DOXORUBICINA SANDOZ 10 MG SOLUCION INYECTABLE EFG


El DOXORUBICINA SANDOZ 10 MG SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por Ferrer Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/09/1998 con el número de registro: 62177.

Contiene 1 principio activo: DOXORUBICINA HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Ferrer Farma, S.A.
Principio Activo DOXORUBICINA (20)
Codigo ATC L01DB01
comercializado NO
Observaciones Diagnóstico Hospitalario
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
658054DOXORUBICINA SANDOZ 10 MG SOLUCION INYECTABLE EFGDoxorubicina Hidrocloruro No comercializado Existen formatos con problemas de suministro 01/09/19984.28
604587DOXORUBICINA SANDOZ 10 MG SOLUCION INYECTABLE EFGDoxorubicina Hidrocloruro No comercializado Existen formatos con problemas de suministro 01/09/1998248.47



Prospecto



DOXORUBICINA SANDOZ 10 mg E.F.G.
Doxorubicina (DCI) Clorhidrato


COMPOSICIÓN
Por vial:
Doxorubicina (DCI) Clorhidrato.............................................10 mg Excipientes: Cloruro sódico, ácido clorhídrico y agua para inyección.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
1 vial con 5 ml de solución inyectable.

ACTIVIDAD
La Doxorubicina es un antibiótico antraciclínico citotóxico.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular: Fabricante:
Sandoz Farmacéutica, S.A. Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Centro Empresarial Osa Mayor A-4866 Unterach
Avda. Osa Mayor, nº 4 Austria
28023 (Aravaca) Madrid- España

INDICACIONES
En combinación con otros fármacos antineoplásicos, la doxorubicina se usa para el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda, excepto la leucemia linfática aguda de bajo riesgo en niños, leucemia mieloide aguda, linfomas de Hodgkin y no hodgk inianos, osteosarcoma, sarcoma de Ewing, sarcoma de los tejidos blandos en adultos, carcinoma de mama metastásico, carcinoma gástrico, cáncer de pulmón de las células pequeñas, neuroblastoma, tumor de Wilms y carcinoma de la vejiga.
La doxorubicina puede usarse intravesicalmente como agen te único para el tratamiento y la profilaxis del carcinoma superficial de la vejiga.

CONTRAINDICACIONES
Mielosupresión, enfermedad cardíaca preexistente, tratamiento previo con dosis acumulativas completas de doxorubicina u otras antraciclinas.
La doxorubicina no debe usarse intravesicalmente para el tratamiento del carcinoma de la vejiga en pacientes con estenosis uretral que no puedan ser cateterizados.

PRECAUCIONES
Las náuseas, vómitos y mucositis son a menudo graves y deben tratarse adecuadamente. La doxorubicina no debe administrarse por vía intramuscular ni subcutánea.
La extravasación produce una necrosis grave y progresiva de los tejidos. Si se produce extravasación, la inyección debe interrumpirse inmediatamente y empezarse de nuevo en otra vena. En caso de extravasación, puede procederse a la infiltración local con suero salino, corticosteroides o solución de carbonato ácido de sodio (8,4%) y la aplicación de di metilsulfóxido, con resultados de eficacia variable. Deberá pedirse la opinión a un experto en cirugía plástica y considerar una extensa escisión del área afectada.
Superar la dosis máxima acumulativa de 550 mg/m 2
aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva. La edad por encima de los 70 años o po r debajo de los 15 debe considerarse un factor de riesgo, así como la enfermedad cardíaca concom itante. Además, pueden producirse cambios en el electrocardiograma, incluida una reducción del voltaje de la onda QRS, y una prolongación del intervalo sistólico, pudiendo reducirse la fracción de eyección. En pacientes tratados anteriormente con otras antraciclinas o con ciclofosfamida, mitomicina C o dacarbazina y en pacientes que han recibido

radioterapia en la zona mediastínica, la cardiotoxici dad puede producirse a dosis más bajas que el límite acumulativo recomendado.
Se ha informado sobre la aparici ón de arritmias agudas graves durante la administración de doxorubicina o al cabo de pocas horas.
Hay que analizar la función cardíaca antes, durante y después de la terapia con doxorubicina, por ejemplo, mediante electrocardiograma, ecocardiograma o determinación de la fracción de eyección. La alta incidencia de depresión de la médula ósea ex ige un cuidadoso control hematológico. La terapia con doxorubicina no debe iniciarse ni continuarse cuando los recuentos de granulocitos polinucleares están por debajo de 2000/mm 3
, excepto en el tratamiento de la leucemia aguda, caso en que pueden aplicarse los límites más bajos.
La función hepática debe analizarse antes de la terapia y durante la misma.
La doxorubicina puede inducir hiperuricemia. Debe controlarse el nivel de ácido úrico; hay que determinar la entrada de líquido sufi ciente (con un mínimo diario de 3 l/m 2 ). Si es necesario, puede administrarse un inhibidor de xantina-oxidasa (alopurinol).
La doxorubicina puede conferir una coloración roja a la orina.

