CONDROSAN 400 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL
El CONDROSAN 400 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por
Bioiberica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 04/02/2002 con el número de registro:
64550.
Contiene 1 principio activo: CONDROITINA SULFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 816009 | CONDROSAN® 400 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL | Condroitina Sulfato |
No comercializado
| 04/02/2002 | 31/07/2012 | 19.37 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted pe rsonalmente y no debe darl o a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
CCOONNDDRROOSSAANN®®
44000 0
Condroitín sulfato
En este prospecto:
1. Qué es CONDROSAN y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CONDROSAN
3. Cómo tomar CONDROSAN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CONDROSAN
CONDROSAN, granulado para solución oral.
Condroitín sulfato.
- El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg de condroitín sulfato. - Los excipientes son: ácido cítrico, aroma de nara nja, sacarina sódica, amarillo-naranja S (E110), sílice coloidal anhidra, sorbitol.
Titular de la autorización de comercialización: Bioibé rica, S.A. Polígono Industrial - Ctra. Nacional II, Km. 680,6 - 08389 Palafolls (Barcelona).
Fabricante: IBSA Institut Biochimique S.A. Via al Ponte 13, 6903 Lugano, Suiza.
CONDROSAN se presenta en forma de granulado para solución oral, disponible en envases de 60 sobres. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
CONDROSAN está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
2. ANTES DE TOMAR CONDROSAN
No tome CONDROSAN:
- Si usted presenta hipersensibilidad al condroitín sulfato o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
- Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.
Tenga especial cuidado con CONDROSAN:
- Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado o del corazón. Consulte a su médico.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CONDROSAN durante el embarazo.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CONDROSAN durante la lactancia.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Conducción y uso de máquinas:
No es de esperar que CONDROSAN afecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Condro-San:
- Este medicamento contiene amarillo-naranja S (E 110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. - Este medicamento contiene 1.335 mg de sorbitol co mo excipiente por sobre por lo que puede causar molestias de estómago y diarrea.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.
La administración de CONDROSAN, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para preven ir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina, podría aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.
3. CÓMO TOMAR CONDROSAN
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la dur ación de su tratamiento con CONDROSAN. No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida
Se recomienda la administración de 2 sobres de CONDROSAN (dosis diaria total: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, y siem pre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dos is de 1.200 mg (3 sobres al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 sobres al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.
CONDROSAN se administrará como mínimo durante 3 mese s, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Verter el contenido de los sobres en un vaso y disolver lo en un poco de agua antes de su administración. La toma puede realizarse antes, durante o después de las comidas.
Si usted ha tomado más CONDROSAN del que debiera, consulte inmedi atamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, c onsultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar CONDROSAN:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CONDROSAN puede tener efectos adversos.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.
En muy raras ocasiones en pacient es con insuficiencia renal y/o cardiaca se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.
En muy raras ocasiones se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CONDROSAN
Mantenga CONDROSAN fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Conservar protegido de la humedad.
Caducidad
No utilizar CONDROSAN después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2002
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios