DONABEL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El DONABEL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Effik, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 21/01/2010 con el número de registro:
71833.
Contiene 2 principios activos: DIENOGEST, ETINILESTRADIOL.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 664596 | DONABEL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Dienogest, Etinilestradiol |
Comercializado
| 21/01/2010 | | |
| 664597 | DONABEL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Dienogest, Etinilestradiol |
Comercializado
| 21/01/2010 | | |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Donabel 2mg / 0,03mg comprimidos recubiertos con película EFG Dienogest y Etinilestradiol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Donabel y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Donabel
3. Cómo tomar Donabel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Donabel
6. Información adicional
1. QUÉ ES DONABEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Donabel comprimidos recubiertos con película, ta mbién llamado Donabel, es un anticonceptivo oral que contiene una combinación de dos hormonas.
Donabel es un anticonceptivo con bajo contenido horm onal que contiene dos tipos de hormonas sexuales femeninas en pequeñas cantidades, llamadas etinilestradiol (tiene efectos similares a los estrógenos) y Dienogest (tiene efectos como los de la hormona na tural luteínica, progesterona). Los comprimidos de Donabel son todos idénticos.
La administración de Donabel mejora los síntomas tales como el desarrollo de acné que se pueden producir en mujeres con un efecto hormonal masculino incrementado, llamado efecto androgénico.
2. ANTES DE TOMAR DONABEL
Observaciones generales
En este prospecto se describen varias situaciones en las que debería interrumpir el uso de Donabel o en las que su efecto contraceptivo puede disminuir. En dichas situaciones, no debería tener relaciones o debería usar un método anticonceptivo no hormonal ( por ejemplo un preservativo) u otro método de barrera.
Donabel, al igual que con otros anticonceptivos or ales combinados, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.
Anticonceptivos orales y trombosis
Una trombosis se produce cuando usted tiene un co águlo de sangre que puede bloquear un vaso sanguíneo. Los coágulos de sangre a veces se forman en las venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda). Si este coágulo se rompe fuera de las venas donde se ha formado, puede llegar a bloquear las arterias de los pulmones, causando una "e mbolia pulmonar". Esta situación clínica en la que embolia y trombosis se dan juntas, se denomina trom boembolismo. La trombosis venosa profunda es poco frecuente y puede desarrollarse tanto si está co mo si no está tomando la píldora, por ejemplo, cuando esté embarazada.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
El riesgo de un coágulo de sangre es algo mayor en l as personas que toman la píldora que en las personas que no lo hacen. En mujeres que nunca han utilizado la píldora combinada, el mayor incremento de riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) se da durante el primer año de us o. Este riesgo sigue siendo menor que el asociado con el embara zo, que se estima en 60 casos por cada 100.000 embarazos. El tromboembolismo venoso puede ser fatal en el 1-2% de los casos.
La incidencia de TEV en las usuarias de los anticonceptivos orales con bajo contenido de estrógeno (<50 μg etinilestradiol), oscilan entre unos 20 a 40 casos por 100.000 mujeres/año, pero la estimación del riesgo varía en función del progestágeno. Esto se compara con 5 a 10 casos por 100.000 mujeres-año para no usuarias.
Los estudios epidemiológicos han asociado el uso combinado de AOCs con un mayor riesgo arterial tromboembólico (infarto de miocardio, accidente isquémico transitorio).
Rara vez, se puede formar una trombosis en las arte rias (trombosis arterial), como los vasos sanguíneos del corazón (causando un ataque al corazón), o lo s del cerebro (causando un accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio, llamado AIT, que es un derrame cerebral sin consecuencias permanentes).
En casos extremadamente raros, pueden formarse coágul os de sangre en otros lugares como el hígado, el intestino, los riñones o los ojos. Una trombosis pue de causar graves discapacidades permanentes o puede ser fatal, aunque esto es muy raro.
El aumento del riesgo de tromboembolismo arterial está asociado con el uso de anticonceptivos orales combinados.