INTERACCIONES
La cardiotoxicidad de la doxorubicina se ve refor zada por el uso anterior o simultáneo de otras antraciclinas, mitomicina C, dacarbazina, dactinomicina y, posiblemente, ciclofosfamida. La doxorubicina puede causar exacerbaciones de cistitis hemorrágicas causadas por terapia anterior con ciclofosfamida.
Los efectos de la radiación pueden verse reforzados y pueden producirse repeticiones de estas reacciones con una terapia con doxorubicina, incluso cierto tiempo después de finalizada la radioterapia. Los inductores de la enzima citocromo P-450 (p. ej . rifampicina y barbituratos) pueden estimular el metabolismo de la doxorubicina, con un posible descenso de la eficacia.
Los inhibidores del citocromo P-450 (p. ej. cime tidina) pueden reducir el metabolismo de la doxorubicina, con un posible aumento de los efectos tóxicos.

INCOMPATIBILIDADES
La doxorubicina no debe mezclarse c on 5-fluorouracilo ni heparina. Debe evitarse el contacto con el aluminio.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia: La evidencia clínica sugiere un posible ef ecto adverso sobre el feto. En animales, la doxorubicina tiene efectos embriotóxicos y terat ogénicos. La doxorubicina se excreta en la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia. Efectos sobre la capacidad de conducción : Debido a la frecuencia de náuseas y vómitos, debe interrumpirse la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

POSOLOGÍA
La dosis depende del tipo de tumor, la función hepática y la quimioterapia concurrente. No debe superarse la dosis máxima acumulativa de 550 mg/m 2
.
La dosis recomendada nor malmente como agente único es de 60-75 mg/m 2
por inyección intravenosa, una vez cada tres semanas. Otra alternativa es una dosis de 20mg/m 2
por vía intravenosa, durante tres días consecutivos, una vez cada tres semanas.
La dosis debe reducirse cuando se combine con otros fá rmacos citostáticos. Si un paciente ha recibido radiación mediastínica, padece enfermedades cardía cas concomitantes o está siendo tratado con otros oncolíticos cardiotóxicos, no antraciclínicos, se recomienda una dosis acumulativa máxima de 450 mg/m 2
. Si la bilirrubina es elevada, la dosis de doxorubicina debe reducirse de la forma siguiente: bilirrubina en suero 12 a 30 mg - administrar la mita d de la dosis normal; bilir ubina >30 mg-administrar una cuarta parte de la dosis normal. En general, los trastornos de la función renal no exigen una reducción de la dosis.


La doxorubicina no debe administrarse por vía intram uscular ni subcutánea. Es preferible hacer la administración intravenosa a través de una infusi ón intravenosa continua, que dure de tres a cinco minutos. En pacientes con un riesgo de cardiotoxici dad elevado debe considerarse un tratamiento mediante infusión continua durante 24 horas, en vez de una inyección bolo. De esta forma, la cardiotoxicidad puede ser menos frecuente, sin que se re duzca la eficacia terapéutica. En estos pacientes, hay que medir la fracción de eyección antes de cada administración.
La doxorubicina puede administrarse por inyección bolo intravenosa o como infusión continua. La inyección bolo causa concentraciones máximas en plasma más altas y, por lo tanto, probablemente es más cardiotóxica. El riesgo de cardiomiopatía aumenta a dosis acumulativas superiores a 550 mg/m 2 . La administración de doxorubicina debe controlarse mediante electrocardiograma, ecocardiograma y curva del pulso en la carótida: cuando el voltaje de la onda QRS desciende en un 30% o cuando hay un acortamiento fraccional del 5% se recomienda interrumpir el tratamiento. En caso de enfermedad cardíaca existente o anterior radioterapia del corazón, hay que evitar dosis acumulativas de más de 400 mg/m2 . En combinación con otros oncolíticos, se administran dosis de 50-75 mg/m 2
. La mielosupresión puede ser más pronunciada debido a los efectos aditivos de los fármacos.
Posologia en niños: Cuando se emplea la doxorubicina como agente único, se recomienda una dosis de 75-90 mg/m 2
. Hay que prever mielotoxicidad, con el punto culminante a los 10-12 días desde el inicio del tratamiento, pero que normalmente va seguida por una rápida recuperación gracias a la gran reserva de médula ósea de los niños en comparación con los adultos.
Posología en carcinoma superficial de la vejiga y carcinoma de la vejiga in situ: La dosis recomendada es de 50 mg en 50 ml de solución salina normal, administrada a través de un catéter estéril. Inicialmente, esta dosis se administra semanalmente, y más adelan te mensualmente. Todavía no se ha determinado la duración óptima del tratamiento que va de los 6 a los 12 meses.
Las limitaciones referentes a la dosis acumulativa má xima, descritas para la administración intravenosa, no se aplican a la administración intravesical, ya que la absorción sistémica de doxorubicina es insignificante.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Debe evitarse todo contacto con la solución. Dura nte la preparación y reconstitución, debe usarse una técnica de trabajo estrictamente aséptica; las medidas protectoras deben incluir el uso de guantes, mascarilla, gafas de seguridad y ropa protectora. Se recomienda el uso de una campana de flujo aéreo laminar (LAF) vertical.
Deben llevarse guantes durante la administración. Lo s procedimientos de elim inación de residuos deben tener en cuenta la naturaleza citotóxica de esta sustancia.
Si la solución de doxorubicina entra en contacto con la piel, las mucosas o los ojos, lavar inmediatamente y a fondo con agua. Puede usarse jabón para limpiar la piel.

