CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL

El CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por Almirall, S.A., y autorizado por la AEMPS el 11/03/2003 con el número de registro: 65278.

Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.

Ficha

Laboratorio	Almirall, S.A.
Principio Activo	GLUCOSAMINA (35)
Codigo ATC	M01AX05
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
650849	CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL	Glucosamina Sulfato	Comercializado	11/03/2003		6.79

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Vd personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto puede encontrar:
1. Qué es CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral
3. Cómo tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral

CODEROL ®
1.500 mg Polvo para solución oral
Glucosamina

El principio activo es glucosamina, en forma de sulfato de glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina.
Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E-951), sorbitol, macrogol 4000 y ácido cítrico.
Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 - Barcelona (España)

Responsable de la fabricación
J. Uriach & Cia., S.A. Avda. Camí Reial, 51-57 08184 Palau Solità i Plegamans Barcelona (España)

1. QUÉ ES CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CODEROL se presenta en forma de polvo para solución oral. Cada envase contiene 30 sobres monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
CODEROL está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

2. ANTES DE TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

No tome CODEROL
Si usted presenta hipersensibilidad al sulfat o de glucosamina o cualquiera de los componentes de este medicamento.
Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.

Tenga especial cuidado con CODEROL
Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico
Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado. Consulte a su médico.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CODEROL durante el embarazo.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CODEROL durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de CODEROL
Este medicamento contiene como excipiente aspa rtamo. Si usted presenta fenilcetonuria, tenga en cuenta que cada sobre contiene 1,4 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene 2,0285 g de sorbitol como excipiente por sobre, por lo que puede causar molestias de estómago y diarrea.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Si usted está tomando tetraciclinas por vía or al, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina afecta la absorción gastrointestinal de éstas.
Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina reduce la absorción gastrointestinal de éstos.

3. CÓMO TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratam iento con CODEROL. No su spenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.
Se recomienda la administración de un sobre al dí a (1.500 mg de sulfato de glucosamina) durante un periodo de 1 a 3 meses. A continuación, se realiz ará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Verter el contenido de un sobre (1.500 mg de sulf ato de glucosamina) en medio vaso de agua; agitar hasta obtener una solución y tomar inmediatamente por vía oral. Es aconsejable efectuar la toma del producto antes de las comidas.
Si toma más CODEROL del que debiera
Si usted ha tomado más CODEROL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420. Si olvidó tomar CODEROL
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CODEROL puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de CODEROL son generalmente de naturaleza leve y transitoria. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor abdominal, gases, estreñimiento, diarrea, mareo, somnolencia y dolor de cabeza.
Reacción de hipersensibilidad La incidencia de eritema, prurito o asma bronquial es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Mantenga CODEROL fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Conservar protegido de la humedad.

Caducidad
No utilizar CODEROL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en

Mod. P.00.3 F1 (08/10/04) C02/00

Licencia de Bioibérica, S.A.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Vd personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto puede encontrar:
1. Qué es CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral
3. Cómo tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral
4. Posibles efectos adversos
6. Conservación de CODEROL 1.500 mg Polvo para solución oral

CODEROL ®
1.500 mg Polvo para solución oral
Glucosamina

El principio activo es glucosamina, en forma de sulfato de glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina.
Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E-951), sorbitol, macrogol 4000 y ácido cítrico.
Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 - Barcelona (España)

Responsable de la fabricación
Reig Jofré, S.A. c/ Gran Capitán, 10 08970 Sant Joan Despí Barcelona (España)

1. QUÉ ES CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

CODEROL se presenta en forma de polvo para solución oral. Cada envase contiene 30 sobres monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
CODEROL está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

2. ANTES DE TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

No tome CODEROL
Si usted presenta hipersensibilidad al sulfat o de glucosamina o cualquiera de los componentes de este medicamento.
Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.

Tenga especial cuidado con CODEROL
Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico
Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado. Consulte a su médico.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CODEROL durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda tomar CODEROL durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de CODEROL
Este medicamento contiene como excipiente aspa rtamo. Si usted presenta fenilcetonuria, tenga en cuenta que cada sobre contiene 1,4 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene 2,0285 g de sorbitol como excipiente por sobre, por lo que puede causar molestias de estómago y diarrea.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Si usted está tomando tetraciclinas por vía or al, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina afecta la absorción gastrointestinal de éstas.
Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina reduce la absorción gastrointestinal de éstos.

3. CÓMO TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratam iento con CODEROL. No su spenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.
Se recomienda la administración de un sobre al dí a (1.500 mg de sulfato de glucosamina) durante un periodo de 1 a 3 meses. A continuación, se realiz ará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Verter el contenido de un sobre (1.500 mg de sulf ato de glucosamina) en medio vaso de agua; agitar hasta obtener una solución y tomar inmediatamente por vía oral. Es aconsejable efectuar la toma del producto antes de las comidas.
Si toma más CODEROL del que debiera
Si usted ha tomado más CODEROL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420. Si olvidó tomar CODEROL
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

5. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CODEROL puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de CODEROL son generalmente de naturaleza leve y transitoria. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor abdominal, gases, estreñimiento, diarrea, mareo, somnolencia y dolor de cabeza.
Reacción de hipersensibilidad La incidencia de eritema, prurito o asma bronquial es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CODEROL 1.500 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Mantenga CODEROL fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original.
Conservar protegido de la humedad.

Caducidad
No utilizar CODEROL después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en

Mod. P.00.3 F2 (08/10/04) C02/00

L icencia de Bioibérica, S.A.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios