis Group puede afectar a los glóbulos blancos provocando una deficiencia inmunitaria.Si tiene una infección con síntomas como fiebre con un empeoramiento grave del estado general o fiebre con síntomas de unainfección local como dolor en el cuello, garganta, boca o dificultad para orinar, debe consultar a su médico lo antes posiblepara descartar una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importanteque, en este caso, informe sobre su medicación.
que, en este caso, informe sobre su medicación.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)- Inflamación en el intestino (puede producir diarrea).
- Inflamación en el intestino (puede producir diarrea).

Si usted está tomando Esomeprazol Actavis Group durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangrepuedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias,
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desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médicoinmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio o calcio ensangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente ninguno de ellos.
No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente ninguno de ellos.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecenen este prospecto.
en este prospecto.

5. Conservación de Esomeprazol Actavis Group

- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.- No conservar a temperatura superior a 25ºC.
- No conservar a temperatura superior a 25ºC.
- Cuando Esomeprazol Actavis Group comprimidos se presenta en frascos de plástico debe utilizarse en los 6 primerosmeses después de la primera apertura del envase.
meses después de la primera apertura del envase.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, la caja o blíster después deCAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que nonecesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y delos medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Esomeprazol Actavis Group

­             El principio activo es esomeprazol magnésico dihidrato.
­             El principio activo es esomeprazol magnésico dihidrato. Un comprimido de Esomeprazol Actavis Group 40 mg comprimidos contiene 40 mg de esomeprazol (correspondientesa 43,5 mg de esomeprazol magnésico dihidrato).
a 43,5 mg de esomeprazol magnésico dihidrato).

- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:

Copolímero de ácido metacrílico­etil acrilato (1:1) dispersión al 30%, talco, trietilcitrato, hipromelosa, esferas de sacarosa, estearato de magnesio, hidroxipropilcelulosa, monoestearato de glicerol 40-55, polisorbato 80, celulosa microcristalina, povidona, macrogol 6000, crospovidona, estearil fumarato sódico Recubrimiento del comprimido:
Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol/PEG 400, óxido de hierro rojo (E­172), óxido de hierro amarillo (E­ 172).
172).

Aspecto del producto y contenido del envase
- Esomeprazol Actavis Group 40 mg comprimidos son comprimidos recubiertos con película biconvexos, de formaelíptica, de color rosa, de 8,2 x 17 mm.
elíptica, de color rosa, de 8,2 x 17 mm.

- Sus comprimidos pueden venir en envases de:

Tamaños de envase
Frascos de plástico que contienen desecante y se cierran con una tapa de plástico: 30, 100, 250 ó 500 comprimidos. No se trague el desecante.
trague el desecante.
Envases blíster: 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 ó 140 comprimidos
- Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
- Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular de la autorización de comercialización

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Actavis Group PTC ehf.
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Islandia

Responsable de la fabricación
Actavis hf.
Actavis hf.
Reykjavíkurvegur 76 78
IS 220 Hafnarfjörður
Islandia

Ó

BALKANPHARMA DUPNITSA AD
3 Samokovsko Shose Str.
3 Samokovsko Shose Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaria

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de laAutorización de Comercialización.
Autorización de Comercialización.

Actavis Spain, S.A.
Actavis Spain, S.A.
C/ Perú 8. Oficinas 11,12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
Telf: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Esomeprazol-Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten
Austria Esomeprazol Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten
Bélgica Esomeprazole Actavis 20 mg maagsapresistente tabletten
Bulgaria REMESOLIN

Chipre Esomeprazol Actavis 20 mg

Dinamarca Esomeprazol Actavis

Eslovenia Esomeprazol Actavis 20 mg gastrorezistentne tablet
España Esomeprazol Actavis Group 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Estonia Esomeprazole Actavis

Finlandia Esomeprazol Actavis 20 mg enterotabletit
Francia ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, comprimé gastro­résistant
Grecia Esomeprazole / Actavis

Hungría Esomeprazol Actavis 20 mg gyomornedv­ellenálló tabletta
Irlanda Esomeprazole Actavis

Islandia Esomeprazol Actavis

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Italia Esomeprazolo Actavis

Letonia Esomeprazole Actavis 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
Liechtenstein Esomeprazole Actavis

Lituania Esomeprazole Actavis 20 mg skrandyje neirios tabletės
Luxemburgo Esomeprazole Actavis 20 mg comprimés gastro­résistants
Malta Esomeprazol Actavis 20 mg

Noruega Esomeprazol Actavis

Países Bajos Esomeprazol Actavis MSR 20 mg, maagsapresistente tablet
Polonia Esomeprazol Actavis

Portugal Esomeprazol Actavis

Reino Unido Esomeprazole 20mg Gastro-resistant Tablets
República Checa Esomeprazol Actavis 20 mg

República Eslovaca Remesolin 20 mg

Rumanía REMESOLIN 20 mg comprimate gastrorezistente
Suecia Esomeprazol Actavis

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española delMedicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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