Debe hablar con su médico sobre la persistencia de factores de riesgo (tales como varices, estados avanzados de flebitis y trombosis, la existencia de en fermedades del corazón, obesidad, trastornos de la coagulación de la sangre) o una hi storia familiar positiva (es decir, tromboembolismo incluso en un hermano o padre a una edad relativamente temprana).
El riesgo de tener un ataque al corazón o un derrame cerebral aumenta a medida que envejece. Si sufre un incremento de la presión arterial tomando anticonc eptivos orales combinados, es posible que tenga que dejar de tomar la píldora.
El riesgo de trombosis venosa profunda es mayor si tiene una intervención hospitalaria o está inmovilizado (tal vez con una pierna escayolada o por que tiene vendas en sus piernas para el tratamiento de las venas varicosas). Es especialmente importante que le diga a su médico de está tomando la píldora. Su médico le aconsejará que deje de tomar Donabe l cuatro semanas antes de una operación importante planificada o si va a estar inmovilizada durante un periodo de tiempo prolongado y que vuelva a empezar el tratamiento dos semanas después de estar recuperado.
Anticonceptivos orales y el riesgo de cáncer
En los estudios realizados, se ha observado que el cáncer de mama aparece más a menudo en mujeres que toman anticonceptivos orales que en aquellas que no lo s utilizan, pero no existe constancia de que la causa sea la toma de estos. Las mujeres que toman anticonceptivos se examinan con más frecuencia, por ello el cáncer de mama se detecta en una fase más temprana.
10 años después de dejar los anticonceptivos esta pequeña diferencia desaparece.
Rara vez se detectan tumores hepáticos benignos en usuarias de anticonceptivos orales, y es aún más raro que se den tumores malignos de hígado. Estos tumor es pueden producir hemorragia interna (abdominal). Contacte con su médico inmediatamente si tiene dolor en el abdomen superior.
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Algunos estudios han mostrado que hay más casos de cáncer de cuello uterino entre las mujeres que usan anticonceptivos orales durante mucho tiempo. Sin em bargo, no es del todo seguro que esto sea debido estos, porque la incidencia del cán cer de cuello uterino se ve afectada por muchos otros factores, por ejemplo, por las costumbres sexuales (por ejemplo, cambio frecuente de pareja).
No tome Donabel:
- si es alérgico al etinilestradiol, dienogest o cualquiera de los demás componentes de Donabel;. - si usted tiene o ha tenido anteriormente trombosis (véase más arriba); - si tiene o ha tenido anteriormente trastornos de las arterias, como el infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
- si tiene,ha tenido anteriormente, o tiene predispos ición, a sufrir infarto de miocardio (ataque al corazón con dolor en el pecho que alcanza el cue llo) o un derrame cerebral (accidente isquémico transitorio, el llamado TIA que es un derrame sin consecuencias permanentes). - si presenta factores de riesgo indicativos de graves complicaciones tromboembólicas (véase la lista más abajo).
- si presenta una enfermedad hepática grave activa, antecedentes familiares, o ictericia, o picores en todo el cuerpo, ya que podrían ser los primeros signos de una enfermedad del hígado; - en caso de tumor hepático activo (benigno o maligno) o antecedentes familiares para padecerlo. - si se sabe o se sospecha de tumores de órganos genitales o los senos. - si hubiera sangrado vaginal de origen desconocido.
- en caso de migraña con síntomas neurológicos focales en su historia. - si padece pancreatitis o la ha padecidoasociada con hipertrigliceridemia grave. - en caso de insuficiencia renal grave o insuficiencia renal aguda.
El riesgo de tromboembolismo se incrementa, si las condiciones siguientes están presentes: - si padece diabetes mellitus con afectación vascular.
- si tiene hipertensión grave.
- si tiene trastornos graves del metabolismo de los lípidos (dislipidemia). - si tiene o ha tenido anteriormente factores bioquímicos que puedan ser indicativos de una predisposición para padecer trastornos de la co agulación de la sangre, incluyendo resistencia a proteína C activada (APC), falta de la llamada an titrombina III o proteína C o proteína S, si el nivel de un aminoácido llamado homocisteí na excede del nivel normal en la sangre (hiperhomocisteinemia), o cua ndo existen anticuerpos raros de tipo proteína, como son los anticuerpos antifosfolípidos.