SOBREDOSIS
La sobredosificación aguda de la doxorubicina refuerza los efectos tóxicos de mucositis, leucopenia y trombocitopenia. La sobredosificación en la administ ración intravesical puede provocar cistitis grave. El tratamiento de la sobredosificaci ón aguda consiste en el tratamiento del paciente gravemente mielosuprimido con hospitalización, antibióticos y transfusiones después de consultar a un oncólogo. La sobredosificación crónica con dosis acumulativas superiores a 550 mg/m 2 aumenta el riesgo de cardiomiopatía y la insuficiencia cardíaca congestiva r esultante. El tratamiento consiste en una vigorosa corrección de la insuficiencia cardíaca congestiva con preparados de digital y diuréticos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.


REACCIONES ADVERSAS
Las toxicidades de la terapia que limitan la dosis son la mielosupresión y la cardiotoxicidad. La mielosupresión incluye una leucopenia transitoria, anemia y trombocitopenia, que alcanzan su punto culminante a los 10-14 días después del tratamiento.


La cardiotoxicidad puede manifestarse en forma de a rritmia directamente después de la administración del fármaco; los cambios en el electrocardiograma, que incluyen el aplanamiento de la onda T y la depresión S-T, pueden durar hasta dos semanas después de la administración. El riesgo de cardiomiopatía aumenta a dosis acumulativas superiores a 550 mg/m 2
. La edad por encima de los 70 años o por debajo de los 15 debe considerarse como un factor de riesgo. Asimismo, se ha informado que el tratamiento concomitante o anterior con mitomicina C, ciclof osfamida o dacarbazina potencia la cardiomiopatia inducida por la doxorubicina.
Otras reacciones adversas sobre las que se ha info rmado son: alopecia, generalmente reversible; trastornos gastrointestinales, que incluyen náuseas, vómitos y diarrea. Puede producirse mucositis (estomatitis o esofagitis) de 5 a 10 días después de la administración.
Ocasionalmente se ha informado sobre reacciones de hipersensibilidad, como fiebre, urticaria y anafilaxis. La doxorubicina influye sobre las reaccion es tisulares normales a la radiación y las potencia. Asimismo, pueden producirse reacciones tardías (“re petición”) cuando la doxorubicina se administra algún tiempo después de la radiación.
Puede producirse enrojecimiento facial si la inyección se administra demasiado deprisa. Se han comunicado casos de tromboflebitis y conjuntivitis.
Se han comunicado ligeros aumentos transitorios de las enzimas hepáticas. La radiación concomitante del hígado puede causar hepatotoxicidad grave, que a veces deriva en una cirrosis. La administración intravesical puede provocar las siguientes reacciones adversas: hematuria, irritación vesical y uretral, estranguria y polaquiuria. Estas rea cciones suelen ser de graved ad moderada y de corta duración.
La administración intravesical de doxorubicina puede causar una cistitis a veces hemorrágica; esto puede provocar una disminución de la capacidad de la vejiga.

CONSERVACIÓN
DOXORUBICINA SANDOZ debe almacenarse a 2-8ºC, pr otegida de la luz. La inyección puede diluirse con solución de cloruro sódico al 0,9 % o solución glucosada al 5 %. En concentraciones de 0,05-5 mg/ml las soluciones de doxorubicina son estables durante 7 días si se conservan a temperatura ambiente (15-25ºC) y protegidas de la luz.

CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
DOXORUBICINA SANDOZ 50 mg:1 vial conteniendo 25 ml de solución inyectable.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Texto revisado:
Mayo 2002
DOXORU10.PR3


NOMOGRAMA PARA CALCULAR LA SUPERFICIE CORPORAL


La superficie corporal del adulto o del niño está indicada en el punto de coincidencia con la escala central, de la recta que une los valores de la altura y del peso en las escalas correspondientes.

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)