DASTOSIN 20 mg CAPSULAS
El DASTOSIN 20 mg CAPSULAS es un medicamento fabricado por
Astellas Pharma, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/12/1980 con el número de registro:
54669.
Contiene 1 principio activo: DIMEMORFANO FOSFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 930677 | DASTOSIN 20 mg CAPSULAS | Dimemorfano Fosfato |
Comercializado
| 01/12/1980 | | 3.12 |
Prospecto
Prospecto: información para el paciente
Dastosin 20 mg cápsulas duras
Fosfato de Dimemorfano
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Dastosin cápsulas y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dastosin cápsulas
3. Cómo tomar Dastosin cápsulas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dastosin cápsulas
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Dastosin cápsulas y para qué se utiliza
El fosfato de dimemorfano es un antitusígeno, no na rcótico, de acción central químicamente relacionado con la codeína pero desprovisto de lo s efectos depresores centrales, dependencia y tolerancia propios de ésta.
El fosfato de dimemorfano actúa directamente reduciendo la sensibilidad del centro de la tos del bulbo raquídeo.
Dastosin cápsulas se utiliza para el tratamiento de la tos seca no productiva y productiva que debilita al enfermo, impide su descanso o interrumpe su sueño. También como coadyuvante del tratamiento etiológico de la tos paroxística y como tratamiento de la tos de origen extrarrespiratorio (pleural, cardiovascular).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dastosin cápsulas
No tome Dastosin cápsulas
- si es alérgico al fosfato de dimemorfano o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si padece asma.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dastosin cápsulas. Dastosin cápsulas debe de administrarse con precaución si usted padece trastornos nerviosos.
Toma de Dastosin cápsulas con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico que está toma ndo, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o que puedan tomarse después.
La administración simultánea de Dastosin cápsulas con antidiabéticos puede disminuir la eficacia de éstos últimos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Ante el riesgo de que pueda aparecer somnolenci a debe extremar las precauciones a la hora de conducir o manejar maquinaria.
3. Cómo tomar Dastosin cápsulas
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 cápsula, 3 ó 4 veces al día.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Dastosin cápsulas. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no tener el efecto esperado.
Si toma más Dastosin cápsulas del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Dastosin cápsulas
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Dastosin cá psulas puede producir efect os adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los posibles efectos adversos que podría n aparecer con Dastosin cápsulas son : sequedad de boca, disminución del apetito, nauseas, sensación de sed y sueño. Con menor frecuencia podrían aparecer vómitos y cansancio.
Si experimenta efectos adversos, consulte inmediatam ente a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Dastosin cápsulas
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Dastosin cápsulas
- El principio activo es fosfato de dimemorfano. Cada cápsula de Dastosin cápsulas contiene 20 mg de fosfato de dimemorfano.
- Los demás componentes son: almidón de maíz, talco y estearato de magnesio. La cubierta de la cápsula contiene: gelatina, eritrosina (E127), quinolina amarilla (E104) y dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas son de color naranja y amarillo.
Dastosin cápsulas se presenta en envases que contienen 30 cápsulas en blisters de PVC- aluminio.
Titular de la autorización de comercialización
Astellas Pharma S.A.
Paseo del Club Deportivo nº1 Bloque 14,
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Responsable de la fabricación
Farmasierra Manufacturing S.L.
Crta. Irún Km 26,200
28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2002
La información detallada y actualizad a de este medicamento está disponi ble en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es