CONDROSULF 400 mg CAPSULAS
El CONDROSULF 400 mg CAPSULAS es un medicamento fabricado por
Angelini Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 04/02/2002 con el número de registro:
64547.
Contiene 1 principio activo: CONDROITINA SULFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 815217 | CONDROSULF 400 mg CAPSULAS | Condroitina Sulfato |
Comercializado
| 04/02/2002 | | 19.37 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Condrosulf 400 mg cápsulas
Condroitín sulfato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Condrosulf 400 mg cápsulas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Condrosulf 400 mg cápsulas
3. Cómo tomar Condrosulf 400 mg cápsulas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Condrosulf 400 mg cápsulas
6. Información adicional
1. QUÉ ES Condrosulf 400 mg cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de este medicamento es el condroitín sulfato que es un antiinflamatorio y antirreumático no esteroideo.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento sintomático de la artrosis.
2. ANTES DE TOMAR Condrosulf 400 mg cápsulas
No tome Condrosulf
- Si es alérgico (hipersensible) al condroitín su lfato o a cualquiera de los demás componentes de Condrosulf.
Tenga especial cuidado con Condrosulf
- Si usted padece o ha padecido alguna vez alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón; consulte a su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
La administración de Condrosulf, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario utilizad o para prevenir la trombosis (como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, tr ifusal y ticlopidina) podría aumentar levemente el efecto de estos medicamentos.
Toma de Condrosulf 400 mg cápsulas con los alimentos y bebidas
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Se pueden tomar antes, durante o después de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido. No obstante, si a menudo experimenta molestias de estómago con la toma de medicamentos, es aconsejable tomar Condrosulf después de las comidas.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No tome Condrosulf si está embarazada, ya que no existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas.
Se desconoce si los principios activos de Condros ulf pasan a la leche materna. Por tanto, no tome Condrosulf si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre el efecto que puede producir este medicamento a la salud de su bebé.
Conducción y uso de máquinas
No es de esperar que Condrosulf afecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
3. CÓMO TOMAR Condrosulf 400 mg cápsulas
Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Condrosulf indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es de 2 cápsulas al día (dosis diaria total: 800 mg), preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses.
No obstante, en pacientes con sintomatología inflam atoria importante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 cápsulas al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.
Condrosulf se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Forma de utilización:
Este medicamento se utiliza por vía oral.
Las cápsulas deben tomarse sin masticar. Se pueden tomar antes, durante o después de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido.
Si toma más Condrosulf 400 mg cápsulas del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudi r inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Condrosulf 400 mg cápsulas
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Al igual que todos los medicamentos, Condrosulf puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) : Náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.
- Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) : edema y/o retención de agua en pacientes con insuficiencia renal (del riñón) y/o cardiaca (del corazón), reacciones de tipo alérgico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Condrosulf 400 mg cápsulas
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original protegido de la humedad.
No utilice Condrosulf después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Condrosulf
El principio activo es condroitín sulfato.
Los demás componentes son: estearato de magnesio.
La composición de la cápsula es: gelatina, di óxido de titanio, amarillo de quinoleína (E-104), indigotina (E-132).
Aspecto del producto y contenido del envase
Condrosulf se presenta en forma de cápsulas duras para administración oral de color azul-verde conteniendo un polvo blanco o marfil. Cada envase contiene 60 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización
ANGELINI FARMACÉUTICA, S.A.
C. Osi, 7 - 08034 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
IBSA Farmaceutici Italia Srl
Via Martini di Cefalonia 2. 26900 Lodi (Italia)
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios