Cardem 200 mg comprimidos recubiertos con película.

El Cardem 200 mg comprimidos recubiertos con película. es un medicamento fabricado por Sanofi Aventis, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/02/1988 con el número de registro: 57522.

Contiene 1 principio activo: CELIPROLOL HIDROCLORURO.

Ficha

Laboratorio	Sanofi Aventis, S.A.
Principio Activo	CELIPROLOL (1)
Codigo ATC	C07AB08
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
976365	Cardem 200 mg comprimidos recubiertos con película.	Celiprolol Hidrocloruro	Comercializado	01/02/1988		3.95
976373	Cardem 200 mg comprimidos recubiertos con película.	Celiprolol Hidrocloruro	Comercializado	01/02/1988		17.5

Prospecto

Prospecto: información para el paciente

Cardem 200 mg comprimidos recubiertos con película
Hidrocloruro de celiprolol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Cardem y para qué se utiliza
2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Cardem
3. Cómo tomar Cardem
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cardem
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Cardem y para qué se utiliza

Cardem pertenece a un grupo de medicamentos denominado “Agentes betabloqueantes selectivos”.
Cardem está indicado en:
 El tratamiento de la hipertensión (tensión arterial elevada).
 El tratamiento de la angina de pecho estable crónica.

2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Cardem comprimidos

No tome Cardem comprimidos

 Si es alérgico (hipersensible) al celiprolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
 Si presenta un bloqueo cardíaco de segundo tecimiento del ritmo cardíaco).
 Si padece bradicardia severa (disminución de la frecuencia de los latidos del corazón por debajo de 45-50 latidos/minuto).
ï‚· Si presenta insuficiencia cardiaca no controlada.
 Si presenta shock cardiogénico (enfermedad cardiaca grave y aguda que produce bajada de la presión arterial e insuficiencia circulatoria).
ï‚· Si presenta episodios agudos de asma.
 Si tiene feocromocitoma (un tumor raro de la glándula adrenal) no tratado.  Si padece síndrome sinusal (ritmos cardíacos qu e alternan entre rápidos y lentos) incluyendo bloqueo sino-auricular.

Si cualquiera de las situaciones anteriores le ocurre, no debe tomar este medicamento. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Cardem.

Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cardem:

 si ha sido diagnosticado de insuficiencia coro naria. No debe interrumpir bruscamente su tratamiento ya que podría sufrir ataques an ginosos con mayor frecuencia o severidad, o deterioro del estado de su corazón. El médico le indicará cómo reducir la dosis (aproximadamente en 1-2 semanas) y valorará la necesidad de iniciar algún tratamiento para prevenir la angina de pecho.
 si padece enfermedades del corazón (en especial, insuficiencia cardíaca, bloqueo cardíaco de primer grado, angina de Prinzmetal).
ï‚· si padece asma u otras enfermedades respiratorias.
 si padece enfermedades de la circulación peri férica (enfermedad de Raynaud o síndrome de claudicación intermitente).
 si padece problemas del riñón o del hígado.
 si ha sido diagnosticado de diabetes, ya qu e Cardem puede enmasc arar los signos de hipoglucemia (disminución muy acusada de los niveles de azúcar en sangre).  si padece hipertiroidismo (un problema del tiroi des), ya que Cardem podría enmascarar sus síntomas (taquicardia, temblores, ansiedad, etc.)
 si ha sido diagnosticado de feocromocitoma, ya que puede ser necesario vigilar su tensión arterial.

Además, debe informar a su médico:
 si va a someterse a una operación quirúrgica, ya que puede interferir en la medicación utilizada en la anestesia. Comunique a su médico que está en tratamiento con Cardem.  si va a someterse a un tratamiento de desensibili zación (por ejemplo para la prevención de la fiebre del heno), porque Cardem puede hacer más probable que usted experimente una reacción alérgica.

Uso en deportistas
Este medicamento contiene celiprolol, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.

Toma de Cardem comprimidos con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Cardem puede afectar al modo en que actúan ot ros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar al modo en que actúa Cardem.

Es uso de Cardem con los siguientes medicamentos está contraindicado. No tome los siguientes medicamentos con Cardem sin consejo especial de su médico:

- Floctafenina, para el tratamiento del dolor y la tumefacción.
- Verapamilo, para tratar la hipertensión y trastornos del corazón.
- Medicamentos para tratar la depresión llamados in hibidores de la monoaminoxidasa (excepto los inhibidores de la MAO-B) como la meclobemida.

Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con Cardem; puede que su médico necesite controlar su estado más frecuentemente:

- Insulina u otros medicamentos orales para la diabetes. El tratamiento con Cardem puede enmascarar la aparición de los síntomas de hipoglucemia.
Si está en tratamiento con un tipo de antidia béticos del grupo de las sulfonilureas (p. ej., clorpropamida, glibenclamida, gliclazida), la ef icacia del tratamiento puede verse aumentada y su médico puede querer ajustarle la dosis de Cardem.
- Medicamentos para el tratamiento de la angina de pecho, como nifedipino y diltiazem. - Medicamentos usados para tratar problemas cardiacos: amiodarona, digoxina, diltiazem, nifedipino, disopiramida, quinidina, bepridilo y verapamilo.