Si experimenta cualquiera de los trastornos mencionados anteriormente, tomando Donabel, deje de tomar inmediatamente el medicamento y consulte a su médico. Mientras tanto deberá utilizar usar los métodos anticonceptivos no hormonales.
Si le afecta alguna de las condiciones citadas anteriormente, informe a su médico antes de empezar a tomar Donabel. Su médico posiblemente le recomiende otro tipo de anticonceptivo oral u otro método de anticoncepción no hormonal.
Tenga especial cuidado con Donabel
En algunos casos los anticonceptivos combinados se pueden tomar únicamente bajo estrecha vigilancia médica. Antes de iniciar el tratamiento con Donabel, informe a su médico, si le afecta alguno de los trastornos que se citan a continuación:
- si padece de diabetes mellitus;
- si tiene obesidad (índice de masa corporal es superior a 30 kg / m2 ); - si no ha alcanzado su talla adulta final;
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- si padece hipertensión;
- si tiene una enfermedad cardíaca valvular o trastornos del ritmo cardiaco;- si tiene inflamadas las venas (tromboflebitis superficial)
- si tiene venas varicosas;
- si alguno de sus parientes más cercanos ha teni do trombosis, ataque al corazón, o un accidente cerebrovascular;
- si padece migraña;
- si tiene convulsiones (corea de Sydenham");
- si usted o un pariente cercano tiene altos los niveles de colesterol o triglicéridos (grasas en la sangre);
- si tiene enfermedad hepática o complicaciones biliares;
- si padece una enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa); - si tiene ictericia y/o picor por todo el cuerpo;
- si tiene algún trastorno del sistema inmunológico (lupus eritematoso sistémico); - si tiene un trastorno raro de la coagulación de la sangre en combinación con una enfermedad renal (síndrome hemolítico urémico);
- si tiene un raro trastorno del metabolismo-hemoglobina (porfiria); - si tiene angioedema hereditario;
- si padece depresión endógena;
- si en las últimas etapas de su embarazo tuvo ampollas parecidas a una erupción (Herpes gestacional o penfigoide gestacional);
- si tiene pérdida de audición por otosclerosis (en oído medio); - si tiene, o tuvo anteriormente, manchas de color pardo-amarillento en la piel, especialmente en la cara (cloasma), si esto le ocurre, debe evitar la luz solar directa o luz ultravioleta; - si fuma. Fumar cigarrillos aumenta el riesgo de pa decer efectos secundarios graves con el uso de anticonceptivos orales, tales como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta aún más cuanto mas tabaco fume y con la edad.
Si toma la píldora, deje de fumar, especialmente si es mayor de 35 años. Si no deja de fumar, deberá usar otros métodos anticonceptivos, sobre todo si existen otros factores de riesgo.
¿Cuándo debe visitar a su médico?
Su médico le citará para cheque os regulares mientras esté tomando la píldora. Según sea su situación y estado de salud su médico decidirá con que frecuenci a son necesarios esos exámenes y el tipo de pruebas que se llevarán a cabo.
Póngase en contacto con su médico lo antes posible si experimenta alguno de los siguientes casos: - si experimenta algún cambio en su estado de salud (véase, en particular los síntomas descritos en este prospecto), o los trastornos mencionados en el prospecto sobre su familia cercana; - si se puede palpar un nódulo en su seno;
- si tiene que tomar otros medicamentos;
- antes de una operación planificada importante o de una inmovilización (pregunte a su médico al menos 4 semanas antes);
- si experimenta sangrado vaginal inusual, abundante o irregular;
- si ha olvidado tomar una o más píldoras durante la primera semana del tratamiento o si ha tenido relaciones sexuales en los últimos 7 días;
- si no tuvo hemorragia por deprivación dos veces seguidas o si sospecha que está embarazada (tratamiento de los anticonceptivos orales combin ados se puede iniciar de nuevo, si su médico considera que esta seguro).
Deje de tomar la píldora y consulte a su médico sin demora si usted experimenta los siguientes síntomas, sospechosos de tener trombosis:
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- dolores inusuales o hinchazón de la pierna (s);
- si tiene un dolor repentino en el pecho, tanto si llega o no al brazo izquierdo; - si tiene disnea (dificultad para respirar) súbita;
- si tiene tos persistente, repentina;
- si tiene un dolor de cabeza, excepcional, intenso, prolongado;
- en el caso de una repentina pérdida parcial o total de la visión; - diplopía;
- si su habla se vuelve confusa o le resulta difícil expresarse;
- mareos;
- colapso con o sin epilepsia focal;
- debilidad o entumecimiento muy acusado que afecta repentinamente a un lado del cuerpo; - trastornos motores;
- tener un fuerte dolor de tripa.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden afectar la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. Una de las primeras señales de ello podría ser una hemorragia. Tales medicamentos incluyen por ejemplo: - medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia (por ejemplo, fenitoína, fenobarbital, primidona, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato y felbamato);
- medicamentos utilizados para el tratamiento de la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina); - los antibióticos utilizados para el tratamiento de algunas infecciones (por ejemplo, la ampicilina, tetraciclina, griseofulvina);
- ritonavir, la rifabutina, efavirenz, nevirapin, nelvinafir;
- La Hierbade San Juan (Hypericum perforatum).
La combinación de anticonceptivos orales también puede afectar a la eficacia de algunos medicamentos, por ejemplo, medicamentos que contienen ciclosporina o lamotrigina.
El progestágeno puede influir en el efecto de ciertos medicamentos para bajar la presión arterial y antiinflamatorios no esteroideos.
Coméntele a su médico si le prescribe otros medicamentos e incluso a su dentista que usted está tomando Donabel. Ellos pueden informarle de si tiene que usar cualquier otro método anticonceptivo no hormonal y por cuánto tiempo tiene que emplearlo.
Mujeres que reciben tratamientos de corta dur ación (con duración máxima de una semana) de los productos arriba indicados, deben tomar precauciones anticonceptivas adicionales, como por ejemplo: método de barrera (preservativos) durante el período de toma de medicamentos y durante 7 días más al menos.
Si toma rifampicina, debe usar precauciones an ticonceptivas adicionales (por ejemplo, método de barrera). Dichas precauciones adicionales se tomarán durante el tiempo de la medicación concomitante y continuarán durante 28 días después de finalizado el tratamiento. Si finaliza un envase, mientras toma este medicamento, el siguiente envase debe iniciarse sin el habitual intervalo de descanso. Pregunte a su médico si está tomando medicamentos que inducen su sistema enzimático- hepático durante mucho tiempo (por favor, lea también el prospecto de otros producto con el fin de asegurarse). En algunos casos, podría ser necesario elegir un método anticonceptivo no hormonal.
Embarazo y lactancia
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Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o si piensa que podría estarlo no tome Donabel. Si se queda embarazada mientras está tomando Donabel, debe dejar de tomarlo inmediatamente.
El uso de Donabel durante la lactancia, puede dar lugar a una reducción en el volumen de leche producida y a cambios en su composición. A través de la le che se pueden excretar cantidades de las sustancias activas y/o excipientes, que posiblemente afecten a lo s recién nacidos por lo que no debe tomar Donabel si esta en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Donabel no afecta a la conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre algunos componentes de Donabel
Este producto contiene lactosa, glucosa y lecitina (soja). Si sabe que tiene hipersensibilidad a algunos tipos de azúcar, cacahuetes o soja, pregunte a su médico antes de tomar Donabel.
3. CÓMO TOMAR DONABEL
Siga exactamente las instrucciones de administración de Donabel indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Cada envase de Donabel contiene 21, 3x21 o 6x21 comprimidos recubiertos con película. En el envase se indican los días de la semana cuando debe tomarse los comprimidos.
Debe tratar de tomar los comprimidos a la misma hora cada día, con algún líquido, si es necesario. Tome un comprimido cada día, siguiendo la dirección de las flechas, hasta que haya terminado el envase. Hay 7 días en los que no debe tomar ningun comprimido. Durante este periodo "sin comprimidos, debería tener un sangrado, por lo general 2-3 días después de haber tomado el último comprimido.
Debe iniciar la toma del siguiente envase de Donabel en el 8º día después de que tomó el último comprimido. Debe empezar a tomar el siguiente envase de Donabel incluso si sigue el sangrado. Cada nuevo envase se iniciará el mismo día de la semana, tal y como hizo con el envase anterior, de esta manera es más fácil de recordar cuándo debe comenzar de nuevo, y además su ciclo será siempre en el mismo día del mes.
Si sigue las instrucciones el anticonceptivo le protegerá de un embarazo no deseado desde el primer día de tratamiento.
Toma de su primer envase de Donabel
Si no se ha tratado en el último mes con anticoncepción hormonal:
Tomará un comprimido a partir del primer día del ciclo menstrual (el primer día de la menstruación se contará como día 1), tomando la píldora marcada con el día correcto de la semana del blíster.
Si cambia a Donabel desde un anticonceptivo combinado (anticonceptivo oral combinado, anillo vaginal, parche transdérmico):
El primer comprimido de Donabel debe tomarse siguiendo el habitual intervalo libre o en el primer día inmediatamente después del último comprimido de su anticonceptivo anterior (sin tener un periodo "sin toma de comprimidos").
Si en su anterior producto había comprimidos placebo (sin hormona), Donabel debe iniciarse siguiendo el intervalo habitual del comprimido placebo o después del último comprimido activo
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(que contiene hormonas). Si no está seguro de qué comprimidos son los activos, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si utilizaba un anillo vaginal o parche transdérmico, debe empezar a tomar Donabel el día que se quite el anillo vaginal o parche transdérmico, pero a más tardar, cuando la próxima aplicación le corresponda.
Si cambia a partir de un anticonceptivo oral solo con progestágeno :
Las mujeres que toman solo progestágeno, pueden cambiar en cualquier momento a Donabel y pueden tomarlo al día siguiente (en el plazo normal). Deben utilizar algún método anticonceptivo adicional como por ejemplo, método de barrera (preservativo) durante los siguientes 7 días.
Si había utilizado anticonceptivos en inyección o un implante o D.I.U. (Dispositivo intra-uterino) que libera progestágenos:
Las mujeres que utilizan implantes o D.I.U. pueden comenzar el día en que el implante o el D.I.U. se retira. Si recibieron anticonceptivos en inyección pueden empezar a tomar Donabel cuando le correspondiera la siguiente inyección. Deben utilizar algún método anticonceptivo adicional como por ejemplo, método de barrera (preservativo) durante los siguientes 7 días.
Después de tener un bebé:
Si acaba de tener un bebé, su médico le puede aconsejar que usted comience a tomar Donabel después de su primer período. Sin embargo, en algunos casos, puede iniciar la anticoncepción hormonal antes, por favor consulte a su médico. No debe amamantar al bebé si toma Donabel, a menos que fuera ordenado por su médico.
Después de un aborto o aborto involuntario: Siga las instrucciones de su médico.
Pregunte a su médico o farmacéutico si piensa que Donabel es demasiado fuerte o demasiado flojo para usted.
Si toma más Donabel del que debiera
No hay datos disponibles sobre la sobredosis de Donabel. Si nos basamos en la información de otros anticonceptivos orales combinados, la toxicidad de la sobredosis es muy baja tanto en los adultos como en niños. La sobredosis puede causar náuseas, vómitos y, en mujeres jóvenes, sangrado vaginal. Si ha tomado más Donabel del que debiera, por favor, póngase en contacto con su médico.
Si se da cuenta de que un niño probablemente ha tomado varios comprimidos, consulte a su médico inmediatamente.
Si olvidó tomar Donabel
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si toma el comprimido antes de 12 horas de la hora que le tocaba, no hacen falta precauciones; debe tomar el medicamento tan pronto como sea posible y el comprimido posterior debe tomarse a la hora habitual. La protección anticonceptiva de Donabel no debe verse afectada.
