DILTIX SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA
El DILTIX SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA es un medicamento fabricado por
Aristo Pharma Iberia, S.L,
y autorizado por la AEMPS el 22/10/2004 con el número de registro:
66416.
Contiene 1 principio activo: IBUPROFENO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 650344 | DILTIX SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA | Ibuprofeno |
No comercializado
| 22/10/2004 | | |
| 650343 | DILTIX SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA | Ibuprofeno |
No comercializado
| 22/10/2004 | | |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstant e, debe usted utilizar con cuidado DILTIX solución para pulverización cutánea para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es DILTIX solución para pulverización cutánea y para qué se utiliza 2. Antes de usar DILTIX solución para pulverización cutánea
3. Cómo usar DILTIX solución para pulverización cutánea
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DILTIX solución para pulverización cutánea
DILTIX solución para pulverización cutánea
Ibuprofeno
Composición:
Cada 100 g de DILTIX solución para pulverización cutánea contiene 5 g de ibuprofeno como principio activo.
Los demás componentes (excipientes) son: dietilenglicol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilo-caproílo, laurato de propilenglicol, etanol 40%v/v y agua purificada.
Laboratorio titular: ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
c/ Solana, 26 28850 Torrejon de Ardoz España
Laboratorio responsable de la fabricación: Laboratorios Italfármaco
C/ San Rafael, nº 3
28108 Alcobendas (Madrid)
1. QUÉ ES DILTIX solución para pulverización cutánea Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DILTIX es una solución incolora de olor característico, para uso cutáneo (sobre la piel).
Se presenta en envases que contienen 60 y 125 ml de solución para pulverización cutánea.
Este medicamento actúa como analgésico y antiinflamatorio local.
Está indicado para aliviar localmente el dolor e inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.
2. ANTES DE USAR DILTIX solución para pulverización cutánea
No use DILTIX si:
- Es usted alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes del medicamento. - Tiene una quemadura solar en la zona afectada.
- Ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, dificultad para respirar o asma, urticaria, prurito u otras) causadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroídicos.
Tenga especial cuidado con DILTIX ya que:
- No debe utilizarse sobre mucosas, ni sobre piel con heridas o eccemas.
- Si es asmático o alérgico a algún colorante utilizado en alimentación o medicamentos (como por ejemplo: amarillo-anaranjado tartrazina, etc.) deberá consultar con su médico antes de utilizar este medicamento. - Debe evitar el contacto con los ojos.
- No debe exponer al sol la zona tratada, ni utilizar con vendajes ni en zonas extensas. - No debe aplicar simultáneamente DILTIX en la misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamentos.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Uso en niños:
No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años.
Información importante sobre algunos de compon entes de DILTIX solución para pulverización cutánea:
Por contener etanol, como excipiente, las aplic aciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utili zando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente analgésicos, incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO USAR DILTIX solución para pulverización cutánea
Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
DILTIX es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Mayores de 12 años: Colocar el envase en posición vertical a una distancia de 10-15 cm y aplique una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día, realizando un ligero masaje para facilitar la penetración.
Lávese las manos después de cada aplicación.
No utilizar más de 7 días seguidos.
Si estima que la acción de DILTIX es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted usa más DILTIX del que debiera:
Debido a su uso externo, no es probable que se produ zcan casos de intoxicación. En caso de ingestión accidental acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 91.562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida, ya que se puede producir: náuseas, vómitos, dolor abdominal, somnolen cia, vértigo, espasmos y bajada de la tensión arterial.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, DILTIX puede tener efectos adversos:
- Poco frecuentes (en más de 1 de cada 1. 000 pacientes y en menos de 1 de cada 100): enrojecimiento, picor y sensación de quemazón cutáne a en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
- Raros (en más de 1 de cada 10.000 pacientes y en menos de 1 de cada 1.000): dermatitis (inflamación de la piel) producida por el sol.
Si observa éstos o cualquier otro efecto adverso no d escrito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DILTIX solución para pulverización cutánea
Mantenga DILTIX fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
No utilizar DILTIX después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2.004