CITICOLINA INTERQUIM 1000 MG SOLUCION INYECTABLE EFG

El CITICOLINA INTERQUIM 1000 MG SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento fabricado por Tarbis Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/07/2013 con el número de registro: 77687.

Contiene 1 principio activo: CITICOLINA SODICA.

Ficha

Laboratorio	Tarbis Farma, S.L.
Principio Activo	CITICOLINA (38)
Codigo ATC	N06BX06
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado
698465	CITICOLINA INTERQUIM 1000 MG SOLUCION INYECTABLE EFG	Citicolina Sodica	No comercializado	01/07/2013
698464	CITICOLINA INTERQUIM 1000 MG SOLUCION INYECTABLE EFG	Citicolina Sodica	No comercializado	01/07/2013
606200	CITICOLINA INTERQUIM 1000 MG SOLUCION INYECTABLE EFG	Citicolina Sodica	No comercializado	01/07/2013

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

CITICOLINA INTERQUIM 1000 mg solución inyectable EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a us ted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médi co, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1.Qué es Citicolina Interquim 1000 mg solución inyectable EFG y para qué se utiliza. 2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Interquim 1000 mg solución inyectable EFG. 3.Cómo tomar Citicolina Interquim 1000 mg solución inyectable EFG.
4.Posibles efectos adversos.
5.Conservación de Citicolina Interquim 1000 mg solución inyectable EFG.
6.Contenido del envase e información adicional

1. QUÉ ES CITICOLINA INTERQUIM 1000 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EFG Y PARA

QUÉ SE UTILIZA

Citicolina Interquim pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.

Citicolina Interquim se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento asociadas a:

- un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo, en fase aguda y subaguda. - un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TORMAR CITICOLINA INTERQUIM
1000 mg SOLUCIÓN INYECTABLE EFG

No tome Citicolina Interquim
- si es alérgico a Citicolina o a cualquiera de los demás componentes de Citicolina Interquim. - si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citicolina Interquim
Tenga especial cuidado con Citicolina Interquim
Cuando se administre en caso de hemorragia intracr aneal persistente, no se deben administrar más de 1000 mg al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto).

Uso de Citicolina Interquim con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Citicolina Interquim potencia los efectos de la L-D opa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.

Citicolina Interquim no debe administrarse c onjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.

Uso de Citicolina Interquim con los alimentos y bebidas

Citicolina Interquim se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.

Fertilidad, embarazo lactancia
Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
3. CÓMO TOMAR CITICOLINA INTERQUIM 1000 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de Citicolina contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermer o. En caso de duda consulte de nuevo a su médico,farmacéutico, o enfermero.

La dosis recomendada es de 500 mg a 2.000 mg al día, en función de la gravedad de su enfermedad.
Citicolina Interquim se puede administrar por vía intramuscular, intravenosa lenta (de 3 a 5 minutos, dependiendo de la dosis) o mediante perfusión intravenosa por goteo (40 a 60 gotas por minuto).
Citicolina Interquim es compatible con todas l as soluciones isotónicas endovenosas. Puede mezclarse igualmente con suero glucosado hipertónico.

Si su médico se lo indica, este medicamento puede administrarse por vía oral. El contenido de la ampolla puede tomarse directamente o disuelto en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

Uso en niños y adolescentes

Citicolina Interquim no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.

Si toma más Citicolina Interquim del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar Citicolina Interquim

En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Citicolina Interquim

Su médico le indicará la duración de su tratamie nto con Citicolina Interquim. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Citicolina Interquim puede tener ef ectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de este medicamento son mu y raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.

Si experimenta efectos adversos consulte a su médico , farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de reacciones adversas

Si usted presenta algun efecto adverso, hable c on su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto.

Usted puede comunicar este efecto adverso di rectamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es.

Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento

5. CONSERVACIÓN DE CITICOLINA INTERQUIM 1000 MG SOLUCIÓN INYECTABLE
EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Caducidad

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Condiciones de conservación

Conservar en el embalaje original.

Los medicamentos no se deben tirar por los des agües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Qué contiene de Citicolina Interquim 1000 mg solución inyectable
- El principio activo es Citicolina. Cada ml de solución contiene 250 mg de Citicolina. - Los demás componentes (excipientes) son: agua pa ra preparaciones inyectables y ácido clorhídrico para ajustar el pH.

qué aspecto tiene Citicolina Interquim 1000 mg solución inyectable y qué contieneel envase Ampollas conteniendo un líquido transparente, incoloro y sin olor.
Cada ampolla de vidrio contiene 4 ml.
Se presenta en envases conteniendo 3 ,10y 50 ampollas.

Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envase

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
TARBIS FARMA, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Buscallá, 1-9
08173-Sant Cugat del Vallés, Barcelona (España)

Fecha de laúltima revisión de este prospecto: Junio de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/