Si se olvidó tomar un comprimido durante más de 12 horas, la protección contraceptiva será menor. El riesgo de un embarazo no deseado es muy alto si se le olvidó tomar el comprimido al comienzo o al final del envase. En este caso tienen que aplicarse las siguientes normas.
Si ha olvidado tomar un comprimido en la primera semana:
Debe tomar el último comprimido olvidado, incluso si esto significa tomar dos comprimidos en un día y luego seguir tomando los comprimidos en el momento habitual. Se tomarán precauciones MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservati vo) en los siguientes siete días. Sin embargo, si el acto sexual se ha realizado en los últimos siete días, el embarazo no puede descartarse. En este caso, informe a su médico inmediatamente
Si ha olvidado tomar un comprimido en la segunda semana:
Debe tomar el último comprimido olvidado, incluso si esto significa tomar dos comprimidos en un día y luego seguir tomando los comprimidos en el momento habitual. Si usted ha tomado el comprimido con regularidad en los últimos 7 días, no hay necesidad de tomar precauciones anticonceptivas.
Si ha olvidado tomar un comprimido en la tercera semana:
Siga los protocolos siguientes y no deberá adoptar precauciones adicionales anticonceptivas, dado que usted ha tomado los comprimidos con regularidad en los últimos 7 días. Tiene dos opciones:
1. Debe tomar el último comprimido olvidado, incluso si esto significa tomar dos comprimidos en un día y luego seguir tomando comprimidos en el momento habitual. El siguiente envase debe iniciarse tan pronto como el actual haya finalizado, es decir, no debe dejarse descanso entre los envases. No es probable que tenga un sangrado hasta el final del segundo envase y puede que manche o se produzca un sangrado incluso en los días de toma del comprimido. 2. La segunda opción es no continuar con el envase que ya está en uso, guarde un máximo de siete días de periodo de descanso (se incluirán los días en que el comprimido no se tomó), y entonces empiece con un nuevo envase. Si desea iniciar el nuevo envase el mismo día de la semana que habitualmente, el periodo de descanso puede ser inferior a 7 días. Si ha olvidado tomar más de un comprimido:
Pregúntele a su médico. No olvide que en este caso el método contraceptivo no es eficaz. Si no tomó varios comprimidos del envase actual y no hay sangrado en el primer período de descanso, existe una alta posibilidad de un embarazo. Se le aconseja se pongan en contacto con su médico antes de comenzar un nuevo envase de Donabel.
Alteración Gastro-intestinal
Si hay vómitos o diarrea dentro de 3-4 horas siguientes a tomar el comprimido, puede ocurrir que el comprimido no se absorba correctamente desde el tracto gastrointestinal. La situación es similar a si se hubiera olvidado de tomar un comprimido. En este caso, un comprimido debe tomarse tan pronto como sea posible, en las 12 horas siguientes a la hora de to ma habitual. Si pasan más de 12 horas, debe seguir las indicaciones de la sección "Si olvidó tomar Donabel".
Retrasar el momento del sangrado menstrual
Puede retrasar el tiempo de sangrado, si después de haber terminado el anterior envase, sigue tomando Donabel sin un intervalo de descanso. El sangrado me nstrual se puede retrasar hasta el final del segundo envase, o si es necesario, por un período más co rto. Durante la toma del segundo envase se puede producir algunas manchas o sangrado. Después de terminar el segundo envase de comprimidos hay que dejar 7 días de descanso, después puede volver a tomar Donabel.
Si desea el inicio del ciclo menstrual en un día diferente
Si sigue las instrucciones en la toma de los comprimidos, el ciclo será aproximadamente el mismo día cada cuatro semanas. Si desea el inicio del ciclo me nstrual en otro día de la semana, la duración del intervalo libre debe reducirse según sea necesario. N unca alargar el intervalo de descanso. Supongamos que normalmente tienen su ciclo el viernes, pero le gustaría tener el martes (es decir, tres días antes). Deberá empezar a tomar comprimidos del próximo envase tres días antes. Sin embargo, si el período de descanso es demasiado corto (3 días o menos) no habr á ningún sangrado o manchado, pero puede ocurrir dicho sangrado durante la toma del segundo envase.
¿Qué ocurre si tiene sangrado entre períodos?
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En algunos casos las mujeres que toman anticonceptivos orales combinados podrían tener sangrado o manchado, especialmente durante los primeros meses. Podría ser necesario el uso de compresas o tampones, pero debe continuar tomando las píldoras. Cuando su cuerpo se adapte a los efectos de los comprimidos, el sangrado irregular desaparecerá; normalmente ocurre en el tercer ciclo. Si el sangrado continúa, es más intensa o regresa, hable con su médico.
¿Qué hacer en caso de que no se produzca hemorragia?
Si los comprimidos se han tomado correctamente, de acuerdo con las instrucciones y no se han producido vómitos o diarrea, el embarazo es muy poco probable. Debe tomar Donabel como de costumbre. Si no tiene el periodo en más de de dos ocasiones, usted podría estar embarazada. Póngase en contacto con su médico inmediatamente. Puede seguir tomando Donabel después de que realizó la prueba de embarazo y su médico le confirmó que puede hacerlo.
Si interrumpe el tratamiento con Donabel
Puede dejar de tomar Donabel en cualquier momento que desee. Si no desea estar embarazada, pregunte a su médico acerca de otros métodos anticonceptivos fiables.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Donabel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La siguiente clasificación se usa para especificar la frecuencia de efectos secundarios: Muy frecuentes: En más de 1 de cada 10 mujeres
Frecuentes: Entre 1 y 10 de cada 100 mujeres
Poco frecuentes: Entre 1 y 10 de cada 1000 mujeres
Raros: Entre 1 y 10 de cada 10.000 mujeres
Muy raros: En menos de 1 de cada 10000 mujeres, incluyendo los casos aislados y aquellos con una frecuencia desconocida
Ciertos factores pueden aumentar aún más este riesgo (véase la sección 2).
Efectos secundarios graves
Para los efectos secundarios graves en mujeres que toman anticonceptivos orales combinados vea la sección "Tenga especial cuidado antes de tomar Donabel". Si es necesario, recurra a ayuda médica inmediata.
Otros posibles efectos secundarios
En la siguiente tabla las reacciones adversas con Donabel se enumeran en orden decreciente de frecuencia. Estas son las frecuencias de los efectos secundarios posiblemente relacionados con Donabel observadas durante los ensayos clínicos. Ninguna de las reacciones adversas que se produjeron era "muy frecuente".
Sistema Orgánico Frecuencia de las reacciones adversas
Frecuentes Poco frecuentes Raras Trastornos del Dolor de cabeza Migrañas, calambres en las sistema nervioso piernas
Trastornos Estado de ánimo Anorexia, disminución de la psiquiátricos depresivo, nerviosismo libido, reacciones agresivas, MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
indiferencia Trastornos oculares Trastornos oftalmológicos Molestias en la vista, conjuntivitis, intolerancia a las lentes de contacto Trastorno del oído Pérdida auditiva
y laberinto
Trastornos Alta o baja presión arterial Aumento de la frecuencia cardiacos cardiaca y problemas cardiacos Trastornos Trastornos de las venas Tromboflebitis vasculares trombosis/embolismo pulmonar, hematoma, trastorno cerebrovascular Trastornos de la Anemia
sangre y del
sistema linfático
Trastornos Sinusitis, asma, infecciones respiratorios, de vías aéreas superiores torácicos y
mediastínicos
Trastornos Dolor abdominal Náuseas, vómitos Diarrea gastrointestinales
Trastornos de la Acné/acne como Eritema multiforme, prurito piel y del tejido dermatitis, exantema,
subcutáneo eccema, molestias en la piel, cloasma, pérdida de pelo
Trastornos Hipertricosis, virilismos
endrocrinos
Trastornos renales Infecciones del tracto y urinarios urinario
Trastornos del Inflamación o dolor en Inflamación o dolor en los Hipomenorrea, mastitis, sistema reproductor los senos senos, sangrado irregular, mama fibroquística, y de la mama ausencia de hemorragia, secreción de los senos, dismenorrea, desarrollo de leiomioma, endometritis, quistes ováricos, salpingitis dispareunia,