- Antiinflamatorios no esteroideos (AINES), utilizados para el tratamiento de la artritis, el dolor o la inflamación (por ejemplo, ibuprofeno o indometacina), ya que el tratamiento simultáneo con Cardem podría derivar en un aumento brusco de su tensión arterial.
- Medicamentos usados para prevenir la malaria como mefloquina.
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión (antidepresivos tricíclicos como imipramina o amitriptilina) o medicamentos para tratar enfermedades mentales caracterizadas por la pérdida de contacto con la realidad (fenotiazinas como levomepromazina)


3. Cómo tomar Cardem comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Cardem se administra por vía oral. Trague los comprimido s enteros con un vaso de agua. No triture ni mastique los comprimidos.
Tome los comprimidos a la misma hora, preferiblemente por la mañana, al menos 30 minutos antes o 2 horas después del desayuno.

Su médico decidirá cuántos comprimidos de Cardem tiene que tomar en función de su enfermedad.
En el tratamiento de la hipertensión arterial, la dos is recomendada al inicio del tratamiento es de 200 mg (un comprimido) una vez al día.
Puede ser necesario aumentar la dosis, después de unas semanas, a 400 mg (dos comprimidos) o incluso a 600 mg (tres comprimidos) dependiendo de su enfermedad.
Su médico decidirá cuál es la dosis más adecuada.

En el tratamiento de la angina de pecho, la dosis recomendada es de 200-400 mg (de uno a dos comprimidos) una vez al día.
En el caso de que usted padezca hipertensión (tensi ón arterial elevada), puede que su médico decida combinar su tratamiento con otros medicamentos pa ra disminuir la tensión arterial (diuréticos) y vigilar su tensión arterial de forma regular.

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Cardem en niños ni en adolescentes.

Uso en pacientes de edad avanzada
Normalmente no necesitará una dosis diferente a la recomendada para el resto de pacientes. No obstante es posible que su médico le someta a contro les periódicos para valorar el funcionamiento de su riñón y su hígado.

Insuficiencia hepática
Si tiene problemas en el hígado, no necesitará ningún reajuste de dosis.

Insuficiencia renal
Si tiene problemas en el riñón, su médico decidi rá si debe tomar Cardem y cuál es la dosis más adecuada.

Si toma más Cardem del que debe
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir una reducción de la frecuencia cardíaca, dificultad grave para respirar, mareos o temblores (debido a la disminución de azúcar en sangre).
En caso de sobredosis o ingestión accidental cons ulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, telé fono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Cardem comprimidos

Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto lo recu erde. No obstante, si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Cardem comprimidos
Su médico le indicará la duración del tratamiento c on Cardem. No interrumpa el tratamiento antes, ya que su estado podría empeorar.
Su médico le indicará cómo reducir la dosis gradualmente, normalmente durante un periodo de 1 a 2 semanas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Cardem puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos registrados más frecuentes son:
Dolor de cabeza, sofocos, reacciones de la piel (erupciones), temblor, hormigueo en manos y pies, sequedad ocular, problemas de visión, disminución de la líbido, impotencia, diarrea, vómitos, náuseas, dolor de estómago, aumento de los niveles de azúcar en sangre, disminución de los niveles de azúcar en sangre, bradicardia (disminución anormal de la frecuencia del latido del corazón), palpitaciones (latido rápido del corazón), hipotensión (disminución de la tensión arterial), frialdad en extremidades, trastornos graves de corazón, arritmias (alteraciones en el ritmo del corazón), presencia de anticuerpos antinucleares y síndrome lúpico (enfermedad del sistema inmunitario).
En raros casos se ha observado broncoespasmo (c ontracción de los músculos bronquiales), disnea asmatiforme (dificultad para respirar), neumonitis intersticial (inflamación de los pulmones).
Los efectos adversos menos probables son: debilidad, mareos, pesadillas, trastornos del sueño, enfermedad de Raynaud.

Si experimenta efectos adversos consulte a su médi co o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversosque no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Cardem

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C. Proteger de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cardem
- El principio activo es hidrocloruro de celiprolol. Cada comprimido tiene 200 mg de hidrocloruro de celiprolol.

- Los demás componentes (excipientes) son: mani tol, celulosa microcristalina (Avicel pH 101), croscaramelosa A, estearato de magnesio de origen vegetal, opadry blanco YS-1-7006 (hipromelosa, polietilenglicol), opadry blanco Y-1-7000 (hipromelosa, dióxido de titanio, polietilenglicol).
Aspecto del producto y contenido del envase
Cardem se presenta en forma de comprimidos de color blanco, redondos, biconvexos, ranurados en una de sus caras. Se presenta en envases de 30 ó 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, 2
08019 Barcelona

Responsable de la fabricación:
Famar Health Care Services Madrid, S.A.U.
Avda. de Leganés, 62
28923 Alcorcón (Madrid)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2012.

La información detallada y actualizad a de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.