CONDROSULF 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL
El CONDROSULF 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por
Angelini Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 04/02/2002 con el número de registro:
64548.
Contiene 1 principio activo: CONDROITINA SULFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 815225 | CONDROSULF 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL | Condroitina Sulfato |
No comercializado
| 04/02/2002 | 04/02/2013 | 19.37 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. persona lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es Condrosulf ®
400 mg granulado para solución oral y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Condrosulf ®
400 mg para solución oral
3. Cómo tomar Condrosulf ®
400 mg para solución oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Condrosulf ®
400 mg para solución oral
Condrosulf ®
400 mg, granulado para solución oral
Condroitín sulfato
Condrosulf ®
400 mg, granulado para solución oral.
El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg de condroitín sulfato. Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítr ico, aroma de naranja, sacarina sódica, amarillo anaranjado S (E-110), sílice coloidal anhidra, sorbitol.
Titular
ANGELINI FARMACEUTICA, S.A.
C/ Osi, 7-9. 08034 Barcelona
Responsable de la fabricación
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martini di Cefalonia, 2. 26900 Lodi (Italy)
1. QUÉ ES Condrosulf 400 mg granulado para solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Condrosulf ®
se presenta en forma de granulado para solución oral, disponible en envases de 60 sobres. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Condrosulf ®
está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
2. ANTES DE TOMAR Condrosulf ®
400 mg granulado para solución oral
No tome Condrosulf®
Si usted es alérgico al condroitín sulfato o a cualquiera de los componentes de este medicamento. Si usted presenta intolerancia a la fructosa.
Tenga especial cuidado con Condrosulf ®
Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar Condrosulf ®
durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar Condrosulf ®
durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No es de esperar que Condrosulf ®
afecte la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Advertencias especiales sobre algunos de los componentes de Condrosulf®
Por contener amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente, puede provocar reacciones de tipo alérgico. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
La administración de Condrosulf ®
, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para preven ir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopi dina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.
3. CÓMO TOMAR Condrosulf ®
400 mg granulado para solución oral
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Condrosulf ® . No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.
Se recomienda la administración de 2 sobres de Condrosulf ®
(dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importa nte, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 sobres al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 sobres al día preferiblemente en una sola toma) hasta comple tar el período de administración de al menos 3 meses.
Si estima que la acción de Condrosulf®
es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Condrosulf ®
se administrará como mínimo durante 3 me ses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volve r a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Para su administración se recomienda verter el cont enido del sobre (o de los sobres) en un vaso y disolverlo con un poco de agua. La toma puede realizarla antes, durante o después de las comidas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si usted ha tomado más Condrosulf ®
del que debiera, consulte in mediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o cons ulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Condrosulf ®
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Condrosulf ®
puede provocar efectos adversos. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.
En muy raras ocasiones en pacientes con insuficiencia renal y/o cardiaca se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.
En muy raras ocasiones se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Condrosulf ®
400 mg granulado para solución oral
Mantenga Condrosulf ®
fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Conservar protegido de la humedad.
Caducidad
No utilizar Condrosulf ®
después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado en febrero de 2002. Versión de 2004
Logo del grupo. ANGELINI FARMACEUTICA, S.A
. Grupo Angelini
Osi, 7-9 / 08034 Barcelona
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