vaginitis/vulvovaginitis, cambios en la secreción vaginal
Infecciones e Candidiasis vaginal u otras infestaciones infecciones por hongos
Trastornos Sofocos, Reacciones alérgicas, generales y cansancio/debilidad, estar síntomas de gripe alteraciones en el indispuesto, dolores de lugar de espalda, cambios en peso administración corporal, aumento del apetito, edema
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Se han observado las siguientes reacciones adversas en mujeres que toman anticonceptivos orales combinados (véase la sección 2. "Tenga especial cuidado antes de tomar Donabel"): - trombosis;
- hipertensión;
- tumores hepáticos;
- manchas de color amarillo-marrón en la cara y el cuerpo (cloasma); - el desarrollo o empeoramiento de trastornos cuya patogenia no es clara, pero se han relacionado con el uso de anticonceptivos orales combinados:
- enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa); - hemoglobina-trastorno del metabolismo (porfiria);
- algunos trastornos del sistema inmunológico (lupus eritematoso sistémico); - erupción en las últimas etapas de su embarazo (Herpes gestacional o penfigoide gestacional); - convulsiones, corea de Sydenham;
- trastorno de la coagulación de la sangre en combinación con la enfermedad renal (síndrome hemolítico urémico);
- angioedema hereditario;
- ictericia.
Los anticonceptivos orales y el cáncer de mama
El riesgo de cáncer de mama es ligeramente mayor en mujeres que toman anticonceptivos orales combinados. Sin embargo dado que el riesgo para el desarrollo del cáncer de mama por debajo de la edad de 40 años es pequeño, el riesgo de cáncer de mama es pequeño en comparación con el riesgo total. Las hormonas sexuales influyen en las glándulas mamarias. Los cambios hormonales (por ejemplo, a causa de uso de anticonceptivos hormonales) pueden dar lugar a un entorno en el que la sensibilidad hormonal de las glándulas mamarias a otros factores que favorecen el desarrollo del cáncer es mayor, y por lo tanto, se incrementa la probabilidad de que se desarrolle cáncer. Algunos estudios reconocen que el riesgo de desarrollo de cáncer de mama en mujeres de edad media está relacionado con el comienzo temprano y prolongado de tratamientos con anticonceptivos orales combinados.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DONABEL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Donabel después de la fecha de caducidad (CAD) impresa en la caja y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
No utilice Donabel si observa indicios visibles de deterioro.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Donabel
- Los principios activos son: 2 mg dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol. - Los demás componentes son:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Núcleo : lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, povidona , talco. Recubrimiento: Opaglos 2 clear, que contiene: carmelosa de sodio, glucosa monohidrato, maltodextrina, citrato de sodio, lecitina (soa).
Aspecto del Producto y contenido del envase
Donabel es un comprimido recubierto con película de color blanco, redondo y biconvexo. Donabel está disponible en envases que contienen 21, 3x21, 6x21 y 13x21 comprimidos recubiertos con película.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización de comercialización
Laboratorios Effik S.A.
Calle San Rafael 3
28108-Alcobendas (Madrid)
Tel.: 91 358 52 73
Fax.: 91 358 38 53
Email.: Effik@effik.es
Responsable de fabricación
Laboratorios León Pharma S.A.
La Vallina s / n, Polígono Industrial Navatejera, Villaquilambre
24008, León, España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
CZ: Dienorette potahovaná tableta
ES: Donabel 2 mg/0.03 mg comprimidos recubiertos con película EFG
PT: Denille 2 mg+0.03 mg comprimido revestido por película MG
EE: Ammily 2 mg/0,03 mg
LT: Ammily 2 mg / 0,03 mg plėvele dengtos tabletės
LV: Ammily 2 mg/0,03 mg apvalkotās tabletes
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios