CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Kern Pharma, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 29/11/2006 con el número de registro:
68210.
Contiene 1 principio activo: CEFUROXIMA AXETILO.
Ficha
| Laboratorio |
Kern Pharma, S.L. |
| Principio Activo |
CEFUROXIMA (99) |
| Codigo ATC |
J01DC02 |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 656441 | CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Cefuroxima Axetilo |
No comercializado
| 29/11/2006 | 10/02/2009 | 4.23 |
| 600785 | CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Cefuroxima Axetilo |
No comercializado
| 29/11/2006 | 10/02/2009 | 161.01 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Cefuroxima KERN PHARMA 125 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
Contenido del prospecto:
1. Qué es CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos
3. Como tomar CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La cefuroxima es un antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas.
CEFUROXIMA KERN PHARMA está indicado para el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles, del tracto respiratorio superior e inferior, el tracto urinario, de la piel y tejidos blandos.
2. ANTES DE TOMAR CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos
No tome CEFUROXIMA KERN PHARMA
Si es alérgico (hipersensible) a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de CEFUROXIMA KERN PHARMA.
Tenga especial cuidado con CEFUROXIMA KERN PHARMA
• Si es alérgico (hipersensible) o si ha tenido alguna reacción alérgica a la penicilina u otros antibióticos comuníqueselo a su médico.
• Si después de tomar el medicamento se produjer a alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
• Si tiene alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar. • Debería informar a su médico si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas abundantes.
• Como con otros antibióticos, el uso prolongado puede dar lugar a otro tipo de infecciones, lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliz ando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No debe usarse este medicamento junto con otros antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).
Debe tener especial precaución si se recibe tr atamiento conjunto con di uréticos potentes (como furosemida o ácido etacrínico) ya que aumentan el riesgo de alteraciones renales por las cefalosporinas.
Algunos medicamentos pueden reducir el efecto de est e medicamento. Haga saber a su médico si está tomando algún antiácido.
Si le van a realizar alguna prueba de análisis para la determinación de la glucosa en sangre o en orina, este medicamento podría alterar los resultados; comuníqueselo a su médico.
Toma de CEFUROXIMA KERN PHARMA con los alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, comunique a su médico si está embarazada o piensa estarlo. Al igual que cualquier fármaco, CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos deberá administrarse con precaución durante el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Cefuroxima pasa a la leche materna y, en consecuen cia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se conocen los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
3. CÓMO TOMAR CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CEFUROXIMA KERN PHARMA.
Adultos y niños mayores de 12 años
La dosis habitual es de 2 comprimidos cada 12 horas.
En algunas enfermedades como bronquitis aguda, ex acerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía, la dosis se puede incrementar a 4 comprimidos cada 12 horas, siempre y cuando su médico lo considere necesario.
En infecciones del tracto urinario, la dosis habitual es de 1comprimido cada 12 horas; en algunos pacientes la dosis puede elevarse a 2 comprimido cada 12 horas.
Niños de 5 a 12 años
La dosis usual es de 1 comprimido cada 12 horas
En niños con otitis media y en aquellos casos que el médico considere necesario puede incrementarse la dosis hasta 2 comprimidos cada 12 horas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No se recomienda utilizar los comprimidos en niños menores de 5 años, ya que esta forma no resulta la más adecuada.
No hay experiencia en niños menores de 3 meses.
CEFUROXIMA KERN PHARMA se administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar ni machacar, con ayuda de un poco de agua o de algún otro líquido. CEFUROXIMA KERN PHARMA es más eficaz si se toma después de ingerir algún alimento.
La duración normal del tratamiento es de 5 a 10 dí as. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 10 días. No suspenda el tratamiento antes, a menos que su médico se lo indique ya que existiría el riesgo de volver a sentirse mal.
Si estima que la acción de CEFUROXIMA KERN PHARMA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más CEFUROXIMA KERN PHARMA de la que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más CEFUROXIMA KERN PHARMA de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar CEFUROXIMA KERN PHARMA
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas. Tome su dosis en cuanto se acuerde y continúe el tratamiento como antes.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CEFUROXIMA KERN PHARMA puede tener ef ectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Avise a su médico inmediatamente y deje de toma r el medicamento si se experimentara respiración dificultosa, opresión en el pecho, hinchazón de párp ados, cara o labios, o si apareciera urticaria o bultos en la piel.
En caso de experimentar cualquiera de los siguientes síntomas: náuseas, diarrea importante, dolores severos de estómago, hemorragia del recto, heces co n moco o pus o aparición de una tonalidad amarilla en la piel o los ojos, deje de tomar el medicame nto y comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible.
En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas, no deje de tomar el medicamento y avise a su médico: picor, decoloración o escamosidad en la piel , dolores de cabeza, diarrea o náuseas leves, fácil aparición de magulladuras.
Los siguientes efectos adversos son muy raros y pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas que utilizan CEFUROXIMA KERN PHARMA:
• Anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
• Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero (reac ción alérgica de aparición tardía), anafilaxia (reacción de hipersensibilidad de aparición inmediata)
• Colitis pseudomembranosa (diarrea mucosa sanguinolenta)
• Ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o los ojos). Hepatitis.
• Erupciones cutáneas graves.
Los siguientes efectos adversos son poco frecuente s y pueden producirse en más de 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas que utilizan CEFUROXIMA KERN PHARMA:
• Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas)
• Leucopenia (disminución del número de leucocitos)
• Erupción cutánea
• Vómitos
Los siguientes efectos adversos son raros y puede n producirse en más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas que utilizan CEFUROXIMA KERN PHARMA:
• Urticaria, prurito (picor)
Los siguientes efectos adversos son frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que utilizan CEFUROXIMA KERN PHARMA:
• Dolores de cabeza
• Molestias gastrointestinales incluyendo diarreas, náuseas
• Eosinofilia (aumento del número de cierto tipo de leucocitos)
• Aumentos transitorios de los niveles de las enzimas del hígado
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos
Mantenga CEFUROXIMA KERN PHARMA fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Caducidad
No utilizar CEFUROXIMA KERN PHARMA después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg comprimidos
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
El principio activo es cefuroxima. Cada comprimi do recubierto con películ a contiene 125 mg de cefuroxima (axetilo).
Los demás componentes (excipientes) son: manitol (E -421), ácido cítrico anhi dro, crospovidona, talco, laurilsulfato de sodio, hidrógeno car bonato de sodio, dióxido de silic io coloidal, povidona, dióxido de titanio, docusato de sodio y propilenglicol.
Aspecto del producto y contenido del envase
CEFUROXIMA KERN PHARMA 125 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos. Cada envase contiene 12 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)
Este prospecto a sido aprobado en Noviembre 2006
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios